46104. lajstromszámú szabadalom • Eljárás zsiradékoknak oldott ammoniákkal nyomás alatt való kezelésére

Feltalálók u. i. megállapították, hogy az l ammoniákoleátok hideg vízben könnyen oldódnak, míg a stearátok abban teljesen oldhatatlanok; könnyű tehát ezen tulajdonság felhasználásával az olajsavnak a stearinsavtól való elkülönítését foganatosítani, anélkül, hogy mechanikai módszerekhez, mint nyomás, centrifugális erő stb. kellene folyamodnunk. A zsírsavakat bármilyen módon állítottuk is azokat elő, valamint azoknak a fönti első fázisban leírt eljárással előállított ammoniákszappanokkal való elegyét, először is a következő módon átalakítjuk neutrális ammoniákszappanokká. Az autoklávba beleadjuk a szükséges mennyiségű ammoniákoldatot, körülbelül 20%-ot, hogy megkapjuk azt az ammoniákmennyiséget, (a zsírsavak körülbelül 6%-át) mely szükséges, hogy a zsírsavak teljesen elszappanosítassanak; ezután szivattyú segélyével a légmentesen elzárt autoklávban fölülről a megolvasztott, kb. 50° C-ra fölmelegített zsírsavaknak áramát csurogtatjuk le és a kavaróművet működésbe hozzuk. A művelet bizonyos gondosságot és pontos fölügyeletet igényel és miután a zsírsavak és ammóniák közti egyesülés erős melegfejlődéssel és ennek folytán nyomásemelkedéssel megy végbe, ennek folytán a zsírsav kifolyását időnként be kell szüntetni, míg az ammóniák, mely a hőmérsékemelkedés folytán elvállott, a vízben ismét fololdódik, illetve a zsírsavakkal ismét egyesül. Mindamellett lehet a zsírsavak kifolyási sebességének az autoklávban való megfelelő szabályozása és a kavarómű forgási sebességének szabályozása által az eljárást folytonossá tenni és túlságos hőmérséklet- és nyomásváltozások nélkül foganatosítani. Mihelyt a zsírsavaknak és a zsírsavakés ammoniákszappanok elegyének bevitele befejeztetett, megkezdjük a gőzkígyóval való hevítést és a hőmérsékletet kb. 100—105° C-n ál tartjuk. Egy óra lefolyása alatt a zsírsavak teljesen egyesülnek az ammóniákkal és egy átlátszó szappanpásztát adnak, mely a lágy káliszappanok külsejével és konzisztenciájával bír. Az így kapott és azután lehűtött ammoniákszappanokat most a zománcozott vastartályba adjuk, amelyben szárnyakkal ellátott kavaróművek lassan forognak, mimellett azoknak egészen a folyadékba kell merülniök, avégből, hogy a habképződést elkerüljük, mire az ammoniákszappanokat olyan mennyiségű hideg vízzel elegyítjük, mely kb. egyenlő azoknak súlyával. Ezáltal elérjük, hogy az ammoniákoleát vízben föloldódik és ha a masszát 8—10 óra hosszat magára hagyjuk, akkor a neutrális stearátnak és a fölös ammóniák elegye, keverve a kezdődő hydrolizis folytán szabaddá vált stearinsavval, a folszinre jut. Most a vizet, melyben a fölös ammóniák és az ammoniakoleát oldva van, szivattyúval leszívatjuk és a stearátmasszát külön készülékbe tesszük, ahol a vízzel való főzéssel teljesen stearinsavra és ammóniákra bomlik, mely utóbbit fölfogjuk és a későbbi műveleteknél újra fölhasználjuk. A vízben oldott ammoniákoleát már most minden további nélkül átalakítható nátronszappanná és ez esetben az alább leírandó módon kezeljük; vagy pedig leválaszthatjuk belőle az olaj savat, oly célból, hogy azt részben szilárd zsírsavakká alakítsuk és ez esetben a stearátra föntebb megadott módon, főzés útján megbontjuk, mimellett az összes vele egyesült ammoniákot visszanyerjük. A folyós zsírsavnak magas olvadási ponttal bíró zsírsavra való átalakítása. A bármely módon, vagy akár a föntebbi módon előállított olajsav, valamint a növényi olajok általában egy ólommal kibélelt küiön készülékbe hozatnak, mely kavaróval és ólomkigyóval van ellátva, mely utóbbi melegítő, valamint hűtő gyanánt is alkalmazható. Kavarás és hűtés útján gondoskodunk arról, hogy a hőmérséklet 40° C.-on fölül ne emelkedjék és az olajsav vagy olajmaszszába molekulárisán equivalens mennyiségű, 66° Bé. kénsavat adunk és a kavarást mindaddig folytatjuk, míg a kénessavanhidrid fejlődése meg nem szűnik. Ezáltal elérjük az olajsavnak és olajnak