34390. lajstromszámú szabadalom • Eljárás anthracensorozat új származékainak előállítására és a festőiparban való alkalmazására
- 3 — hígított savakban és alkáliákban oldhatatlan. Koncentrált kénsav vörösesbarna színnel és intenzív narancsszínű fluoreszcenciával oldja. Alkoholban nagyrészt oldható és belőle finom, világossárga 170° C.-nál olvadó tűkben kristályosodik ki. Ezen tűk koncentrált kénsavban élénk narancsvörös színnel és ugyanilyen fluoreszcenciával oldódnak. Az új vegyület, a benzanthron, eleraentár-analyzise a következő eredményeket adta: Találtatott: C1 7 H1 0 O-ra számítva C = 88' 71 °/0 88-70% H= 4' 62% 4-35% Maró alkáliákkal összeömlesztve vízben oldhatatlan festőanyagot kapunk, mely a növényi rostot a csávában ibolya színűre festi. Ugyanezt a terméket kapjuk oxyanthrol hasonló kezelése útján, míg anthranolszulfósav vízben oldható kondenzációterméket ad, melynek tulajdonságai egyébként hasonlók. 3. Példa. 10 súlyrész anthranolt (előállítva Liebermann és Gimbel szerint, Berliner Berichte XX, 1854 anthrachinonnak jégeczetben ónnal és sósavval való redukciója útján) 200 súlyész glycerinnel és 50 súlyrész klórczinkkel bensőleg összekeverjük és 210— 220° C.-ra hevítünk. Rövid idő múlva egy vízzel kezelt próba koncentrált kénsavban oldva a benzanthron jellemző narancsszínét és fluoreszcenciáját mutatja. A reakció befejezése után a kihűlt ömlesztéket a fölös glycerin és klórczink eltávolítása czéljából forró vízzel kezeljük és a maradékot kristályosítás útján megtisztítjuk. Ilyen módon a 2. példában ismertetett benzanthront kapjuk. 4. Példa. 10 súlyrósz anthrachinon-beta-monoszulfósavas nátront 150 súlyrész 62° Bé. kénsavban oldunk, 20 súlyrész glycerint adunk hozzá és óvatosan 140—150° C.-ig melegítünk. A reakció befejezése után a kihűlt olvasztékot vízbe öntjük és a képződött vízben oldható kondenzációterméket konyhasóval kisózzuk. A nyers termék sötét színű port alkot, mely meleg vízben elég könynyen, fakó olajbarna színnel oldódik, mely alkáliák hozzáadására alig változik. A koncentrált kénsavban való olajbarna oldat erős mohazöld fluoreszcenciát mutat. Ez a termék maró alkáliákkal összeömlesztve szintén ibolyaszínre festő csávafestőanyagot szolgáltat. Az anthrachinon maga is ezen kondenzációterméket szolgáltatja, de a reakció nehezebben megy végbe. Megkönnyíthetjük a reakciót, ha az ömlesztékhez redukáló szereket, mint pl. vasas ónt, anilinszulfátot stb. adunk. 5. Példa. 10 súlyrész anthranolszulfósavat (anthrachinon-beta-monoszulfósavnak ónnal, és sósavval való redukciója útján előállítva) 20 súlyrész glycerinnel és 50 súlyrész füstölgő sósavval autoklávában néhány órán át kb. 150° C.-ra hevítünk. Kihűlés után a reakciótömeget vízzel kezeljük, szűrjük és a szűrletből kisózás útján megkapjuk a benzanthronszulfósavat, mely a 4. példa szerint előállított termékkel egyenlő tulajdonságokkal bír. 6. Példa. 10 súlyrész anthrachinont 400 súlyrész 62° Bé. kénsavban szuszpendálunk és 20 súlyrész glycerint és 20 súlyrész anilinszulfátot adunk hozzá. Ezt az elegyet óvatosan 130—140«-ra hevítjük és mindaddig ennél a hőmérsékletnél tartjuk, míg a reakciótömeg egységes barnásvörös színeződést föl nem vett. A kihűlt olvasztékot vízbe öntjük és szokásos módon földolgozzuk. A kapott kondenzációtermék külseje és tulajdonságai ugj-anazok, mint a 2. példa szerint előállított terméknél. 7. Példa. 50 kg. 98%-os anthracent 1500 kg. 6£° Bé. kénsavba viszünk be és 100 kg. glycerint adunk hozzá. Ezt az elegyet lassan 100—110° C.-ra hevítjük és mindaddig ennél a hőmérsékletnél tartjuk, míg az anthracen el nem tünt. A barnásvörös színű ömlesztéket kihűlés
