20304. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminophenyl-tartronsavak előállítására
— 5 — lapos prizmákká változnak.A sav 120°-tól kezdve sárgára festődik, 140ü -nál zsugorodik és 180° körül a narancssárga tömeg bomlása áll be habzás mellett V. p dimethylaminophenyltartonsav (CH3 ) 2 N. C6 H4 . Cs Hs 05 dimethylanilalloxanból. Kemény lapos egyoldalon kihegyesiilt prizmákban kristályosodik. 190—110° csekély színeződés és habzás mellett bomlik. VI. p-aethylaminopheny)tartronsav C2 H6 NH. C6 H4 . C3 H3 06 monoáthylanilalloxanból. 125°-nál összezsugorodik és 163° körül bomlik. VII. p-diathylaminophenyltartronsav (C2 H6 )a N. C0 H4 .C3 H3 06 diátlhylanilalloxanból. Finom apró tűkben kristályosodik, melyek élénk habzás mellett, lényegtelen sötétre festődéssel 107—108°nál bomlik. VIII. p-athylamino-m-toluyltartronsav C2 H6 . NH. C7 Hc . C3 H3 06 athyl-o-toluidinalloxanból. IX. p-amino m-methoxyphenyltartronsav NH2 (CH3 0) C6 H3 . Cs Hs 06 o-anisidinalloxanból. Rövid, kemény prizmákban kristályosodik, melyek 150°-ra való hevítésnél sárgára festődnek és 187—188°-nál habzás és sötétre festődés mellett bomlanak X. p-methylamiuo-m-methoxphenyltartronsav. CH3 NH.(CHs O) C6 H3 .C3 H3 O6 methyl-o-anisidinalloxanból. Finom tűkben kristályosodik, melyek 120°-nál sárgára festődnek és azután lassanként 135° mellett habzás mellett bomlanak. XI. p - aminő - m - áthoxyphenyltartronsav (NH2 ) (Ca H6 0): C6 H3 . C3 Hs 05 o-phenetidinalloxanból. Lapos, kemény, apró tűkben kristályosodik; 140°-nál sárgára festődik és 175° körül habzás és sötétre festődés mellett bomlik. XII. p-amino-o-chlorphenyltartronsav NH2 . Cs H3 Cl. C3 H3 05 m-chloranilalloxanból. Finom, apró tűkben kristályosodik, melyek 145° körül sárgára festődnek és 198—199°-nál bomlás mellett olvadnak. XIII. p-Benzylaminophenyltartronsav C7 H7 NH. Cö H4 . C3 H3 06 benzylanilalloxanból. Kifejletlenül kristályosodott szalmasárga por alakjában csapódik ki, mely hevítésnél 137° körül habzás mellett olvad. XIV. p-phenylaminophenyltartronsav C6 H5 .NH.C6 H4 .C3 H3 06 diphenylaminmonoalloxanból. Gyöngyházfényű pikkelyekben vagy finom apró tűkben kristályosodik, melyek 125—127°-nál bomlás mellett olvadnak. A következő savak eddig nem voltak kristályos alakban nyerhetők és a savanyú kálisók alakjában izoláltattak. XV. p-athylbenzylaminophenyltartronsav (C2 H5 )(C7 H7 )N. C6 H4 .C3 H3 o6 áthylbenzylanilalloxanból. XVI. p - dimethylamino-o-chlorphenyltartronsav (CH3 )2 N.Cc H3 Cl. C3 H3 06 m-chlordimethylanilalloxanból. XVII. p - diathylamino-o-chlorphenyltartrousav (C2 H5 )2 N.C8 H3 C1. C3 H3 o6 mchlordiathylanilalloxanból. XVIII. p-iminodiphenyltartronsav NH:(Ce H4 .C3 H3 06 )2 diplienylamindialloxanból. A savak kiindulási anyagul használtatnak vegyészeti gyógyszerészeti készítmények előállítására. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás aminophenyltartronsavak előállítására, mely abban áll, hogy azon vegyületekből, melyek az alloxannak az aromás bázisok magjához való addicziója által keletkeztek, a húgyanymaradékot alkálival való melegítés útján elválasztjuk. 2. Az 1. igényben jellemzett eljárás alkalmazása p-aminophenyltartronsav, p-methylaminophenyltartronsav, p - dimethylaminophenyltartronsav , p - áthylaminophenyltartronsav, p-diathylaminophenyltartronsav, p - aminő-m-toluyltartronsav, p-áthylamino-m-toluyltartronsav, p-aminom - methoxyphenyltartronsav, p-methylamino - m - methoxyphenyltartronsav, p-
