6683. lajstromszámú szabadalom • Újítások illatszerek előállításában
gokat, a mint eddig szokásos volt, föloldani. Ezen előny, mely onnét ered, hogy gázalakú oxidáló szert használunk folyékony helyett, igen nagy fontosságú. Ha az oxidálást, mint eddig, kénsav és kettős chromsavas káli vagy pedig chromsav végezné, akkor olyan folyadéktömegekkel dolgozunk, melyeknek térfogata kb. 50-szerese az oxidálandó anyagnak ; azért nehéz a művelet befejezése után a végterméket a használt nagy mennyiségű oldószerből kinyerni. Másrészről az ozon mindig túlmennyiségű nem ozonozott oxigénben ^CH = CH-CH3 . C6 H5 -— OCHS + 07 = OH A többi vegyületeknél a reakczió hasonló módon megy végbe. Az alkalmazandó ozont elkészítése után azonnal használjuk, a mi ismeretes módon úgy történik, hogy szárított és lehűtött oxigént magas feszültségű elektromosság hatásának teszünk ki. Az ozonná átalakított oxigén mennyisége, valamint a képzéséhez szükségelt áram a használt készülék alakjától és nagyságától függ. Az ozont üvegből vagy kőedényből készült és lyukazott rózsában végződő cső segítségével visszük be a kezelendő anyagba. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Az C3 H6 csoportnak átalakítása, legyen az akár CH= CH— CI1S . akár Cí/a — CH = CH3 alakban jelen, a CHO aldehid csoporttá, ozon behatása folytán. 2. Eljárás benzol maggal és az 1. igényben megadott egyik vagy másik alakban jevan elosztva, azért az, a rohamos reakczió veszélye nélkül hathat az illető anyagra a nélkül, hogy ezen anyag az előbb említett folyadékokkal higítva volna; a használandó edényeknek tehát csak olyan nagyoknak kell lenniök, mint a munkába vett anyag és nem 50-szer akkorának, mint most. Azon anyagoknál, a melyeknél a C3 H6 láncz CH— CH— Ctís alakjában van jelen (engenol, szafrol és estragol) az ozont épen ilyen módon használjuk és a végtermék ugyanaz. Engenol-nál: „ CHO 2 C02 + 2 H2 0 + C6 H8 OCH3 OH (Van i Ilin) levő C3 H6 oldalláncczal bíró szénvegyületek oxidálására, megfelelő aldehidnek előállítása czéljából (izoengenolból vanillin ; szafrolból vagy izoszafrolból ---—— heliotropin ; estragolvagy anetholból aubepin), mely eljárás abban áll. hogy a szénvegyületeket direkt kitesszük az ozon oxidáló hatásának, mindaddig míg a Cs íLö csoport CHO-x-k alakúi át és azután az aldehidet valamely savval leválasztjuk. 3. Az 1. igényben jellemzett eljárás alkalmazása olyan anyagokra, melyek a Ca Hb oldallánczot egyik vagy másik alakban (CH = CH — CH, vagy CH2 — CH = CH2 ) tartalmazó zárt gyűrűvel bírnak, a czélból. hogy azokat aldehid-derivátjaikká alakítsuk, nevezetesen az engenolt vagy izoengenolt vanillinná, szafrolt vagy izoszafrolt heliotropinná. estragolt vagy anetholt aubepinná. l'allas részvénytársaság nyomdája Budapesten
