44492. lajstromszámú szabadalom • Eljárás emulgálásra való szappankészítményeknek előállítására oxyhalogen- vagy halogenzsírsavakból
Megjeleut 1909. évi február hó 27-én. MAGY. SZABADALMI 1ÍIR. HIVATAL. SZABADALMI LEIRAS 44492. szám. IV/hjl. OSZTÁLY. Eljárás emulgálásra való szappankészítményeknek előállítására oxihalogenvagy halogenzsírsavakból. IMBERT GEORGES VEGYÉSZ NÜRNBERGBEN. A bejelentés napja 1908 junius hó 9-ike. Ismeretes, hogy ölein-, elaidin-, eruka- és brasszidinsavból alklórossav bevitele útján előállított oxiklórzaírsavakat kálival vagy maróbarittal való hevítés útján vizes vagy alkoholos oldatban polioxizsírsavakká alakíthatjuk át [Bull. de la Soc. chem. de Paris (3) 22, 1899. 695. lap]. Az ezen vagy más úton előállított tiszta telített polioxizsírsavas sóinak oldatai nem bírnak emulgálóképességgel. Kitűnt már most, hogy ha oxihalogénzsírsavakat, valamint halogénzsírsavassókat, különösen alkálisókat olyan mennyiségű alkálival hevítünk, mely kisebb annál, amely a jelenlevő halogén mennyiségének felel meg, olyan termékeket kapunk, amelyek ellentétbeü az említett, molekuláris vagy fölös mennyiségű alkálival való hevítés útján előállított termékekkel oxizsírsavassók mellett nagy emulgáló képességgel bíró anyagokat tartalmaznak. Az összes tartalmazott alkálimennyiségnek tehát kisebbnek kell leunie annál, amely a halogén kiküszöböléséhez és az összes sav neutralizásához szükséges. Ugy látszik, hogy a kapott okiatok emulgáló képessége és viszkozitása megközelítően arányos az alkáli csökkentéséhez. Gyakorlatilag az alkáli csökkentésével csak addig megyünk, hogy a reakczió befejezése után szabad zsírsav még ki ne váljon. A termékek többnyire kevés halogént tartalmaznak és ez a halogénmennyiség a gyakorlati határok között független a használt alkálimennyiségtől, Alkáliák helyett ezeknek karbonátjait vagy bikarbonátjait is használhatjuk. I. Példa: 133'5 kg. diklórsteárinsavat 446 kg. szódával és 540 liter vízzel autoklávában hat órán át 150 C°-ra hevítünk. A használt szödamennyiség kb. 20°/0 -al kevesebb, mint amennyi az elemzési adatoknak megfelel. A fejlődő szénsavat folytonosan elvezetjük. A reakció befejeztével a terméket a szükséges mennyiségű kénsavval kicsapjuk és sóoldattól különválasztjuk. II. Példa: 127-4 kg. oxiklórstearinsavat 168 kg. marószódával és 540 liter vízzel autoklávában hat órán át 150 C°-ra hevítünk. A használt alkálimennyiség kb. 20%-kal kevesebb, mint amennyi az elemzési adatoknak megfelel. A terméket az I. példában ismertetett módon izoláljuk.
