53383. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glikolsav elektrolitos előállítására
térbe. Ilyen módon sikerül olyan glikolsav- | oldatok előállítása, amelyek pl. 40% glikolsav mellett csak kb. 4% vagy még kevesebb ásványi savat tartalmaznak. Különösen kedvező eredményeket kapunk, ha nagyobb fölülettel bíró katódákat alkalmazunk, amelyek az akkumulator-elektródákhoz hasonlóak. Az ismertetett új eljárási módozat nagyon lényeges javítást és megtakarítást jelent. Példa. Az eljárás a gyakorlatban pl. következőképen foganatosítható : Katolit gyanánt 25 súlyrész kristályos oxálsavnak kb. 80 súlyrész vízben való oldata szolgál, amelyhez kb. 7 súlyrész 1-6 fajsúlyú kénsavat adtunk. A katódák akkumulátorelektródák módjára vannak szerkesztve. Az anódát diafragma választja el a katódától. Anolit gyanánt jó vezetőképessége miatt 25—30?/0 -os kénsavat használunk. Ezután m2 -kénti katódafölületre kb. 500—600 ampere áramsűrűséggel elektrolizálunk. Számítás útján megállapított idő után, amikor az oxálsav nagyobb része már glikolsavvá alakult át, oldott vagy szilárd állapotban friss oxálsavat teszünk a katolitba. A katolitot részben le is ereszthetjük, oxálsavat adhatunk hozzá és ismét az elektrolízishez vihetjük vissza. Ezt mindaddig folytatjuk, mig a kívánt koncentrációval bíró glikolsavaí meg nem kaptuk. Ha a fönti adagok mellett lassanként még 75 súlyrész kristályos oxálsavat adunk hozzá, úgy végül olyan oldatot kapunk, amely 100 g.-ban kevés ásványi sav mellett 40 g.-nál több glikolsavat tartalmaz. A glikolsav koncentrációját könnyen még tovább fokozhatjuk. A kénsav mennyiségét még tovább csökkenthetjük, különösen, ha az anolit színe magasabban áll, mint a katolité. Az oxálsavat természetesen folytonos üzembe is vezethetjük be. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás koncentrált glikolsavoldatok előállítására oxálsav elektrolitos redukálása útján diafragma és katódás túlfeszültséget mutató elektródák, valamint ásványi sav alkalmazásával, azáltal jellemezve, hogy a katolithoz az elektrolízis folyamán mindig friss oldott vagy szilárd oxálsavat adunk oly módon, hogy a katódán fejlődő hidrogén mindig oxálsavat talál. 2. Az 1. igényben védett eljárás továbbképezése, azáltal jellemezve, hogy olyan áramsűrűségekkel dolgozunk, amelyek m2 -ként 250 ampéret lényegesen túlhaladnak. 3. A 2. igényben védett eljárás foganatosítási alakja, azáltal jellemezve, hogy a nagyobb áramsűrűségnek megfelelően nagyobb kezdeti oxálsavkoncentrációt alkalmazunk. 4. Az 1—3. igényekben védett eljárás továbbképzése, azáltal jellemezve, hogy a katolithoz ásványi savat, kb. °/0 -ot túl nem haladó mennyiségben adunk. 5. Az 1—4. igényekben védett eljárás foganatosítási alakja, azáltal jellemezve,, hogy az oxálsavnak az anódatérbe való behatolását elkerülendő, arról gondoskodnunk, hogy a folyadék szine az anódatérbe magasabban álljon, mint a katódatérben. 6. Az 1—5. igényekben védett eljárás továbbképzése, azáltal jellemezve, hogy nagyfölületű, az akkumulátorelektródákhoz hasonló katódákat alkalmazunk. Pallas részvénytársaság nyomdája Budapesten.*
