52138. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetylcellulozaoldatoknak és ezekből készült celluloidszerű masszáknak előállítására

aégü kámforpótlékot kellett használni, holott kemény és rugalmas massák csak csekély mennyiségű kámforpótlékkal létesíthetők. A jelen eljárás segélyével igen könnyen és igen gyorsan állíthatunk elő tökéletesen celluloidszerű, kemény, rugalmas, csak melegítve plasztikussá váló anyagot, ha az acetylcellulózt kis mennyiségű kámforpótlékkal és egyenként nem oldó folyadékok fönt leírt elegyével kezeljük. Mint az előbbi 2. példából kitűnik, acetylcellulózból és alkohol-szénhydrogén-elegyből oldó ada- i lék jelenlétében kihűléskor megmerevedő j masszákat nyerünk. Kitűnt már most, hogy ha aránylag kis mennyiségű pótlékokat is alkalmazunk, akkor oly homogén masszák keletkeznek, melyek merev oldatoknak felelnek meg. Ezen tömegek, ámbár még az összes oldószert tartalmazzák, szilárd plasztikus anyag jellegével bírnak és vágás, formálás, sajtolás stb. által könnyen munkáihatók meg. Az oldószer elpárologtatása r után teljesen celluloidszerű, kemény, ru- j galmas rétegek maradnak vissza. Az ezen j eljárás szerint készült testek vagy tömbök esetleg előzetesen teljesen megszáríthatok s a keletkező kemény anyag csak ezután munkáltatik meg teljesen a celluloid módjára. Nem szükséges természetesen az acetylcellulózt a folyadék-elegyekben előszörjteljesen oldani és a kámforpótlékot csak ezután hozzáadni, mert lehet pl. ez utóbbit oldás közben adagolni, vagy már az oldandó acetylcellulózzal keverni, ami különösen akkor ajánlatos, ha aránylag kis mennyiségű folyadékeleggyel dolgozunk a malaxorban, mikor is a pótlék jelenléte a duzzadást és oldást lényegesen elősegíti. Ha a tisztátlanságokat szűrés révén óhajtjuk eltávolítani, akkor célszerű először az acetylcellulóz oldatát kihűlni hagyni, az oldószer fölöslegét a kiválott acetylcellulózról leönteni s ez utóbbit a kámforpótlékkal, célszerűen nyomás és meleg alkalmazása mellett reakcióba hozni. Ilyenkor az acetylcellulóz igen könnyen oldódik a pótlékban, minthogy rendkívül finoman eloszlott állapotban van (6. példa). 4. Példa. 2 kg. acetylcellulózét 500 g. manollal (acetylalkylanilin) és 250 g. kreosottal elegyítünk, 6 kg. metylalkoholt és 4 kg. tolnolt adunk hozzá s lassan kavarás közben forrásig hevítjük. Az acetylcellulóza oldódik, vastag oldat keletkezik, mely kihűlve megmerevedik. 5. Példa. 900 g. egyenlő súlyrész alkohol és benzol elegyéből álló, oldószerben oldott 200 g. kreosotot és 100 g. toluolsulfonsavethylestert 1 kg. acetylcellulózzal keverünk és a malaxorban 50—60°-nál hosszabb időn át erélyesen gyúrjuk. Néhány óra múlva teljesen homogén, áttetsző tömeget nyerünk, mely úgy dolgozható föl tovább, mint a celluloid. 6. Példa. 1 kg. acetylcellulózt 10 kg. alkoholbenzol-elegyben 70°-nál oldunk és forrón szűrünk. Kihűlés után az összes acetylcellulózt vattaszerű tömeg alakjában kiválik. A fölös folyadékmeunyiség eltávolítása után a tömeget 200 g. trichloranilinnel megmelegítjük, mire tiszta celluloidszerű massza jön létre. Ha oldószer gyanánt oly folyadékelegyeket használtunk, melyek a celluloidszerű tömegre hátrányosan hathatnak (pl. alkohol és víz elegye), akkor célszerű az oldat lehűlésekor kivált acetylcellulózt a fogyadék-elegy eltávolítása után egy alkalmas eleggyel pl. alkoholbenzol-eleggyel megnedvesíteni. A jelen eljárás szerint nyert oldatokat nem csak a celluloid módjára tömbökben való kiszárítás és megmunkálás révén lehet földolgozni, hanem megmelegítés által folyós alakba lehet hozni s ezen melegen folyós oldatokat alakító eljárásnak alávetHi, pl. azáltal, hogy megfelelő alakú nyílásokon, pl. réseken préseljük ki s a kipréselt rétegeket kihűlés és megmerevedés után alkalmas alzatokon megszárítjuk. A melegen folyós oldatokat természetesen formákba is önthetjük, vagy formákat márthatunk beléjük, melyekről a kihűlés után képződött réteget tetszés szerint vehetjük le úgy, hogy ez a forma alakját megtartsa. Lehet továbbá az oldatokat sima, vagy mélyített, díszített formált, stb. alzatokra önteni és ezeken megmerevedni hagyni.