47021. lajstromszámú szabadalom • Eljárás p-arylglycerinarsinsavak előállítására
Megjelent 19<>9. évi november hó 17-én. MAGY. SZABADALMI KIR. HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 46021. szám. I V/ti/1. OSZTÁLY. Eljárás p-arylglycinarsinsavak előállítására. FARBWERKE VOBM. MEISTER LUCIUS & BRÜNNING CÉG M/M HÖCHTSTBEN. A bejelentés napja 1908 december hó 31-ike. Elsőbbsége 1907 julius hó 31-ike. Azt találták, hogy p-aminophenylarsinsavból (arsanilsavból) NH2 . C6 Bi As 0(0H)2 -hől halogénecetsavval vagy pedig formaldehyddel és kéksavval való keverés és az így keletkezett nitrilnek elszappanosítása által p-phenilglycinarsinsav állítható elő. Ez kisebbfokú mérgező hatása álta! különbözik az aminoarsénsavtól és azonkívül gyógyászati szempontból értékes kiindulási anyaga gyanánt bír fontossággal. A Berliner Klinische Wochenschriftnek 1907. évi 44. számában a 283. oldalon meg van említve, hogy egy acetylmaradéknak bevezetése az arsanilsavnak mérgező hatását csökkenti. Ugyanezen nyomtatványban meg van említve, hogy a mérgező hatásnak ezen csökkenése csak bizonyos állatfajokra vonatkozik, míg másoknál, pld. lovaknál vagy tengeri malacoknál nem nyilvánul. Ezen különbségek abban találják magyarázatukat, hogy bizonyos állatoknak szervezete az acetarsanilsavat többé vagy kevésbbé teljesen a mérgesebb hatású arsanilsavvá és ecetsavvá bontja szét. Ezzel ellentétben az ecetsavmaradék a glycinben sokkal erősebben van kötve úgy, hogy «zen vegyületnek ecetsavvá és arsanilsavvá való hydrolytos hasadása létre nem jöhet. Példák: I. 27'5 rész p-aminophenylarsinsavas nátriumot 80 rész forró vízben oldunk föl és ehhez 16 rész monochlorecetsavnak 20 rész vízben való oldatát keverjük. Ezután pedig visszafolyásra állított hűtőn 6—8 óra hoszszat hevítjük. Ezen oldatból a glycin állásnál fokozatosan kikristályosodik, melyet leszűrünk és az arsanilsav eltávolítása céljából hígított sósavval kimossunk. A phenilglycinarsinsav hideg vízben nehezen, forró vízben könnyen, alkáliákban, alkalicarbonátokban és alkaliacetatokban pedig igeu könnyen oldható; tömör sósavban is oldódik, hígított sósavban azonban csak fölhevítésnél. II. 7 rész p-aminophenilarsinsavat 2 rész cyannátriummal és 2-2 rész 40°-százalékos formaldehyddel 35 rész vízben föloldunk és 1—2 óra hosszat zárt edényben vízfürdőben hevítünk. Lehűtés után óvatosan hígított sósavat keverünk hozzá. A nitril ekkor apró kristályok alakjában válik ki; ezen nitril oldható épp úgy hígított sósavban, mint nátronlúgban. Az alkálikus oldatnak forralásánál ammónia képződik és hígított
