55061. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tercier alkoholok karbaminsavesztereinek előállítására

tuk, azt jégre öntjük, az éteres oldatot a víz- | tői elkülönítjük, szódát oldatban tartalmazó vízzel kimossuk és klórkalciummal szárítjuk. Ezután az étert és a benzolt ledesztilláljuk és a maradékot benzinből átkristályosítjuk. III. példa: dietilmetükarbinolJcarbamát előállítása. 24-3 rész magnéziumból, 250 rész vízmentes éterből és 64'5 rész étilkloridból a szokásos módon előállítjuk a Grignard-féle vegyületet, melyhez 72 rész (1 molekula) etilmetilketont adagolunk és a reakció befejeztével, hűtés közben lassan 79'2 rész (1 molekula) hugyankloridot folyatunk hozzá. A magnéziumot a reakciótermékből higgított sósavval kivonjuk, az éteresz oldatot klórkalciummal szárítjuk, az étert elűzzük és a maradékot vákuumban desztilláljuk. Ekként a dietilmetilkarbimol uretánját kámforszerű szaggal biró színtelen tűk alakjában kapjuk. IV. példa: amilénhidrátkarbamát előállítása. 88 rész "amilénhidrátot 121 rész dimetilanilinnal és 300 rÓ3z benzollal keverünk | össze. Ehhez az elegyhez lassan és jó hűtés közben 79-5 rész hugyanykloridnak 200 rész benzolban való oldatát adjuk. Több óráig tartó állás után a dimetilanilint higított sósavval kirázzuk, mire a benzololdatot klórkaleiummal szárítjuk és koncentráljuk. A lehűlés alkalmával az amilénhidrátkarbamát kikristályosodik. V. példa : amilénhidrátkarbamát előállítása. 88 rész amilénhidrátot 53 rész vízmentes szódával és 300 rész benzollal keverünk össze. Ehhez a keverékhez hűtés és kavarás közben 79'5 rész hugyankloridnak 200 rész benzolban való oldatát adjuk. A reakcióterméket vízzel kimossuk, a benzololdatot klórkalciummal szárítjuk és a benzolnak legnagyobb részét vízfürdőn ledesztilláljuk. Lehűléskor az amilénhidrátkarbamát kikristályosodik. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás tercier alkoholok karbaminsavésztereinek előállítására, mely abban áll, hogy tercier alkoholokra sósavat lekötő anyagok jelenlétében hugyankloridot hagyunk hatni. Pallas részvénytársaság nyomdája Budapesten.