34982. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tartós hydroszulfitok előállítására
Megjelent 19<)(>. évi február lió 14-én. MAGY. SZABADALMI KIR HIVATAL SZABADALMI LEI RAS 84982. szám. IV/h/l. OSZTÁLY . Eljárás tartós hydroszulfitok előállítására. BADISCHE AN1LIN- & SODA-FABRIK CZEG R/M LUDWIGSHAFENBEN. Ill-ik pótszabadalom a 32472. sz. szabadalomhoz. Bejelentésének napja 1905 május lió 23-ika. A 33628. számú szabadalomban egy eljárás van ismertetve tartós, kristályvízmentes hydroszulfitok előállítására, mely abban áll, hogy a hydrokénessavnak kristályvizet tartalmazó sóit a szilárd sók vagy a pászták alakjában erős alkálilúggal, illetve szilárd alkálival kezeljük közönséges, czélszerűen azonban magasabb hőmérsékletnél. Kimutattuk továbbá, hogy a szilárd, kristályvizet tartalmazó hydroszulfitok, illetőleg pásztáik helyett ezeknek koncentrált oldatait is alkalmazhatjuk és ezeket koncentrált maró alkáliák segítségével magasabb hőfoknál a kristályvízmentes hydroszulfitokká alakíthatjuk át. Ha az említett eljárásnál a kristályvizet tartalmazó cinksókat alkalmazzuk, úgy mint a 33628. számú szabadalom VI. példájában bővebben megmagyaráztuk, egyetlen műveletben megy végbe az alkálihydroszulfittá való átalakulás és a víztelenítés. Kitűnt már most, hogy a kristályvízmentes nátriumhydroszulfitotközvetlenül kristályvízmentes cinkhydroszulfitból, illetve zinknátriumhydroszulfitból is kaphatunk erős nátronlúgok segítségével. Az említett cinksónak ilyen sima átalakulása a szintén kristályvíznientes nátriumhydroszulfittá nem volt előrelátható, annál kevésbé, mert pl. a mészsónál a megfelelő átalakulás el nem érhető. Az említett eljárással azt a nagy előnyt érjük el, hogy a kristályvízmentes zinkhydroszulfitokból egyetlen műveletben megkaphatjuk a technikailag annyira fontos kristályvízmentes alkálihydroszulfitokat. Az eljárás magyarázatára szolgálnak a következő példák: I. Példa. 10 kg. cinkhydroszulfitot, a mint azt pl. a Nabl-féle eljárással alkoholból, zinkből és kénessavból előállíthatjuk (1. Wiener Monatshefte XX, 679) hűtés közben, kavarótistben lassanként 40 kg. 40° Bé. nátronlúgba viszünk be, úgy hogy a hőmérséklet 20—25° C. fölé ne emelkedjék. Szobahőmérsékletnél kb. négy órán át tartó kavarás után leszívatunk, a zinktartalmú nátronlúgot alkohollal való födés ós összekeverés útján eltávolítjuk és a kristály vízmentes sót ekzikátorban H2 S04 fölött kb. 50° C.-nál megszárítjuk. II. Példa. 10 kg. vízmentes zinkhydroszulfitot 40 kg. 40° Bé. vagy 45 kg. 35° Bé. nátronlúggal kb. 45° C.-nál kb. 2 órán át jól összekeverünk. Leszívatás után a cinktartalmú nát-
