56096. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-p-domethyl-aminophenyl 2-3-4-trimethyl-5-pyrazolon előállítására

oldószerrel kirázzuk. A benzol ledesztillálása után visszamaradó vegyület vízben való oldás és ecetészterrel vagy alkohollal való átkristályosítás által tisztítható. A p-dimethylaminophenyltrimethylpyrazolon vízből kristályvízzel kristályosodik ki. Vízmentes állapotban a vegyület 140°-on olvad; vízben meglehetősen könnyen, hígított savban, alkoholban, benzolban és chloroformban pedig könnyen oldódik. Vasklorid a vizes oldatot pirosra festi; salétromos savreakciót nem ad. A fönt említett p-aminophenyl-2.3.4-trimethyl-5-pyrazolont a 214716. számú német szabadalmi leírásban ismertetett p-nitrophenyi-2.3.4-trimethyl-5-pyrazolonból ónnal és sósavval való redukció által állíthatjuk elő. Az ónmentesített és bepárologtatottsósavas oldatból nátronlúggal való túltelítésnél a p-aminophenil-2.3.4-trimethyl-5-pyrazolon fehér kristályos por alakjában csapódik le-Forró vízből ez a bázis két molekula kristályvizet tartalmazó színtelen kristályokban kristályosodik ki. Vízmentesen 225—227°-on olvad. A föntemlített methylezendő vegyületek azon eljárások szerint állíthatók elő,, melyek egyszerűbb, analóg helyettesítési termékek előállításánál már sokszorosan leírattak. ' SZABADALMI IGÉNY. Eljárás l-p-dimethylaminophenyl-2,3.4-trimethyl-5-pyrazolon előállítására, jellemezve azáltal, hogy 1-p-aminophenyl-3.4-dimethyl-5-pyrazolont, 1-p-aminophenyl-3.4-dimethyl-5-halogenpyrazolt, 1-paminophenyl-3.4-dimethyl-5-alkyloxypyrazolt és l-p-aminophenyl-2.3.4-trimethyl-5-pyrazolont, valamint ezeknek alkyl éssavderivátjait methylezzük. pjuxas részvénytársaság nyomdája budapesten.