58349. lajstromszámú szabadalom • Eljárás eszterek előállítására borneolból ill. izoborneolból és brómhidsó- vagy brómfahéjsavból ezeknek homologjaiból és substitucós termékeiből

Megjelent lí)13. évi január hó lO-én. MAGY. KIR. SZABADALMI FF HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 58849. szám. IV/h/l. OSZTÁLY. Eljárás eszterek előállítására borneolból ill. isoborneolból és bromhidró- vagy bromfahéjsavból, ezeknek homologjaiból és substituciós termékeiből. FARBENFABRIKEN VORM. FRIEDR. RAYER & C° CÉG ELRERFELDBEN. A bejelentés napja 1911 szeptember hó 22-ike. Elsőbbsége 1911 február hó 4-ike. A borneol és isoborneol ismert bromtartalmú esztereinek az a hátrányuk, hogy olajosak és részben kellemetlen ízűek és az isoborneolra, ill. borneolra emlékeztető erős szaguak. Azt találtuk már most, hogy ezen hátrányok nélküli ilyfajta testeket kaphatunk azáltal, hogy brómhidro-, ill. brómfahéjsavakat vagy ezeknek derivátjait és homologjait a szokásos módon eleszterezzük, vagy pedig hogy halogénmentes eszterekbe, ezeknek derivátjaiba, vagy homologjaiba, brómot vagy brómhidrogént vezetünk, vagy végül, hogy brómhidro- vagy brómfahéjsavakat kamphenre engedünk hatni. Az új vegyületek kristályosodó képességük által tűnnek ki és mivel íztelenek és szagtalanok, belső használatra igen alkalmasak. Igen gyorsan hasítanak le brómot és borneolt és ennek következtében gyorsan hatnak csillapítólag. 1. példa. 284 rész fahéjsavborneolesztert (forrpont 215° 10 mm. nyomásnál) 1000 rész tetraklórmethanban oldunk és kavarás közben jó hűtés mellett, 170 rész bróm és 400 r. tetraklórmethan keveréket adjuk hozzá. Az oldószer elpárologtatása után a maradékot alkoholból átkristályosítjuk. Ily módon a brómdihidrofahéjsavborneolesztert színtelen és szagtalan, fénylő, 73°-on olvadó kristályok alakjában kapjuk. Hasonló módon pl. az ismertetett eszterre brómhidrogént ülepíthetünk. Éppen úgy a halogénmentes phenylpropionsavesztereket brómozhatjuk, vagy más derivátokra brómot vagy brómhidrogént ülepíthetünk. 2. példa. 326 rész dibrómdihidrofahéjsavkloridet bezololdatban 145 r. borneollal keverünk és hűtés közben, lassan 80 r. benzolban oldott pyridint adagolunk hozzá és néhány óráig pihentetjük. A benzololdatot hígított sósavval, szódaoldattal és vízzel ismert módon jól kimossuk, az oldószert eltávolítjuk és az 1. példában ismertetett módon továbbkezeljük. Ugyanazt a terméket kapjuk, mint az 1. példában. Hasonló módon más, szokásos eleszterezési eljárásokat is alkalmazhatunk, így pl. borneolklórkarbonátnak a szabad savval való hevítése által. Borneol helyett, természetesen, isoborneolt is alkalmazhatunk.