25003. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az anthraczen sorozatba tartozó új festőanyagok előállítására és az ezekkel való festés
II. Példa. 10 kg. (3-amidoanthrachinont 20—50 kg. kálihydráttal és 2 kg. kálisalétrommal 200° C.-ra hevítünk. Ezután a hőmérsékletet 250° C.-ra fokozzuk és ezt a hőmérsékletet 1 /2 órán át föntartjuk. Az ömlesztéket vízbe öntjük és fölforraljuk. A kiváló festőanyagot leszűrjük és kimossuk. A reakczió főterméke az A-festőanyag; a B-festőanyag csekély mennyiségeit az I. példában ismertetett módon különválaszthatjuk. • III. Példa. 10 kg. (3-amidoanthrachinont 50 kg. kálihydráttal és 25 kg. alkohollal (abszolút) elegyítünk és 3 órán át 140—150° C.-ra hevítünk. Az ömlesztéket vízbe öntjük és a sötétkék csapadékot szűrjük. A reakczió főterméke a B-festőanyag; a csekély mennyiségben jelenlevő A-festőanyagot az I. példában ismertetett módon különválaszthatjuk, j IV. Példa. (A sárga festőanyag előállítása.) 100 kg. kálihydrátot 340° C.-ra hevítünk és ezután az ömlesztékbe 10 kg. (3-amidoanthrachinont adunk. 1 /l —1 /2 óra múlva a reakczió be van fejezve, mire az ömlesztéket 500 liter forró vízben oldjuk és az oldatba levegőt vezetünk be. Az új festőanyag apró barna kristályok alakjában válik ki, melyeket leszűrünk és kimosunk. Tisztítás végett nitrobenzolból átkristályítjuk, mi által azt finom barnássárga színű tűk alakjában kapjuk meg. Hasonló módon járunk el. ha oxydáló szer hozzáadásával dolgozunk: 100 kg. kálihydrátot 10 kg. salétrommal összeolvasztunk és 270° C.-ra hevítünk. Ekkor lassan 10 kg. (3-amidoanthrachinont adunk hozzá. Egy óra múlva a reakczió be van fejezve. Az olvasztékot vízben oldjuk és a képződött sárgásbarna színű csapadékot leszűrjük. A festőanyag megömlés nélkül hosszú barnássárga kristályok alakjában szublimál. 3 -A festési eljárást a következő példa jellemzi: 1 kgr. festőanyagot (tészta alakban) '500—1000 liter 50—60° C. vízben szuszpendálunk és 20—30 liter 10° Bé nátriumhydroszulfittel és 10—15 kg. 30° Bé nátronlúggal elegyítjük. 1 /2 óra múlva az előbb oldhatatlan festőanyag föloldódott. A kapott kék oldat gyapotot kék árnyalatokban fest, melyek a levegőn megsárgulnak V. Példa. 10. kg. (í-amidoanthrachinont 12 kg. víz; mentes, szublimált aluminiumchloriddal benj sőleg elegyítünk és vaskazánban 250—280° C.-ra hevítünk. Sötét színű ömlesztéket kapunk, mely csakhamar megdermed, a mi a reakczió befejezését jelzi. A fölös aluminiumclilorid eltávolítása végett a kapott tömeget kihűlés után többször sósavtartalmú vízzel kifőzzük. Az így előállított nyers festőanyag az előbbi példa szerint előállítható sárga festőanyagot tisztátlanságokkal elegyítve tartalmazza, melyek pl. az által távolíthatók el, hogy azt hydrovegyületévé alakítjuk át. (1. VI. példa). VI. Példa. Az V. példa szerint előállított és ismételten sósavtartalmú vízzel kifőzött ömleszték 10 kg.-ját 1000 liter vízzel hígítjuk és 00 -80° C.-ra melegítjük; ezután 20 kg. 30° Bé nátronlúgot és 150 kg. 10° Bé nátriumhydroszulfitoldatot adunk hozzá és a hőmérsékletet 1 órán át 60—80° C.-nál tartjuk. A sárga festőanyag szép kékesibolya színnel oldatba ment. Szűrünk és a szürlethez 30 kg. 30° Bé nátronlúgot adunk és lehűtjük. Néhány óra múlva a hydrovegyület nátronsója jól kifejlett rézfényű apró tűk alakjában kiválik, melyeket leszűrünk és kevéssé higított nátronlúggal mosunk. Ezt a nátronsót pásztaalakban közvetetlenül festőanyag gyanánt alkalmazhatjuk. Ha a hydrovegyületet ismét festőanyaggá akarjuk átalakítani, azt levegő befúvása mellett vízzel főzzük, mikor is a festőanyag sárga tűk alakjában kiválik.
