41993. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés világításra, fűtésre, erőkifejtésre és más célokra szolgáló gáznak szintétikus előállítására nitrogéntartalmú vegyületek egyidejű gyártásával

ben ily módon a négy kemencét körfo­lyamba kapcsoljuk. A II. és III. fázisban kapott gáz methán, hydrogén, szénoxyd, szénsav és ammon­karbonát keverékéből áll. Ezen gázt az ammonkarbonáttól megsza­badíthatjuk, amennyiben a gázt a (d) tisz­títóba vezetjük, mely kénsavat tartalmaz, utóbbi az ammoniakot leköti és a szénsavat szabaddá teszi. Ezután a szénsavat a (d) tisztítóból az (e) skrubberekben alkali karbo­náttal absorbeáltathatjuk. Az ily módon kapott kettős szénsavas sót a (g) cellában fölfogjuk, melyből azt a (h) szivattyú az (i) gőzkazánba visszanyomja, melyben az alkali karbonáttá alakul át és ezen karbonátot a (j) szivattyú segélyével a (k) cellába visz­szük, mely a karbonátot az (e) skrubberben szétosztja. Az ily módon szabaddá tett összes szén­oxyd, vagy ennek egy része, az (a) gáz­fejlesztőhöz visszavezethető, hogy szénoxyd­ban gazdag vízgáz előállítására használtas­sák föl. Az ammoniagáznak a kénsavra való ve­zetése helyett az ammonkarbonátot konden­zálhatjuk, vagy más értékesítés céljából tetszés szerinti módon fölbonthatjuk. Az ily módon tisztított gáz methán, hydro­gén és szénoxyd keverékéből áll, mely gáz azonnal értékesíthető. A Siemens-gáz, valamint vízgáz által ka­pott reakciók foganatosításához kívánatos, hogy ezen gázok kevés kénsavas sót vagy suliidét tartalmazzanak. E célra az egyik vagy másik gázhoz az (a) gázfejlesztőből kilépve, kellő mennyiségű levegőt keverünk, hogy a gázok által tartalmazott kéntartalmú vegyületek kénjét vagy hydrogénjét oxy­dáljuk, mire a gázokat a következő tornyo­kon vezetjük át: Az első (bl) torony kalcinált magnéziát tartalmaz. A kénessav ezután oldható, kénes­savas magnézia alakjában absorbeáltatik és a kénhydrogén a következő reakció értel­mében pontathionsavvá alakíttatik át: 5Ha S -f 5SOa =58 + 4Hs O + S5 06 H2 , mimellett kén rakódik le és magnézium­pentathionat képződik. A második (b2) torony horzsakövet vagy más változatlanul maradó anyagot tartal­maz, melyre gyenge kénsaváram kerül, oly­módon, hogy ezen szivacsszerű testek foly­tonosan kénsavval telítve maradnak. A re­akció a következő: H2 S -F S04 H2 = S02 + S -F 2HA O. A kén a torony fenekére lecsapódik és a vízzel hígított kénessavat kénessavas ammó­nia készítésére használjuk. A kénhydrogén maradéka kén kiválasztása mellett kénes­savvá alakul át. A harmadik, negyedik és ötödik (b3, b4, b5) torony hasonló az első toronyhoz. A hatodik (b6) tornyon tiszta víz áramlik át. A harmadik, negyedik és ötödik torony­ból eltávozó kénessav föloldatik. Ezen eljárás előnyei a következők: A különböző anyagok az egymásrakövet­kező fázisokban egymásra behatnak, miáltal a reakciók folytonos körfolyamatát kapjuk, mely reakciók folytán a katalizáló keverék állandóan megújíttatik és pedig azáltal, hogy rendkívül finoman fölosztott karbon képződik és hogy a baryumkarbonátból szén válik le. A katalizáló keverék szené­nek fölbontása használható gázt ad, míg a régebbi módszereknél a szén fölbontása szénsavas gázt adott, mely csaknem haszna­vehetetlen. A gázok szénoxyd tartalma igen csekély lehet, amennyiben az eredeti gáznak a ka­talizáló keveréken való áthaladása sebessé­gét változtathatjuk. A fönt leírt készülék csak példa gyanánt van fölemlítve és bármely más alkalmas készülékek is alkalmazhatók az eljárás kü­lönböző folyamatának foganatosítására. Az eljárást világítási, fűtési, motorikus és hasonló célokra szolgáló gáz előállítására használjuk. Az eljárást azonban ammonia­vagy cyantermékek előállítására is alkalmaz­hatjuk. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás világítási, fűtési, motorikus és hasonló célokra szolgáló gáz előállítá­sára nitrogéntartalmú vegyületek, mint cyan- és ammoniakgáz egyidejű előállí-

Next

/
Oldalképek
Tartalom