47103. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bordóvöröstől ibolyavörösig árnyalt festéklakkokat szolgáltató monoazofestőanyagok előállítására
angol szabadalmi leírásban) ismertetve van | festéklakkok előállítása azokból a festő- i anyagokból, amelyek acetil-p-feniléndiaminszulfosavnak különféle naftolszulfosavakkal való kombinációja által képződnek; ezek a festőanyagok azonban minden gyakorlati értéket nélkülöztek, minthogy egyrészt káleium-, bárium-, alumínium-, stb. sóik könnyű oldhatósága folytán csak tökéletlenül csaphatók ki, másrészt a kapott lakkok kivétel nélkül nem fényállók. A fölhasználható p-feniléndiaminszulfosavszármazékok előállítása végett pl. következőképen járunk el: * 18.8 rész p-feniléndiaminszulfosavat a szükséges mennyiségű szóda hozzáadásával 100 rész vízben oldunk. Az oldathoz kavarás közben, közönséges hőmérsékleten egymás mellett 14 5 rész benzoilkloridot és 55 rész kalcinált szódának 40 rész vízben való oldatát bocsátjuk úgy, hogy a folyadék mindig kissé szóda okozta alkalitást mutat. Ha a benzoilklorid szaga teljesen eltűnt, úgy a benzoil-p-feniléndiaminszulfosavat sósavval kicsapjuk, leszivatjuk, mossuk, sajtoljuk és megszárítjuk. Egészen hasonló módon járunk el a benzoilmaradékban helyettesített benzoilp-feniléndiaminszulfosavak előállításánál, amennyiben 18'8 rész p-feniléndiaminszulfosavnak a föntemlített módon kapott oldatára hagyunk hatni, pl. 17'5 rész o-klór-benzoilkloridot vagy 18'6 rész m-nitrobenzoilkloridot a föntemlített mennyiségű szóda vagy egyenértékű mennyiségű nátriumacetát vizes oldatának hozzáadásával. E közben célszerűen a reakeiófolyadékot a folyamat vége felé kb. 40—50 C°-ra melegítjük. A benzoil-p-feniléiuliaminszulfosav és ennek a benzoilmaradékban helyettesített származékai vízben nehezen o'dható porok. Példa, 31-4 rész benzoil-p-feniléndiaminszulfósavas nátriumnak és 7 rész nátriumnitritnek kb. 1000 rész vízben való oldatát kavarás közben bebocsátjuk 750 rész jégnek és kb. 30 rész 1*160 fajsúlyú sósavnak keverékébe. Egy órai kavarás után a halványsárga szinű csapadék alakjában tökéletesen kicsapott diazóvegyülelet célszerűen leszűrjük és a szürletet 1,3,6-naftoldiszulfosavdinátriumsójából 34~8 résznek szódaalkalikus oldatához adjuk. Mihelyt már diazóvegyület ki nem mutatható, célszerűen a szódafölösleget ecetsavval neutralizáljuk, az elegyet 70—75 C°-ra melegítjük, kisózzuk, stb. Hasonló módon állítjuk elő a benzoil-pfeniléndiaminszulfosavnak kombinációit a többi említett naftolszulfosavval, valamint az o-klór- vagy m-nitrobenzoil-p-feniléndiaminszulfosav kombinációit is. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás bordóvörös egészen violavörös festéklakkokat szolgáltató monoazófestőanyagok előállítására, mely abban áll, liogy a bezoil-p-feniléndiaminmonoszulfosav (NH-CO-C6 H6 :NH2 :SOs H=l:4:3) diazovegyületét vagy ennek a benzoilmaradékban helyettesített származékait l,3,7.-naftolszulfosavval, 1,3,6-x-naftoldiszulfosavval, 1,3,6,8-a-naftoltriszulfosavval vagy 2,3,6-(i-naftoldiszulfosavval kombináljuk. PALLAS RÉSZVÉNY t ARSA8ÁG NYOMDÁJA eUOAPEaTBN
