Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. július-szeptember (108. évfolyam, 7-9. szám)
2003-07-01 / 7. szám
P886 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2003/7 - SZKV (30) 0004701.9 2000.02.28. GB 0009023.3 2000.04.12. GB (86) PCT/IB 01/00251 (87) WO 01/64182 (74) dr. Somfai Éva, Somfai és Társai Iparjogi Kft., Budapest (57) Rendszer hatóanyag adagolására, amely tartalmaz egy házból és működtetőből álló több egységes adagoló eszközt. Az eszköz több adag, hatóanyag-részecskékből álló, aprószemcsés anyagot tartalmaz és működtetéskor egy adagot adagol az aprószemcsés anyagból. A hatóanyag-szemcsék átlagos átmérője nagyobb, mint 10 mm - 1 mm közötti, így a gyógyszerből hatást keltő dózis nem juthat a humán páciens alsó tüdejébe. Ugyancsak a találmány tárgyai új módszerek, eszközök és adagolási formák is hatóanyag adagolására. (51) A61K 9/00, 9/16 (13) A2 (21) P 03 00432 (22) 2001.04.20. (71) ETHYPHARM, Houdan (FR) (72) Delmas, Pascal, Outremont, Quebec (CA); McGinity, James William, Austin, Texas (US); Robinson, Joseph R., Madison, Wisconsin (US) (54) Pezsgő granulátum és eljárás előállítására (30) 09/553,528 2000.04.20. US (86) PCT/EP 01/05017 (87) WO 01/80822 (74) dr. Gárdonyi Zoltánné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány pezsgő granulátumokra vonatkozik, amely szabályozható sebességű pezsgést mutat, és amely egy savas ágens, egy forróolvadék extrudálással feldolgozható, a savas ágenssel eutektikus elegyet képző kötőanyag, egy farmakológiailag aktív ágens és adott esetben egy lágyítószer; valamint egy alkálikus ágens keverékét tartalmazza. A pezsgő granulátum termikus eljárással készül, amelynek során az említett keveréket szárazon összekeverik, és forróolvadék extrudálással kialakítják a pezsgő granulátumot. A farmakológiailag aktív ágens lehet például szintetikus, hasmenés elleni szer, nyugtatószer, diuretikum, szerotonin agonista, tiroxin valamely levorotációs izomerje, koleszterinszint-csökkentő ágens, alfa-adrenerg blokkoló ágens, vírusellenes ágens, narkotikum, antidepresszáns. A gyógyszerkészítmény fájdalmak vagy gyulladások kezelésére alkalmazható. (13) A2 (22) 2001.04.11. (13) A2 (22) 2001.03.06. (51) A61K 9/113 (21) P03 00539 (71 ) AstraZeneca AB, Södertälje (SE) (72) Holmberg, Christina, Södertälje (SE); Siekmann, Britta, Lomma (SE) (54) Új emulzió előkoncentrátum formájú gyógyszerkészítmény (30) 0000774-0 2000.03.08.SE (86) PCT/SE 01/00466 (87) WO 01/66087 (74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát orális alkalmazásra szolgáló, emulzió előkoncentrátum formájában lévő, (•) egy (I) (ii) egy vagy több felületaktív anyagot; (iii) adott esetben egy olajat vagy félszilárd zsírt tartalmazó gyógyszerkészítmény képezi, amely vizes közeggel, így a gastrointestinalis folyadékokkal érintkezve in situ „olaj a vízben” emulziót képez. A készítmény tartalmazhat továbbá egy vagy több rövid szénláncú alkoholt is. A gyógyszerkészítményben az (I) képletű vegyület mennyisége egységadagonként 50 és 1500 mg között van. A felületaktív anyag egy blokk-kopolimer vagy nemionos felületaktív anyag és teljes mennyiségük 12,5 és 6000 mg között van. Az (I) képletü vegyület:felületaktív anyag arány az 1:0,1 és 1:10 közötti tartományban van. A készítmény tartalmazhat egy olajat is, amely lehet növényi vagy állati olaj. A készítményt tartalmazó egységadag tölthető például kapszulákba, így keményzselatin vagy lágyzselatin kapszulákba. (51) A61K 9/20, 31/404 (21) P03 00541 (71 ) NOVARTIS AG„ Bázel (CH) (72) Kalb, Oskar, Lörrach (DE); Valazza, Stephen, Matawan, New Jersey (US) (54) Fluvasztatint tartalmazó nyújtott hatású gyógyászati készítmények (30) 09/549,222 2000.04.13. US (86) PCT/EP 01/04204 (87) WO 01/78680 (74) Parragh Gábomé dr., S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány készítményekre, példáu 1 fluvasztatint vagy gyógyászatilag elfogadható sóit tartalmazó nyújtott hatású készítményekre vonatkozik, amelyek a hidratált HPMC gélek képződésének megelőzésére vagy jelentős csökkentésére a fluvasztatint és a HPMC-t 200 mikronnál kisebb méretű részecskék formájában tartalmazzák. A találmány kiterjed a HPMC gélek képződésének megelőzésére vagy csökkentésére alkalmas eljárásra, valamint a fenti készítmények előállítására használható szemcsék előállítására is. (51) A61К 9/24, 31/167 (13) A2 (21) РОЗ 00698 (22) 2001.04.12. (71) SmithKline Beecham p.l.c., Brentford, Middlesex (GB) (72) Chan, Shing Yue, Parsippany, New Jersey (US); Grattan, Timothy James, Weybridge, Surrey (GB); Sengmanee, Bounkhiene, Ermington, New South Wales (AU) (54) N-acetil-p-aminofenol tartalmú készítmény (30) 0009522.4 2000.04.19. GB (86) PCT/EP 01/04302 (87) WO 01/80834 (74) Lengyel Zsolt, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya gyógyászati készítmény, amely azonnali felszabadulású és tartós felszabadulású paracetamolfázist tartalmaz, amelynek in vitro kioldódási profilja előnyös farmakokinetikai tulajdonságokat eredményez. (51) A61K 9/30, 31/662 (13) A2 (21) P 03 00386 (22) 2000.12.04. (71) AstraZeneca AB, Södertälje (SE) (72) Amin, Kosrat, Mölndal (SE); Elebring, Thomas, Mölndal (SE); Guzzo, Peter, Albany, New York (US); Olsson, Thomas, Mölndal (SE); Swanson, Marianne, Mölndal (SE); von Unge, Sverker, Mölndal (SE) (54) Új (amino-propil)-metil-foszfinsavak (30) 9904507-2 1999.12.09. SE (86) PCT/SE 00/02427 (87) WO 01/41743 (74) Ráthonyi Zoltán, S.B.G. & К. Szabadalmi Ügyvivői Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát az H I R2 ? r4-”yV^5 R3 R1 ^ (I) általános képletü új vegyületek - ahol R1 hidrogénatom vagy alkilcsoport, R2 fluoratom, R3 és R4 hidrogénatomok, R5 adott esetben 1-3 fluoratommal szubsztituált metilcsoport és gyógyszerészetileg elfogadható sóik, szolvátjaik vagy sztereoizomereik - kivéve a i) (3-amino-2-hidroxi-propil)-metil-foszfinsav racemátját, ii) (S)-(3-amino-2-hidroxi-propil)-metil-foszfinsavat, iii) (R)-(3-amino-2-hidroxi-propil)-metil-foszfinsavat,