38061. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pácfestő o-oxyazo festőanyagok előállítására
— 2 — nek föl. Nem volt azonban előre látható, hogy a bekövetkező változások olyanok lesznek-e, hogy az utánehrómozott festések tulajdonságai valódiság szempontjából festési célok számára jelentékeny haladást jelentenek. A gyakorlatban kitűnt már most, hogy az aminocsoport által az oxycsoporthoz paraállásban szubsztituált aminofenolok olyan azofestőanyagokat adnak, amelyek utánchrómozásra kiválóan alkalmasak, illetőleg emelett egészen különös valódisági fokot érnek el. A 81145. számú német szabadalmi leírásban ismertetett festőanyagok a jelen eljárás szerint előállítható monoazofestőanyagokkal szemben primér diazofestőanyagok és azonkívül pácolatlan pamut, nem pedig gyapjú festésére vannak szánva. Eltekintve ezen lényeges különbségtől, azon tény, hogy a pamut számára való primér disazofestőanyagoknál a nitrocsoport helyettesítése (OH2) csoportokkal az affinitást a pamutrosthoz növeli, semmiféle következtetést nem enged azon irányban, hogy a nitrocsoportok helyettesítése aminocsoportokkal gyapjú számára való monoazofestőanyagoknál minő befolyással lesz. Az új festőanyagok kétféle módon állíthatók elő. Vagy a nitroamino-p-fenolból, illetve ennek szulfosavjaiból és fenolokból, ezek szulfo-OH no2 savjaiból stb. előállítható festőanyagok enyhén ható redukáló szerek, mint pl. kénnátrium segélyével a megfelelő aminoszármazékokká alakíthatók át, vagy pedig a-p-acet-OH NH.C2 HS O amido-o-aminofenol, illetve ennek szulfosavjai a festőanyag-komponensekkel egyesíthetők és azután az acetylcsoport leválasztható. I. Példa. A p-nitro-o-aminofenol diazovegyületének Scháffer-féle (3 naftolszulfosavval való kombinálása útján előállított nyersfestőanyag 11 kg.-ját 500 liter vízben oldjuk és 9 kg. kristályos kénnátrium hozzáadása után 60° C.-ra hevítjük mindaddig, amíg a nitrocsoport redukálása be nincs fejezve. Ezen időpont arról ismerhető föl, hogy a reakciófolyadék megsavanyított próbája szódában már nem vörösibolya színnel, hanem indigókékszínnel oldódik. Az előállított festőanyagot megsavanyítjuk, leszűrjük, sajtoljuk és megszárítjuk. Ez a gyapjút savanyú fürdőben ibolyavörösre festi. Utánchrómozás folytán ezen festés intenzív, igen valódi feketébe megy át. II. Példa. 24'6 kg. acet-p-amino-o-aminofenolszulfosavat szükséges mennyiségű szódában ol-OH NHC2 HS O dunk és megsavanyítás után 6-9 kg. nitrittel diazotáljuk. A diazovegyület sárga oldatát (ü — naftolnátriumnak 15 kg. fi — naftolnak megfelelő oldatába öntjük, melyhez annyi szódát adunk, hogy a folyadék mindvégig alkálikus marad. A festékanyagképződés kb. hat órai kavarás után be van fejezve; a festőanyag legnagyobb része kivált; azután azt még teljesen kisózzuk, szűrjük és szá-1 rítjuk. Az acetylcsoport leválasztása céljából a festőanyag egy részét 50 rész 5%-os kénsavval több óráig visszafolyós hűtő alkalmazása mellett főzzük. A festőanyag ezen idő eltelte után majdnem teljesen kivált; leszűrjük, higított szódaoldatban oldjuk és konyhasóval kicsapjuk. Gyapjún savanyú fürdőben vörösibolya festést ad, mely káliumbikromáttal való utánkezelésnél rendkívül valódi mélyfeketébe megy át. Néhány, jelen találmány tárgyát tevő eljárás szerint előállítható tipikus festőanyag tulajdonságai és reakciói a mellékelt tabellában vannak összeállítva.
