18700. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hydrált oxybenzylaminbázisok és hydrált benzyláminbázisok előállítására, továbbá ez utóbbinak hydrált cyklikus aldehydekké (terpenaldehydek) való átalakítására
— 9 -CH, CH3 V CH l CH CH, CH2 CH C CH. —NH. CH CH2 CHa CH2 CH — CH, -NH, CH CH, I rész isopropylmethyl-chlor-hexahydrobenzylamint 5 rész kálihydráttal, mely 5 rész alkoholban van oldva, visszafolyású hűtőn több napon át főzünk és vízzel való hígítás után az alkoholt és a keletkezett isopropylmethyl tetrahydrobenzylamint vízgőzzel átdesztilláljuk. A desztillátumot megsavanyítjuk és miután az alkoholt vízgőzzel újra átdesztilláltuk, vízfürdőn bepárologtatjuk. A visszamaradó sósavas sóból nátronlúg a bázist olaj alakjában kiválasztja, mely kálihydrat fölött szárítva közönséges légnyomásnál '230°-nél bomlás nélkül forr. Színtelen koniinszerű szagú vízben nehezen oldható olaj. 5. Az isopropylmethylhexahydrobenzylamin : ch3 ^CH3 CH CH CH, előállítása. Ezen bázis éppen úgy a 4. szerint előállított isopropylmethyltetrahydrobenzylaminból, valamint a 3. szerint eis- vagy trans-isopropylmethy-oxy-hexahydrobenzylaminből készített isopropylmethyl-chlor-hexahydrobenzylaminekből is keletkezik redukáló szerekkel való kezelés útján. Az említett bázisok 1—1 részét a szokásos módon 2 rész nátriummal és 20 rész alkohollal hydráljuk. Vízzel való hígítás után az alkoholt és a hexahydrobázisokat vízgőzzel átdesztilláljuk, a desztillátumot sósavval megsavanyítjuk és az alkohol ledesztillálása után vízfürdőn besűrítjük. A sósavas sóból nátronlúggal leválasztott bázis kálihydrát fölött való szárítás után közönséges nyomásnál bomlás nélkül 226 228°-on forr. Színtelen, koniinszerű szagú vízben nehezen oldódó olaj. Hasonló módon, mint a 3. előző példában leírtuk, előállítottuk: 1. Az eddig ismeretlen anilidomethylenmenthon-ból (olaj) CH CH, CH l CH CH, CG CH2 \ ;C = CH — NHC9 HS I r a két bázist: CH CH3 CH3 CH3 V CH CH CH2 CH CH2 C—CH 2 NHC„H6 CH CH3 isojiropylmethyl-tetrahydro-benzylanilin 193—198° forr ponttal (13 mm. barométer) bíró olaj és CH3 CH3 V CH i CH CH., CH2 CH CH—CH2 —NHC6 H« CH CHS
