58519. lajstromszámú szabadalom • Eljárás terepiai célokra való iztelen bromnaftol vegyületek előállítására

Megjelent 1913. évi január hó 93-én. MAGY. KIR. SZABADALMI ffira HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 58519. szára 1 V/h. 3. OSZTÁLY. Eljárás terápiái célokra való íztelen brom-naftol vegyületek előállítására. PEARSON & C° G. M. B. H. CÉG HAMBURGBAN. A bejelentés napja 1912 március hó 1-je. Újabb időben azt tapasztalták, hogy a [ ,8-naftol fertőtlenítő hatása tetemesen fokozható, ha abba klór- vagy brómhalogéneket viszünk be. Az így kapott halogénhelyettesítési termékek, ezek között pedig a bi- és trivegyületek az eddig használatos fertőtlenítő-szerekhez képest sokkal hatékonyabbak voltak. Többször megkísérelték már, hogy ezen anyagokat a külső fertőtlenítés céljaira tegyék használhatóvá azáltal, hogy ezen oldhatatlan termékeket szappanoldatok és más szerek segélyével oldható alakba viszik át. Mindezen kísérletek azonban eddig eredménytelenek voltak, minthogy ezek az oldatok nem állandóak és az illető halogénnaftol csakhamar ismét kiválik vagy egyébként bomlási termékek keletkeznek, míg egy oldható vegyület előállítása az oldhatóságot előidéző savcsoportnak, mint pl. a szulfo- vagy karboxilcsoportnak bevezetése által a fertőtlenítő hatás tetemes gyöngítésével járna. Eddig tehát ezen értékes megfigyelésnek, hogy a ,8-naftol fertőtlenítő ereje halogének bevezetése által ily módon tetemesen fokozható, gyakorlati hasznát nem vehették, ez azonban elérhető azáltal, hogy ezeket a vegyületeket a bél-antiszepszisnél belsőleg alkalmazzuk. Ezen alkalmazási célra az oldhatatlanság az ezzel járó nehezebb reszorpció végett egyenesen kívánatos. A halogénnaftoloknak a közönséges (3-naftol helyett való alkalmazása azonban a (3-naftollal szemben a belső gyógykezelésnél még azzal az előnynyel is jár, hogy kisebb mértékben mérges, ami épen 1 vagy 2—3 halogénatom bevezetésének tulajdonítható. A szabad halogénnaftol gyakorlati alkalmazása azonban fenol jellegének maró tulajdonsága folytán ki van zárva. Azt találtuk már most, hogy ezen anya- • gok a szándékolt célra különösen alkalmasakká válnak, ha azokat önmagában már antiszeptikusan ható, emellett azonban lehetőleg ártalmatlan savakkal eszterekké egyesítjük. Ily sav gyanánt egyéb tapasztalatokból főkép a benzoesav mutatkozott alkalmasnak. Ezen gyakorlati szempontból az említett halogénekkel helyettesített (3-naftolokból főleg a brómvegyületeket és ezek közül viszont a mono-, bi- és tribrombenzonaftolt állítottuk elő. Ezen eddig ismeretlen új eszterek fehér, teljesen íztelen kiistályos vegyületek, melyek az oldhatatlanságon kívül egyéb tulajdonságaiknál fogva is, nevezetesen azáltal, hogy a bi- és trivegyületek oldási pontja