Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. január-március (110. évfolyam, 1-3. szám)

2005-01-01 / 1. szám

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2005/1 -SZKV

Pl 6

antigének közül legalább egyetlen kombinációjának alkalmazása, továbbá eljárások gyógyászati készítmények előállítására.

A találmány szerinti készítmények alkalmazhatók különböző antigéneket expresszáló emberek kezelésére és megelőző kezelésére.

(51) A61K 39/395, 47/18, 47/26, 47/34, A61P 35/00 (13) A2

(21) P 04 02192 (22) 2002.11.25.

(71) Merck Patent GmbH, Darmstadt (DE)

(72) Mahler, Hanns-Christian, Wiesbaden (DE);

Zobel, Hans-Peter, Flörsheim (DE);

Müller, Robert, Darmstadt (DE);

Bachmann, Christiane, Gladbach (DE);

Haas, Udo, Darmstadt (DE);

Krüger, Ludwig, Aschaffenburg (DE);

Martini-Marr, Ulrike, Pfungstadt (DE)

(54) EGF-receptor elleni antitesteket tartalmazó liofilizált készítmény

(30) 10163459.5 2001.12.21.DE

(86) PCT/EP 02/13223 (87) WO 03/053465

(74) dr. Kiss Ildikó, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány felhámnövekedési faktor receptor (EGF-receptor) elleni antitestet tartalmazó liofilizált gyógyászati készítményre vonatkozik. A készítmény fokozott tárolási stabilitással rendelkezik még magasabb hőmérsékleten is, és rekonstituálás után parenterálisan alkalmazható tumorok kezelésére.

(51) A61К 39/395, C07K 16/28, C12N 5/10, 15/00, 15/11, 15/12,

15/63 (13) A2

(21) P 04 02247 (22) 2002.11.08.

(71) Pfizer Products Inc., Groton, Connecticut (US);

Abgenix, Inc., Fremont, Kalifornia (US)

(72) Bcdian, Vahe, East Lyme, Connecticut (US);

Gladue, Ronald P., Stonington, Connecticut (US);

Corvalan, Jose, Foster City, Kalifornia (US);

Jia, Xiao-Chi, San Mateo, Kalifornia (US);

Feng, Xiao, Union City, Kalifornia (US)

(54) CD40 ellenanyagok

(30) 60/348,980 2001.11.09. US

(86) PCT/US 02/36107 (87) WO 03/040170

(74) ifj. Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda,

Budapest

(57) A találmány tárgyát olyán ellenanyagok és azok antigénkötö részei képezik, amelyek specifikusan kötődnek a CD40-hez, előnyösen humán CD40-hez, és CD40 agonistaként funkcionálnak. A találmány tárgyát képezik továbbá humán anti-CD40 ellenanyagok és azok antigénkötő részei. A találmány tárgyát képezik továbbá, kiméra bispecifikus, derivatizált, egyláncú ellenanyagok, és a fúziós fehérjék részei. A találmány tárgyát képezik továbbá humán anti-CD40 ellenanyagokból származó izolált nehézlánc és könnyűlánc immunglobulinok, és az ezeket az immunglobulinokat kódoló nukleinsav molekulák. A találmány tárgyát képezik továbbá a humán anti-CD40 ellenanyagok előállítási módszerei, az ezeket az ellenanyagokat tartalmazó készítmények, és ezeknek az ellenanyagoknak valamint készítményeknek a használata diagnosztizálásban és kezelésben. A találmány tárgyát képezik továbbá génterápiás módszerek, amelyek a humán anti-CD40 ellenanyagokat tartalmazó nehézlánc és/vagy könnyűlánc immunglobulin molekulákat kódoló nukleinsav molekulákat használják. A találmány tárgyát képezik továbbá a találmány szerinti nukleinsav molekulákat tartalmazó transzgenikus állatok.

(51) A61K 45/06, 31/397, 31/445, A6IP 3/00,

A61K 31/4545, 35/78 (13) A2

(21) P 04 01908 (22) 2002.08.09.

(71) Aventis Pharma Deutschland GmbH, Frankfurt/Main (DE)

(72) Glombik, Heiner, Hofheim/Taunus (DE);

Frick, Wendelin, Hünstetten-Beuerbach (DE);

Schaefer, Hans-Ludwig, Hochheim (DE);

Kramer, Werner, Mainz-Laubenheim (DE)

(54) Arilszubsztituált propanolaminszármazékokat tartalmazó kombinációs készítmények, alkalmazásuk és előállítási eljárásuk

(30) 10140 170.1 2001.08.22. DE

10142 455.8 2001.08.31.DE

(86) PCT/EP 02/08907 (87) WO 03/018059

(74) Ravadits Imre, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya szinergetikus hatású anyagkeverék, amely egy (I) általános képletű vegyületet- ahol a képletben

R1 jelentése szubsztituálatlan vagy adott esetben 1-3 egymástól független csoporttal szubsztituált fenilcsoport, heteroarilcsoport; ahol az aromás rész vagy a heteroaromás rész egyszeresen, kétszeresen vagy háromszorosan szubsztituált, az alábbi csoportokkal: fluoratom, klóratom, brómatom, jódatom, OH, CF3, -N02, CN, 1-8 szénatomos alkoxi-, 1-8 szénatomos alkilcsoport, NH2, -NH-R9, -N(R9)R'°, CHO, -COOH, -COOR", -(C=0)-R12, 16 szénatomos alkil-OH, 1-6 szénatomos alkil-(-OH)-fenil, 1-6 szénatomos alkil-CF3, 1-6 szénatomos alkil-N02, 1-6 szénatomos alkil-CN, 1-6 szénatomos alkil-NH2, 1-6 szénatomos alkil-NH-R9, 1-6 szénatomos alkil-N(R9)R10, 1-6 szénatomos alkil-CHO, 1-6 szénatomos alkil-COOH, 1-6 szénatomos alkil-COOR11, 1-6 szénatomos alkil-(C=0)-R12, -0-( 1 —6 szénatomos alkil)-OH, -0-(l-6 szénatomos alkil)-CF3, -0-(l-6 szénatomos alkil)-NCb, -0-(l—6 szénatomos alkil)-CN, -0-(l-6 szénatomos alkil)-NH2, -0-(l—6 szénatomos alkil)-NH-R9, -СЦ1-6 szénatomos alkil)N(R9)R10, -0-(l-6 szénatomos alkil)-CHO, -0(1-6 szénatomos alkil)COOH, -0(1—6 szénatomos alkil)-COORn, -0(1-6 szénatomos alkil)-(C=0)-R12, -N-S03H, -S02-CH3, -0(1-6 szénatomos alkil)-0-(l—6 szénatomos alkil)-fenil, 1-6 szénatomos alkiltiocsoport, piridil, és ahol az alkilcsoportokban adott esetben egy vagy több hidrogénatomot fluoratom helyettesít és ahol a fenilcsoport és a piridilcsoport adott esetben egyszeresen metilcsoporttal, metoxicsoporttal vagy halogénatommal van szubsztituálva;

R2 jelentése H, OH, CH2OH, OMe, CHO, NH2;

R3 jelentése cukormaradék, dicukormaradék, tricukormaradék, tetracukormaradék, ahol a cukormaradék, dicukormaradék, tricukormaradék vagy tetracukormaradék adott esetben egyszeresen vagy többszörösen egy cukorvédő csoporttal, HO-S02- csoporttal, (HO)2-PO- csoporttal van szubsztituálva;

R4 jelentése H, metil. F, OMe;

R9—R12 jelentése egymástól függetlenül H, 1-8 szénatomos alkilcsoport;

Z jelentése NH-(0-16 szénatomos alkil)-C=0-, -O-(0-16 szénatomos alkil)-C=Ö-, -(C=0)m-(1-16 szénatomos alkil)-(C^O)n, aminosavmaradék, diaminosavmaradék, ahol az aminosavmaradék vagy diaminosavmaradék adott esetben egyszeresen vagy többszörösen egy aminosawédő csoporttal van helyettesítve, vagy egy kovalens kötés; n értéke 0 vagy 1; m értéke 0 vagy 1;

valamint ennek gyógyászatilag elfogadható sóit vagy gyógyászatilag hatásos származékait, valamint további hatóanyagokat tartalmaz.

A további hatóanyag lehet például egy lipid-anyagcserét normalizáló vegyület, mint például egy a sztatinok, glitazonok, PPAR-a-agonisták, cholestyramin, colestipol, colestolvam, adszorber-gyanták, fibrátok, gemfibrozil, koleszterin-reszorpció-inhibitorok, ezetimibe, tiqueside, pamaqueside, CETP-inhibitorok, MTP-inhibitorok, LDL-receptor-indukálók, lipázinhibitorok, orlisztát közül kiválasztott vegyület.

A találmány kiterjed a készítmények előállítási eljárására is.