38071. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cukornedvek tisztítására silicium fluorsavval
— 2 — siliciumfiuorsavat adunk a folyadékhoz, hogy az 32° Bé-nál 30° savtartalmat tűntessen föl, mikor is 1 gr. hamutartalomra 0-514 gr. siliciumfluorsav esik. A gyakorlatban ajánlatos, hogy egy tizeddel több savat adjunk hozzá, mint amennyit az analizálás folytán megállapítottunk. A siliciumfluorsavat a beöntés alkalmával az elosztókészülékkel egyenletesen elosztatjuk a folyadékban s egyidejűleg a kavarókészüléket körülbelül 5 percig működésben tartjuk. Erre bármilyen alkalmas készülékkel az elosztókészüléket és a kavarószerkezetet a tartányból kiemeljük. A folyadékot ekközben szüntelenül a mondott 8°— 9° C. hőmérsékleten kell tartani. A siliciumfluorsav és a cukornedv alkálikus részei között föllépő vegyi kölcsönhatást a következő egyenlet fejezi ki: H2 Sí Fl5 -f 2KOH = K» Si Pl8 + 2H3 0 - Mihelyt a folyadék nyugalomba jön, a képződött csapadék a fenékre leülepszik. Ha a csapadék tökéletesen leülepedett és a fölötte lévő, még mindig lehűtve tartott folyadék megtisztult, akkor ez utóbbit leöntetjük. A leöntés vagy szívócső segítségével vagy egymás fölött elrendezett csapok sorozatával történik, melyeket sorrendben, fölülről lefelé egymás után megnyitunk ; emellett gondosan ügyelünk arra, hogy az alkáli fiuorsilikátot tartalmazó csapadékból semmi se folyjon le. Végre az üledéket a tartány fenekén alkalmazott csapon lebocsátjuk és célszerűen egy külön tartányban fogjuk föl, hogy ott hosszabb ideig nyugalomban hagyván, a szilárd alkatrészek tökéletesen a fenékre ülepedhessenek s a fölöttük levő folyadék leönthető legyen. Az üledékektől a leírt módon megszabadított cukoroldatot 20° Bé. mésztejjel neutralizáljuk, hogy a siliciumfluorsav fölöslegét lekössük. Erre a folyadékot 60° C.-ra hevítjük s ezen hőmérsékletnél 01 alkálinitásuvá tesszük, azután tovább 90° C.-ra melegítjük s állani hagyjuk míg a lecsapódás tökéletesen bevégződik és akkor leszűrjük. A folyadék már most a vákuum készülékbe kerül, hol azt besűríttetjük és azután a cukorgyárakban és finomítókban szokásos módon további kezelésnek vetjük alá. A mésztejjel való neutrálizálás helyett 10° Bé. baritvizet is használhatunk, amenynyiben annak alkalmazását az itt tekintetbe jövő termék egyáltalán megengedi. Ezen esetben azonban ügyelni kell arra, hogy a bárium fölöslegben ne legyen jelen. Ha még is fölöslegben volna jelen a bárium, akkor az kénsavas ammoniummal volna eltávolítható. A leírt eljárás egyszerű módon lehetővé teszi a siliciumfluorsav visszanyerését és éppen ennek következtében gazdaságosság szempontjából igen előnyös. A cukornedv kezelése alkalmával a silicium fluorsav alkáli fluorsilikáttá alakul. Hogy a savat visszanyerjük, a silikátokhoz equivalens mennyiségű kénsavat és azonkívül minden 140 súlyrész kénsav után 35 súlyrész kovaföldet adunk, együtt fölmelegítjük éppen úgy, mint az a siliciumfluorsav rendes és ismeretes gyártásánál szokásos. Ezen eljárásnál a kénsavval elválasztjuk a fluorsavat az alkáli részektől és újra siliciumfluorsavvá alakul. Az alkáli fémek szulfátokká alakulnak s ezen alakjukban becses trágyaanyagul szolgálnak. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás cukornedvek tisztítására silicium fluorsavval, jellemezve azáltal, hogy a cukornedvet, hogy annak alkálitartalmát tökéletesen kiválasszuk és a hozzáadott silicium fluorsavból levált fluor újbóli föloldódását megakadályozzuk, 8°—9° C. hőmérsékletre lehűtjük és a leöntés eszközléséig ezen a hőfokon tartjuk. KÉ8ZVÉNY TÁH8A8AÜ NYOMDÁJA SUOAPWTEf
