48081. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nátriumszulfit és ammóniumklorid előállítására kénsavnak és ammóniagáznak klórnátrium vizes oldatába vagy szuszpenziójába, vagy ezen reakciónál keletkező anyalúgba való bevezetése által

— 2 — kező reakciómeleg oly mértékű, hogy a készülékek célszerű szerkesztésénél a víz­mentes nátriumszulfitnak leválasztására külső fölhevítésre nincs szükség. A 210804. számú német szabadalomban leírt eljárásnál szilárd ammoniumszulfitot külön kell előállítani. Ezt az anyagot szi­lárd alakban kell alkalmazni, hogy a nehe­zen értékesíthető anyalúgok mennyiségét a túlságba ne növeljük. Mindazonáltal az anyalúg mennyisége már azért is növek­szik, mert az ammoninmszulfit kristályvizét és kötött vízét, mely súlyának körülbelül 27%-a teherkép az eljárásba mindenkor újból beleviszi. Hogy tehát a lúgokat egy­általában földolgozhassuk és értékesíthes­sük, besűritésre okvetlen szükség van. Ez­zel szemben eljárásunknál kénessavat ós ammóniát gázalakban használunk, ami által a lehető legnagyobb mértékű konczentrá­ció előnyét érjük el anélkül, hogy a leg­csekélyebb mértékben is be kellene páro­logtatnunk ; ez oly előnyt képez, mely min­den szakértőnek azonnal föltűnik. Az eljárásunk szerint előállított és cél­szerű módon a nátriumszulfit és szalmiáksó fölöslegétől megszabadított anyalúgok meny­nyisége nem növekszik és az anyalúgok a gyártási folyamatba ismét visszavezet­hetők. I. Példa. 180 rész víznek 120 rész kony­hasóval való keverékébe először is kevés kénessavat, majd pedig egyidejűleg kénes­savat és ammóniagázt körülbelül aequiva­leas mennyiségben vezetünk, miközben a szuszpenziót csaknem a folyamat végéig ammoniaveszteségek elkerülése céljából kevéssé savanyúnak tartjuk meg. Végül az említett anyagokat a keveréknek közöm­bössé válásáig bevezetjük, míg csak a neu­trális tiszta lógnak kénessav tartalma kö­rülbelül 100 térfogatrészben 9—10 súly­rész. Ezután az anyalúgot a kiválasztott nát­riumszulfittól forró állapotban elválasztjuk, majd a lúgot a szalmiáksó kiválasztása cél­jából 40—35° C-ra lehűtjük és a megma­radó anyalúgot a II. példában megadott mó­don tovább kezeljük. II. példa. 30° C nál 1-231 fajsúlyú és 36-9 rész (Na2) (S03)-t, 87*7 rész szalmiák­sót, (4) rész (Na2) (S04)-t és 240 rész vizet tartalmazó, szulíitból és szalmiáksóból álló anyalúgból 370 részt 60 rósz konyhasóval keverünk és ezen szuszpenzióba 20 rész ammóniagázt és 36 rész kénessavat veze­tünk be. Erős fölmelegedés közben, mely 90° C-ig emelkedhet, vízmentes szulfit válik ki, mely az oldatból forró állapotban kivá­lasztatik. Az oldatot körülbelül 35° C-ig le­hűtjük, szalmiáktól megszabadjtjuk, a szük­séges mennyiségű konyhasót hozzáadjuk és az átalakulás befejeztéig ismét egyidejűleg vagy váltakozva kénessavat és ammónia­gázt vezetünk be. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás nátriumszulfitnak és ammonium­kloridnak előállítására, azáltal jelle­mezve, hogy klórnátriumnak oldatába vagy szuszpenziójába kénessavat és ammóniagázt egyidejűleg vagy tetszés­szerinti sorrendben egymásután veze­tünk be. Pallas részvénytársaság nyomdája Budapesten.

Next

/
Oldalképek
Tartalom