Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. július-szeptember (108. évfolyam, 7-9. szám)

2003-07-01 / 7. szám

P890

А6ПС

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2003/7 - SZKV

zi, amely hatóanyagként egy, mátrix metalloproteináz inhibitoraktivitással rendelkező

általános képletű - ahol

R1 hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkilcsoport vagy -OR2 csoporttal szubsztituált 1-8 szénatomos alkilcsoport, amelyben R2 hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkilcsoport, benzilcsoport, vagy 1-8 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált 1-8 szénatomos alkilcsoport -hidroxámsavszármazékot vagy nem toxikus sóját tartalmazza.

(51) A61K 31/166, A61P 19/02 (13) A2

(21) P03 00379 (22) 2001.02.09.

(71) ONO Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP)

(72) Maeda, Yoshizou, Osaka (JP);

Ogawa, Koji, Osaka (JP);

Yonetomi, Yasuo, Osaka (JP)

(54) Készítmény osteoarthritis kezelésére (30) 00-033422 2000.02.10.JP (86) PCT/JP01/00914 (87) WO 01/58440

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya osteoarthritis kezelésére és/vagy megelőzésére szolgáló, hatóanyagként N-hidroxi-5-(etoxi-metoxi)-2(S)-metil-4(S)[(4-fenoxi-benzoil)-amino]-valeramidot vagy egy nem toxikus sóját tartalmazó készítmény.

A készítményt általában szisztémásán vagy helyileg, rendszerint orálisan vagy parenterálisan alkalmazzák. Orális alkalmazás esetében humán felnőttnél a napi adag általában 1 mg és 1000 mg között van, naponta néhányszori alkalommal adva; parenterális alkalmazás esetében 0,1 mg és 100 mg között, napi néhányszori alkalommal adva, vagy intravénásán 1-24 órán át folyamatosan adva.

(51) A61K 31/166, 31/277, 31/437, 9/16, 9/20, 47/32, 47/38, 47/34, C07C 237/32, 255/58 (13) A2

(21) P03 00429 (22) 2001.04.05.

(71) Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (JP)

(72) Hirose, Takeo, Osaka (JP);

Kinoshita, Yoshiko, Osaka (JP);

Oike, Atsuo, Osaka (JP);

Shimojo, Fumio, Osaka (JP)

(54) Javított felszívódási képességű szilárd diszperzió és eljárás az előállítására

(30) 2000-118033 2000.04.19.JP

(86) PCT/JP 01/02965 (87) WO 01/78716

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A jelen találmány tárgya polimer hordozóanyagot, és (I) általános képletű vegyületet, vagy annak sóját tartalmazó szilárd diszperzió. Ily módon vízben nehezen oldható (1) általános képletű vegyületeknek vagy sóiknak javítható az orális felszívódási képességük.

Az (I) általános képletben

X jelentése CH-csoport, a többi általános csoport jelentése R1 jelentése hidrogénatom vagy halogénatom;

R2 jelentése elektronvonzó csoport;

R3 jelentése -CONH-A-R13 általános képletű csoport, amely képletben

A jelentése kis szénatomszámú alkiléncsoport; és R13 jelentése hidrogénatom; hidroxicsoport; kis szénatomszámú alkoxicsoport; cikloalkilcsoport; helyettesített vagy helyettesítetlen arilcsoport; vagy adott esetben kis szénatomszámú alkilcsoporttal helyettesített telítetlen heterogyűrűs csoport; és

R4 jelentése -NH-R14 általános képletű csoport, amely képletben

R14 jelentése kis szénatomszámú alkiloxicsoport; helyettesített vagy helyettesítetlen, telített vagy telítetlen heterogyűrűs csoport;

adott esetben kis szénatomszámú alkilcsoporttal vagy halogénatomot viselő, kis szénatomszámú alkil-amino-csoport.

(51) A61K 31/19, 31/40, 31/60, A61P 29/00 (13) A2

(21) P03 00689 (22) 2001.02.08.

(71 ) SmithKline Beecham Corporation, Philadelphia,

Pennsylvania (US)

(72) Kanagy, James M., Jenkintown, Pennsylvania (US);

Keating, Elizabeth T., Kimberton, Pennsylvania (US)

(54) Eljárás és kompozíciók gyulladásos betegségek kezelésére

(30) 60/180,879 2000.02.08. US (86) PCT/US 01/03972 (87) WO 01/58441

(74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest

(57) A találmány gyulladásos betegségek kezelésére szolgáló kompozíciókra, illetve eljárásokra vonatkozik, ahol foszfodiészteráz-4 (PDE4) inhibitorokat, például cisz-4-ciano-4-[3-(ciklopentil-oxi)-4-metoxi-fenil]-l-ciklohexánkarbonsavat prosztaglandinszintézis-inhibitorokkal, például nemszteroid gyulladásellenes hatóanyagokkal (NSAID-kel) együtt alkalmaznak.

(51) A61K 31/40, A61P 19/00, 19/10 (13) A2

(21) P 02 02969 (22) 2002.09.09.

(71) Warner-Lambert Со., Morris Plains, New Jersey (ÜS)

(72) Baragi, Vijaykumar Mahalingappa, Ann Arbor, Michigan (US); Devalaraja, Radhika Madhav, Ann Arbor, Michigan (US); Peters, Brandon Robert, East Lansing, Michigan (US); Renkiewicz, Richard Raymond, Ann Arbor, Michigan (US)

(54) Sztatinok alkalmazása csontlebontó sejtek képződésének gátlására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 60/318,450 2001.09.10. US

(74) dr. Kiss Ildikó, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) Eljárás az oszteoklaszt képződés gátlására, amely az arra rászoruló emlősnek egy sztatin terápiásán hatékony mennyiségének adagolásából áll, valamint gyógyszerkészítmények vagy kitek, amelyek a sztatint tartalmazzák, vagy egy eljárás a sztatin hatékony mennyiségének egy arra rászoruló emlősnek történő beadásával az oszteoklaszt képződés gátlására az olyan betegségek, mint a csontritkulás, a Paget- kór, az oszteolízis, bizonyos rosszindulatú daganatokat kísérő hiperkalcémia, a tökéletlen oszteogenezis, az oszteoarthritisz, az alveoláris csontvesztés, valamint az immunszupresszív terápia mellékhatásai és a krónikus glukokortikoid kezelés mellékhatásai kezelésére vagy megelőzésére.

(51) A61K 31/404, 31/4439, 31/506, 31/437, 31/4178, 31/427, 31/4709, 31/47, 31/472, 31/501, 31/4725,31/353, 31/416, 31/4025 (13) A2

(21) P 03 00544 (22) 2001.02.01.

(71 ) Eisai Co., Ltd., Tokió (JP)

(72) Funahashi, Yasuhiro, Ibaraki (JP); Hamaoka, Shinichi, Ibaraki (JP); Haneda, Tom, Ibaraki (JP); Hata, Naoko, Ibaraki (JP);

Kamata, Junichi, Ibaraki (JP); Nara, Kazumasa, Ibaraki (JP); Okabe, Tadashi, Ibaraki (JP); Owa, Takashi, Ibaraki (JP); Semba, Taro, Ibaraki (JP); Takahashi, Keiko, Ibaraki (JP); Tsumoka, Akihiko, Ibaraki (JP); Ueda, Norihiro, Ibaraki (JP); Wakabayashi, Toshiaki, Ibaraki (JP); Yamamoto, Yuji, Ibaraki (JP) (54) Integrin expresszálás inhibitorokat tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 2000-260802000.02.03. JP

2000-402084 2000.12.28. No

(86) PCT/JP 01/00713 (87) WO 01/56607