Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2005. január-március (110. évfolyam, 1-3. szám)

2005-01-01 / 1. szám

P14

A6IK

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2005/1 - SZKV

(51) A61К 31 /662, 31 /197, 31 /198, A61P 25/04, A61К 31 /41,

31/4245 (13) A2

(21) P 04 01773 (22) 2002.10.09.

(71 ) WYETH, Madison, New Jersey (US)

(72) Brandt, Michael Richard, Flemington, New Jersey (US); Zaleska, Margaret Maria, Narberth, Pennsylvania (US);

Moyer, John Allen, New Hope, Pennsylvania (US)

(54) [(2-Amino-3,4-dioxo-l-cikIobutén-l-il)-amino|-alkánsavszármazékok alkalmazása fájdalom kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására

(30) 60/328,245 2001.10.10. US (86) PCT/US 02/32252 (87) WO 03/031416

(74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány (I) általános képletű vegyületek alkalmazására vonatkozik fájdalom emlősön való kezelésére használatos gyógyszer előállítására - a képletben

R1 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport vagy fenilalkilcsoport;

R2 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport, alkenilcsoport vagy fenilalkilcsoport; vagy

R1 és R2 együtt Z-t alkot, amelynek jelentése -CH2CH2- képletű vagy -CH2C(R6)(R7)CH2- vagy -CH2C(RS)(R9)-C(RI0)(R")CH2- általános képletű csoport, ahol R6, R8 és R10 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, alkilcsoport vagy hidroxilcsoport, és R7, R9 és R11 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkilcsoport;

A jelentése alkiléncsoport vagy alkeniléncsoport;

X jelentése -CCkR3 vagy -P(0)(0R4)(0R3) általános képletű, 3,5- dioxo l,2,4-oxadiazolidin-2-il- vagy 5-tetrazolilcsoport, ahol R’, R4 és R5jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkilcsoport.

A találmány tárgyát képezik az (I) általános képletű vegyületeket

tartalmazó gyógyászati készítmények is.

V//°

/

NH

I

\

N

R1

1

RJ

(I)

(51) A61K 31/7068, A61P 25/00 (13) A2

(21) P 04 01940 (22) 2002.09.03.

(71 ) Yamasa Corporation, Chiba (JP)

(72) Endo, Kazuki, Chiba (JP);

Abiru, Toichi, Chiba (JP);

Kamei, Junzo, Kanagawa (JP)

(54) Diabetikus neuropátia esetében alkalmazható gyógyszerkészítmény

(30) 268156/2001 2001.09.05. JP

340838/2001 2001.11.06.JP

(86) PCT/JP 02/08916 (87) WO 03/022290

(74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány diabéteszes neuropátia megelőzésére vagy kezelésére alkalmas szerre vonatkozik, amely hatóanyagként citidin-5’-difoszfokolint (CDP-kolint) tartalmaz. A találmány szerinti, a diabéteszes neuropátia megelőzésre vagy kezelésére alkalmas szer főként a szénhidrát-anyagcsere zavarai által kiváltott neuropátia esetében hatékony, és biztonságossága is kiváló. A neuropátia perifériás neuropátiát és diszautonómiát foglal magában. A CDP-trolin még orális adagolást követően is hatékony.

(51) A61K 38/00 (13) A2

(21) P 04 02165 (22) 2002.10.31.

(71 ) PAION GmbH, Aachen (DE)

(72) Söhngen, Mariola, Aachen (DE);

Söhngen, Wolfgang, Aachen (DE);

Schleuning, Wolf-Dieter, Berlin (DE);

Medcalf, Robert, Blackburn, Victoria (AU)

(54) Nem neurotoxikus plazminogén aktiváló faktorok a szélhűdés kezelésére

(30) 10153 601.1 2001.11.02.DE

01130006.8 2001.12.17. EP (86) PCT/EP 02/12204 (87) WO 03/037363

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány nem-neurotoxikus plazminogén aktiváló faktor használatára és előállítására vonatkozik, például melyet a Desmodus rotundus-ból (DSPA) izolálhatnak, embereknél a szélhűdés terápiás kezeléséhez, valamint emberek részére új terápiás kezelési lehetőség biztosítására szélhűdésnél.

(51) A61K 38/09, 9/08,47/26 (13) A2

(21) P 04 01986 (22) 2002.11.15.

(71) Zentaris GmbH, Frankfurt/Main (DE)

(72) Sarlikiotis, Wemer, Peania (GR);

Bauer, Horst, Hersbruck (DE);

Rischer, Matthias, Frankfürt/Main (DE);

Engel, Jürgen, Alzenau (DE);

Güthlein, Frank, Maintal (DE);

di Stefano, Dominique, Raunheim (DE)

(54) LHRH antagonistát tartalmazó injekciós oldat és eljárás az előállítására

(30) 10157 628.5 2001.11.26.DE

(86) PCT/EP 02/12798 (87) WO 03/045419

(74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány LHRH antagonisták olyan, vizes injekciós oldataira vonatkozik, amelyek az LHRH antagonistán, például cetrorelixen kívül szerves, fiziológiásán elfogadható savat és adott esetben felületaktív anyagot és térfogatnövelő szert tartalmaznak. Az LHRH antagonisták oldhatósága jelentősen megnő, és így nagyobb koncentrációjú oldatok állíthatók elő a hatóanyagokból. Javul a hatóanyagok biohasznosíthatósága; valamint szignifikáns mértékben csökken az LHRH antagonisták aggregációs hajlama.

(51) A61K 38/15, A61P 13/08,35/00,43/00,

C12Q 1/02, 1/68 (13) A2

(21) P 04 00668 (22) 2002.08.20.

(71) Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP)

(72) Sasakawa, Yuka, Osaka (JP);

Naoe, Yoshinori, Osaka (JP)

(54) A hiszton-dezacetiláz inhibitor gyógyászati alkalmazása, és eljárás tumorellenes hatásának kiértékelésére

(30) 2001-250846 2001.08.21. JP

(86) PCT/JP 02/08355 (87) WO 03/015810

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát prosztatarák elleni terápiás ágens, valamint rosszindulatú limfóma (a T-sejtes limfóma kivételével) elleni terápiás ágens képezi, ami FK228-ta, vagy annak sóját tartalmazza, valamint a találmány tárgya eljárás egy hiszton dezacetiláz inhibitorok tumorellenes hatásának kiértékelésére, ami legalább azt a lépést tartalmazza, hogy egy vizsgált sejtet egy hiszton dezacetiláz inhibitorral kezelnek, és tartalmazza azt a lépést, hogy mérik egy specifikus gén (vagy specifikus fehérje) expresszi ójának változását a vizsgált sejtben, az említett inhibitorral végzett kezelés előtt és után, majd összehasonlítják a két expressziós mennyiséget.

(51) A61K 38/36 (13) A2

(21) P 04 02303 (22) 2002.12.20.

(71) Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd (DK)

(72) Hansen, Birthe Lykkegaard, Vaerlose (DK);

Jensen, Michael Bech, Allerod (DK);

Komfelt, Troels, Virum (DK)

(54) Módosított VII-es faktor polipeptidek folyékony készítménye