Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. április-június (107. évfolyam, 4-6. szám)
2002-04-01 / 4. szám
P578 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2002/4 - SZK.V tatott 35 tömeg/tömeg% feletti mennyiségben, továbbá adott esetben egy cukrot, egy szétesést elősegítő anyagot, egy kötőanyagot és/vagy egy síkosító anyagot tartalmaz. A találmány tárgyát képezi továbbá a fenti készítmény előállítására szolgáló eljárás és a készítménynek a terápiában, különösen a thromboembolia megelőzésére és/vagy kezelésére való alkalmazása. (51) A61K 9/20, 31/64 (13) A2 (21) P 01 05365 (22) 1999.10.15. (71) Les Laboratoires Servier, Neuilly/Seine (FR) (72) Huet de Barochez, Bruno, Ingre (FR); Martin, Louis, Olivet (FR); Wuthrich, Patrick, Orléans (FR) (54) Orális adagolás után gliklazid tartós felszabadítására alkalmazható mátrixtabletta (30) 99/01082 1999.02.01.FR (86) PCT/FR 99/02520 (87) WO 00/18373 (74) dr. Palágyi Tivadar, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya gliklazid tartós felszabadítására alkalmazható mátrixtabletta, amely a gliklazid mellett legalább egy cellulózpolimer vegyület és glükózszirup kombinációját tartalmazza. E kombináció a gliklazid felszabadításának a szabályzását, valamint a gliklazid oldódási kinetikájának az oldóközeg pH-változásaival szembeni érzéketlenségét teszi lehetővé. A cellulóz polimer vegyület legalább egy (hidroxipropil) metilcellulózból, előnyösen 4000 cP viszkozitású (hidroxipropil)metilcellulóz és 100 cP viszkozitású (hidroxipropil)metilcellulóz keverékéből áll. Glükózszirupként a tablettában előnyösen maltodextrin használható. A találmány szerinti mátrixtablettát nedves granulálási eljárással vagy közvetlen sajtolási eljárással állítják elő. (51) A61К 9/46, 31/295 (13) A2 (21) P 01 04847 (22) 1999.12.17. (71) E-Pharma Trento S.p.A., Trento (IT) (72) Catalano, Riccardo, Molina di Fiemme(Trento) (IT) (54) Eljárás vas-glükonátot tartalmazó pezsgőgranulátum előállítására, az eljárással nyert granulátum és az azt tartalmazó tabletták (30) MI98A002821 1998.12.24. IT (86) PCT/EP 99/10210 (87) WO 00/38657 (74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány hatóanyagként vas(II)-glükonátot tartalmazó pezsgőgranulátumok előállítási eljárására, az eljárással nyert granulátumokra, valamint az azokat tartalmazó tablettákra vonatkozik. Az eljárást fluidágyas granuláló berendezésben, nedves granulálással, víz beporlasztásával végzik úgy, hogy a vizet több részletben porlasztják a granulátumra, és közben a granulátumot szárítják. Az eljárással megakadályozható a hatóanyag oxidációja és a pezsgés megindulása a gyártás során. (51) A61K 9/70, B05B 5/053, H02N 13/00 (13) A2 (21) P 01 04919 (22) 1999.07.02. (71) LTS Lohmann Therapie-Systeme AG., Andernach (DE) (72) Müller, Walter, Neuwied (DE) (54) Eljárás lap alakú készítmény előállítására hatóanyagporból (30) 198 30 650.4 1998.07.09.DE (86) PCT/EP 99/04612 (87) WO 00/02533 (74) dr. Somfai Éva, Somfai és Társai Iparjogi Kft., Budapest (57) Eljárás poralakú hatóanyagnak egy adott felületre történő adagolására, amelyben- a hatóanyagot elektromosan feltöltött porként viszik fel egy ellentétes töltésű hengerre,- a hengerre felvitt hatóanyagot egy, a hatóanyaghoz képest ellentétes elektromos töltésű síkszerű alapra viszik át, az alapra átvitt hatóanyagot hőkezeléssel rögzítik. (51) A61K 9/70, A61L 26/00 (13) A2 (21) P 01 04168 (22) 1999.07.20. (71) 3M Innovative Properties Company, Saint Paul, Minnesota (US) (72) Brandt, Patricia J., Saint Paul, Minnesota (US); Leir, Charles M., Saint Paul, Minnesota (US); Wirtanen, David J., Saint Paul, Minnesota (US) (54) Burkolóelem, transzdermális hatóanyag-leadó rendszer, folyékony készítmény, valamint eljárás burkolóelem in situ előállítására (30) 09/136,903 1998.08.20. US (86) PCT/US 99/16386 (87) WO 00/10540 (74) dr. Vitális László, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti folyékony készítmény érintésre száraz, ragadásmentes burkolóelem in situ képzésére és felülethez tapasztására alkalmas, amely (a) a képzett burkolóelem felülethez tapasztásához hatásos mennyiségű ragadós komponenst; (b) ftlmképző, ragadásmentes, legalább egy kis felületi energiájú, felületkereső csoportot tartalmazó komponenst, amely a ragadós komponenssel összeegyeztethetetlen, és a burkolóelem érintésre száraz állapotában az in situ képzett burkolóelem külső felületét ragadásmentes állapotban tartó hatásos mennyiségben van jelen; és (c) legalább egy illékony oldószert, a folyékony készítménynek a felület bevonásához alkalmas viszkozitást biztosító mennyiségben tartalmaz. A találmány tárgyköréhez tartozik továbbá ilyen folyékony készítménnyel előállított burkolóelem és transzdermális hatóanyag-leadó rendszer, valamint eljárás burkolóelem in situ előállítására. (51) A61K 31/00, 31/196,31/166,31/136,31/41,31/495,31/4453, A61K 31/40, 31/4465, 31/5375, 31/381,31/341, 31/18, A6IP 37/06 (13) A2 (21) P 01 04607 (22) 1999.12.14. (71) Warner-Lambert Со., Morris Plains, New Jersey (US) (72) Gilbertsen, Richard Buell, Ann Arbor, Michigan (US) (54) MEK inhibitor alkalmazása transzplantátumok kilökődésének megelőzésére (30) 60/112,369 1998.12.15. US (86) PCT/US 99/29591 (87) WO 00/35435 (74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya eljárás emlősökben átültetett szervek, sejtek, végtagok és szövetek kilökődésének gyógyító vagy megelőző kezelésére, amely eljárás szerint szelektív MEK inhibitort, előnyösen (I) vagy (II) általános képletű vegyületet adagolunk. A képletekben Rj jelentése hidrogénatom, hidroxil-, 1-8 szénatomos alkil-, 1-8 szénatomos alkoxicsoport, halogénatom, trifluorometil-, vagy cianidcsoport. R2 jelentése hidrogénatom. R3, R4 és R5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, hidroxilcsoport, halogénatom, trifluorometil-, 1-8 szénatomos alkil-, 1-8 szénatomos alkoxi-, nitro-, cianid-, vagy -(O vagy NH)m-(CH2)n- R9 képletű csoport. R9 jelentése hidrogénatom, hidroxil-, karboxil-, vagy NR10R11 képletű csoport; n értéke 0 és 4 közötti szám; m értéke 0 vagy 1. Rio és Rí 1 jelentése egyaránt, egymástól függetlenül hidrogénatom és 1-8 szénatomos alkilcsoport, Ria jelentése hidrogénatom, hidroxil-, 1-8 szénatomos alkil-, 1-8 szénatomos alkoxicsoport, halogénatom, trifluoro-metil-, vagy cianidcsoport. R2a jelentése hidrogénatom. R3a, R4a, és Rsa jelentése egyaránt, egymástól függetlenül hidrogénatom, hidroxilcsoport, halogénatom, trifluoro-metil-, 1-8 szénatomos alkil-, 1-8 szénatomos alkoxi-, nitro-, cianidcsoport, vagy (O vagy NH)m-(CH2)n-R9a-képletű csoport.
