29508. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkáli cyanidok előállítására
— 3 -lesz, ami egyébként a bennfoglalt tisztátlanító anyagok mennyiségétől függ. A konczentrált oldatot azután, ha a ferrocyanvegyületek csekély mennyisége lecsapódott és letiltráltatott, 20° C.-ra lehűtjük. Ezután az oldatot teljesen, amennyire csak lehet, lehűtjük; 5° C. hőmérséknél nátrium-cyanid-kristályok (Na CN-(-2 H2 0) keletkeznek és tiszta kristályok válnak ki tovább is, még ha a hőfok 17° C.-ra csökkent is. E kristályokat azután megszáradni hagyjuk és czentrifugáljuk, hogy azokat az anyalúgtól, mely az oldatban eredetileg jelen volt tisztátlauságokat, valamint kevés nátrium-cyanidot tartalmaz, megszabadítsuk. Az anyalúgot azután konczentráljuk és ezáltal másodszori nátrium-cyanid-kikristályodást létesítünk. E kristályok nem oly tiszták, mint az első kikristályosodásnál nyert kristályok, ezeket ezért a legközelebbi kilúgozáshoz adjuk, melyet a kemenczeproduktum újabb rétegéből nyertünk, ha a folyadékot a báriumsóktól a szokott módon megszabadítottuk. E folyadékból az alkálicyanidot tisztán oly módon nyerjük, mint ahogy azt föntebb az első kikristályosodásra vonatkozólag ismertettük. Mivel a nem tiszta második kikristályosodás gyakorlatilag állandónak tekinthető és mindig a föntismertetett módon megy végbe, ennélfogva a náti'ium-hydrátban és nátrium-szulfátban nincs meg a tendenczia, hogy a kilúgozási folyadékból már az első kikristályosodással kiváljék, még ha a 17° C. hőmérsék el is éretnék. A fönt ismertetett eljárás által tehát tiszta kristályos nátrium-cyanidot nyerünk. Miután az így nyert első kristályokat az anyalúgtól megszabadítottuk, azokat egy vákuumkazánba tesszük és belőlük a kristályvizet kiűzzük, miáltal tiszta vízmentes nátrium- vagy kálium-cyanidot nyerünk. Bár a föntismertetett eljárás oly kemenczeproduktumokra való alkalmazásában lett ismertetve, mely kemencze-produktumok a föntemlített szabadalmakban ismertetett eljárások eredményei, alkalmazható a jelen eljárás arra is, hogy hasonló módon tiszta alkáli-cyanidot állítsunk elő olyan anyagokból, melyek alkáliföl ek cyanidjait és egyszersmind cyanamidjaitis tartalmazzák, vagy lehet a produktum egyedül cyanamidokból is összetéve. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás alkáli-cyanidok előállítására, azáltal jellemezve, hogy cyanamidot vörös izzási hőfoknál szén jelenlétében alkálisóval kezeljük. 2. Eljárás alkáli-cyanidok előállítására, azáltal jellemezve, hogy alkálinak alkáliföld-cyanamidokkal való keverékét vörösizzási hőfoknál, telített alkáli-karbonáttal ós szénnel kezeljük, miáltal a telített alkáli-cyanidokat nyerjük. 3. Eljárás alkáli-cyanidok előállítására, azáltal jellemezve, hogy alkálit szén hozzáadásával cyanamidra hatni engedünk, a keletkező masszából oldatot készítünk, ezt konczetráljuk és bizonyos hőfokig lehűtjük, mikor is a képződött alkálicyanid kiválik és a tisztátlanságokat az oldatban visszahagyja. 4. Eljárás alkáli-cyanidok előállítására, azáltal jellemezve, hogy alkáli-karbonátot valamely, alkáli-föld-cyanidokat. cyanamidokat tartalmazó masszára szén hozzáadásával hatni engedünk, hogy a cyanidokat és cyanamidokat átalakítsuk, mire a masszát föloldjuk, az oldatot konczentráljuk és lehűtjük, miáltal a reakczióból nyert alkáli-cyanid kiválik és a tisztátlanságokat az oldatban viszszahagyja, mire az alkáli-cyanidot az oldatból elkülönítjük. 5. Eljárás alkáli-cyanidok előállítására, azáltal jellemezve, hogy alkáli-karbonátot valamely alkáli-föld-cyanidokat és cyanamidokat tartalmazó masszára, melyben szén is foglaltatik, hatni engedünk, a nyert masszából oldatot készítünk, ezt konczentráljuk és lehűtjük, miáltal a reakczióból keletkező alkáli-cyanid kiválik és a tisztátlanságokat az oldatban visszahagyja, mire az alkáli-cyanidot az oldatból elkülönítjük.
