24299. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás glicineknek indoxylderivátokká való kondenzálására
Példák. 1. 3 rész nátriumamidot megömlesztiink és 180° C.-ra hevítünk. Ebbe a híg olvasztékba kavarás közben lassanként 1 rész fenylglycinnátriumot teszünk. 2. 1 rész nátriumamidot és 2 rész 98— 100°/0 -os cyankáliumot megömlesztiink és 230° C.-ra hevítünk. Az elegyhez lassankint 1 rész fenylglycinnátriumot adunk. A cyankálium a reakczióban nem vesz részt, hanem kizárólag higítószer gyanánt szolgál és csaknem teljesen visszanyerhető. 3. I rész káliumamidot és 2 rész tiszta cyannátriumot összeolvasztunk és 230° C.-ra hevítünk; az elegybe lassanként 1 rész fenylglycinnátriumot adunk. 4. 2 rész nátriumamidból és 3'5 rész cyankáliumból álló ömlesztékbe 230° C.-nál lassanként 2 rész fenylglycint viszünk be kavarás közben. 5. 1 rész nátriumamidot, 4 rész kálit, 3 rész marónátront összeolvasztunk és körülbelül 180— 210°C. nál fenylglycinkáliumot adunk hozzá. 0. 1 rész nátriumamidot, 1 rész marókálit, 1 rész marónátront, I rész cyankáliumot összeolvasztunk és 220° C.-nál 1 rész fenylglycinesztert adunk hozzá. 7. 1 rész nátriumamidot, 2 rósz cyankáliumot összeolvasztunk és 1 rész p-tolylglycinnátriumot adunk hozzá 250° C.-nál. 8. 3 rész fenylglycin o-karbonsavas ná Sunt és 2 rész nátriumamidot bensőleg elegyítünk és lassanként 250° C.-ra hevített i edénybe visszük be. A 105495. számú német szabadalmi leírás | útján ismeretessé vált egy eljárás, mely szerint fenylglycin o - karbonsaveszterből i enyhe hőmérsékletnél indoxylderivátokat állítanak elő. Ezzel az eljárással szemben a j jelen eljárás műszaki haladása abban van. ! hogy a fenylglycin o-karbonsavnak kiin| dulási anyag gyanánt való fölhasználásánál | nem vagyunk arra utalva, hogy az említett í savnak körülményesen és költségesen előállítható neutrális esztereit használjuk föl, hanem hogy éppen ebben az esetben az egyszerűen és olcsón előállítható neutrális alkálisókból indulunk ki. A reakczió is egészen más a jelen esetben. Míg a 105495. számú szabadalom szerint hydrogén- és alkoholleválás mellett indoxylkarbonsavesztert kapunk, addig jelen kondenzáló eljárás szerint indoxyl képződik, a mennyiben szóda keletkezik és ammóniák távozik. A reakczió lefolyását következő képlet mutatja: NH.CHa .COONa , UH4 <C 0 QN a -)- AJ.N tl2 VII ; -^^<C(ONa)>C H + C03 .Na2 NH,. SZABADALMI IGÉNY. Aromás glycineknek indoxylderivátumokká való kondenzálásánál a maróalkáliáknak helyettesítése alkálíamidekkel. PALLOS RÉSZVÉNYTÁRSASÁG NYOMO^M 3U0APE8TEI*
