28248. lajstromszámú szabadalom • Eljárás timföldhydrat, illetve káliumkloridnitrát és szulfát előállítására timsóból és alumínium érczekből

_ 2 -úgyszintén az a timsómennyiség is. mely valamely adott mennyiségű alumínium- és káliumklorid kettős sóval megbontható és végül az előállítható káliumklorid és alumi­niumhidrát mennyisége is. A cserebomlásokból kitűnik továbbá, hogy jelen eljárásnál az oldatok káliumklorid­tartalma fokozatosan növekedik, úgy hogy bepárologtatás nélkül melegen telített olda­tokká lesznek és megfelelő időpontban az illető só, lehűtés útján kikristályosítható! A kiindulási anyag gyanánt szolgáló alu­minium-káliumklorid kettős só tetszőleges módon állítható elő; pl. úgy, hogy kálium­kloridot aluminiumkloriddal a képletben föl­tüntetett arányban elegyítünk, vagy pedig timsóoldatot klórkálczium oldattal kezelünk, vagy leuczitet illetve más alkalmas, savakkal megtámadható ásványt sósavval kezelünk. Az aluminium-káliumklorid kettős só helyett aluminium-káliumnitrát kettős sóból is ki­indulhatunk. A cserebomlás ugyanaz, mint a fönti képletekben kifejeztük, úgyszintén az eljárás is, azzal a különbséggel, hogy káliumklorid helyett káliumnitrátot kapunk. Az ezen cserebomlások útján kapott káliumkloridot illetve nitrátot a sósav il­letve salétromsav visszanyerése végett kén­savval kezelhetjük, miáltal kénsavas kálit kapunk. Az ismertetett eljárást, a nélkül, hogy szükséges volna először kristályos timsót előállítani, közvetlenül a leuczit vagy más aluminium-káliumérczek kénsavas oldatainak megbontására használhatjuk. Ha a fölhasznált ásvány káliumot nem tartalmaz, annak megbontását kombinálhat­juk valamely olyan ásvány megbontásával, mely káliumot tartalmaz, vagy pedig külön csakis aluminiumhidrátot készíthetünk. Például sósavval kezelt kaolinból vagy bauxitból aluminiumkloridoldatot kapunk, mely kalcziumkarbonáttal kezelve timföld hydrát csapadékot ad, míg klórkálczium ol­datban marad. Ha a klórkalcziumoldathoz ugyanezen ásványoknak kénsavas oldatát öntjük kellő mennyiségben, kalcziumszulfát válik ki és az aluminiumkloridot vissza­nyerjük. Ha e helyett alunitoldatot vagy kénsavas leucitoldatot öntünk hozzá, hasonlóképen kalcziumszulfátcsapndékot ka­punk, de az oldatban aluminium-kálium­klorid kettős só marad, mely lehetővé teszi az eljárás folytatását oly módon, a hogy ezen leírás elején ismertettük. Az ásványoknak savakkal való megbon­tása mindig az elméleti mennyiségekkel szemben oldószerfölösleget igényel, miért is a kapott oldatok mindig többé-kevésbé sava­nyúak. A sósav okozta savanyúság az el­járás alkalmazását nem hátráltatja, míg ellenben a kénsavokozta savanyúság azzal a hátránnyal járhatna, hogy kénytelenek lehetnénk túlságos mennyiségű kalcziutn­szulfátot előállítani, miért czélszerűnek mutatkozliatik a szabad kénsavnak kicsapása az említett kénsavas oldatokból akképen, hogy erre a czélra kellő mennyiségű ólom­kloridot alkalmazunk. Ily módon ólomszulfát képződik, mely rögtön leülepszik és az oldat sósavas oldattá alakul át. Az ólomszulfátot azután melegen (kb. 60° C.-nál) sósavval kezelhetjük és így az előbb alkalmazott ólomkloridot, ezzel együtt pedig az oldatban levő szabad kénsavat is visszanyerhetjük éspedig a következő képlet szerint: PbSO + 2HC1 PbCi2 + H2 SCK A jelen eljárás szerint előállított timföld néha vasat és kovasavat tartalmaz. Meg tisztíthatjuk azonban akképen, hogy kálilúg­ban föloldjuk, a káliumaluminat oldatot le­öntjük és ezen oldatból a tiszta timföldet ismert módokon kicsapjuk pl. úgy, hogy szénsavanhidridet vezetünk be vagy tim­földhidrát fölösleget adunk hozzá. A szükséges marókálit előállíthatjuk azáltal, hogy káliumszulfátot mészhidráttal kezelünk a következő egyenlet szerint: K2 S04 -f Ca(OH)2 = 2KOH -f CaSO. Mindezekből minden szakértő előtt világos, hogy jelen eljárással timsót és savakkal megtámadható kálium-aluminium-érczeket megbonthatunk. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás aluminiumhydrát kiesapására kal­cziumkarbonát segítségével, jellemezve

Next

/
Oldalképek
Tartalom