54310. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az arzénsav orgános származékainak előállítására
a szűrletet sósavval megsavanyítjuk. A p-dinitrodifenolarzinsav ekkor sárgásfehér szinű csapadék alakjában kiválik. Ez a sav vízben és alkoholban nehezen oldódik; az alkálisók vizes oldata sárga színű. Hasonlóan viselkednek a pozitív szubsztituenseket tartalmazó vegyületek, mint pl. m-acetilaminofenilarzenoxid, stb. XII. Példa: 1'09 rész p-aminofenolt 6 rész víz és 2 rész koncentrált sósav [fajsúly .1*16] segítségével föloldunk és szokásos módon diazotálunk. Ehhez az elegyhez nem túlságosan alacsony hőmérsékleten kb. 8—10 rész uátriumhidroxid és l-o rósz nátriumarzenit 6 rész vízben való oldatát adjuk és mindaddig melegítjük azt nem túlerős alkálikus reakció mellett, amíg a nitrogénfejlődés meg nem szűnt. A reakcióelegyet azután neutralizáljuk, az oldhatatlan termékekről leszűrjük, a szűrletet neutrális reakciónál állati szénnel besűrítjük. Az így kapott oldatból a p-fenolarzinsav nátriumsója kikristályosodik. Tisztítás végett alkoholból átkristályosítható. Hasonlóan viselkednek az izomer aminofenolok. Ha az OH-csoport éterezve vagy észterezve var., úgy a megfelelő éter-, illetve észter-fenolar- | zinsavak termelési hányada javul. Több OR-csoportot~ [R—hidrogén, alkil, aril vagy acil] tartalmazó diazofenolok, pl. diazoguajakol, hasonlóan reagálnak. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás az arzénsav arilszubsztituciós termékeinek előállítására, amelyeknek általános képlete : /OK R/ R — As/ illetve \as — OK II \ / II 0 x OK W 0 mely abban áll, hogy azokat a vegyületeket, amelyek az /OK — As<f vagy — As = 0 xOK csoportokat tartalmazzák, aromás diazovegyületekre [pl. arilarzin-, illetve poliarzinsavakra, amelyek a diazocsoporton kívül esetleg még szubsztituenseket, mint pl. OH, N02 , NH2 , NHCH2 COOH, NHCOCH3 , stb. tartalmazhatnak] az n,benzoldiazotát kivételével, hagyunk hatni neutrális, savas vagy alkálikus oldatban vagy szuszpenzióban, célszerűen melegítés közben. Pallaa részvénytársaság nyomdája Budapestéi.
