10811. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxypurinek és ezek alkylszármazékainak előállítására triclorpurinból
jük. Teljes megtisztítás végett átalakítjuk a szépen kristályosodó ammoniaksóvá és ezt megint savval megbontjuk. A chlorxanthiu összetétele C6 H,ClN4 Oa . Még forró vízben is, valamint alkoholban és jégeczetben igen nehezen oldódik. Sóinak meleg oldatából ásványi savak színtelen, szemcsésen kristályos tömeg alakjában csapják ki. Hevítésnél elszenesedik, a nélkül, hogy megolvadna. Konczentrált kénsavban könnyen oldódik és a víz ismét kiválasztja. Az alkalisók vízben igen könnyen oldódnak. A kaliumvegyület erős kalilúgból rendkívül finom, hajlékony tűcskékben kristályosodik ki. Sokkal nehezebben oldható az ammoniumsó. Vizes oldatának lassú kihűlésénél kicsi, de szépen kifejlődött, látszólag derékszögű táblácskákban kristályosodik. Épen úgy, mint a xanthin, a chlorxantin is igen erősen adja a murexidpróbát. Jodhydrogennel való redukálással könnyen átalakítható xanthinra. Chlorcaffeinra való átalakítás végett 2 rész chlorxanthint annyi normál kalilúgban oldunk, hogy a kalitartalom 3 molekulának feleljen meg és a folyadékot 5 rész jodmethyllel zárt edényben 2 órán át 80° C.-nál rázzuk. A művelet közben a chlorcaffein legnagyobb része finom tűkben leválik. Ezeket kihűlés után szűrjük és igen híg natronlúggal való mosás után, mely a kis mennyiségben hozzákevert savanyú vegyületet eltávolítja, forró alkoholból vagy forró vízből átkristályosítjuk. A termék identikus azzal a chlorcaffeinnel, melyet a természetes caffein chlorirozása által állítunk elő. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás oxypurinek és ezek alkylszármazékainak előállítására trichlorpurinból alkoholos alkalilúgnak behatása, ezután következő szappanosítás és a nyert termék redukcziója folytán, mi mellett a redukczió előtt még a szabad imidcsoport alkylezése végezhető. 2. Az 1. igényben jellemzett eljárás alkalmazása a (6) oxypurin (hypoxanthin) előállítására akképen, hogy alkoholos kálilúg szobahőmérsékletnél trichlorpurinra hat és az így kapott (6)-aethoxy-(2,8-)dichlorpurint jodhydrogennel redukáljuk. 3. Az 1. igényben jellemzett eljárás alkalmazása a (2,6)-dioxypurin (xanthin) előállítása akképen, hogy alkoholos kálilúg magasabb hőmérsékletnél trichlorpurinra hat és az így nyert (2,6)-diaethoxy-(8) chlorpurint jodhydrogennel redukáljuk. 4. Az 1. igényben jellemzett eljárás alkalmazása az (l,7)-dialkyl-(6)-oxypurin [1.7) (dialkylhypoxanthin] előállítására akképen, hogy a 2. igény szerint kapott (6)-aethoxy(2,8)-diclilorpurinból szappanosítás által a (6)-oxy-(2,8)-dichlorpurint állítjuk elő és ezt alkylezés és rákövetkező redukczió útján dialkylhypoxanthinná alakítjuk át. 5. Az 1. igényben jellemzett eljárás alkalmazása alkyldioxypurinek előállítására akképen, hogy a 3. igény szerint kapott 2, (6)-diaethoxy-(8)-chlorpurint szappanosítás által(2,6)-dioxy-(8) chlorpurinná(cblorxanthin) alakítjuk át és ezt azután alkylezzük és redukáljuk. PALLAfl RÉSZVÉNYTÁB6A8ÁQ NYOMDÁJA BUDAIF6TEN
