Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2001. október-december (106. évfolyam, 10-12. szám)

2001-11-01 / 11. szám

2001/11 -SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

Pl 615

Az előnyös emulzió HLB értéke 8,0, és részecske mérete körülbelül 0,2 |im. Egy különösen előnyös megvalósulásban a stabil emulziót egy hígított lipid A származékkal kombinálják, például monofoszforil-lipid A-val, vagy a 3-deacilált monofoszforil lipid A-val a készítmény hatásjavító képességének fokozása céljából.

(51) A61K 39/39, 39/02, 39/015 (13) A2

(21) P 01 03085 (22) 1998.12.18.

(71) SmithKline Beecham Biologicals S.A., Rixensart (BE)

(72) Dalemans, Wilfried L.J., Rixensart (BE); Laferriere, Craig Antony Joseph, Rixensart (BE); Prieels, Jean-Paul,

Rixensart (BE)

(54) Készítmények és eljárások poliszacharid elleni immunválasz kiváltására

(30) 9727262.9 1997.12.24. GB (86) PCT/EP 98/08562 (87) WO 99/33488

(74) Svingor Ádám, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya készítmény, amely immunstimuláló CpG-oligonukleotidot és Streptococcus pneumoniae-ből származó poliszacharidantigént tartalmaz, továbbá eljárás Streptococcus pneumoniae antigénből származó poliszacharid elleni immunválasz kiváltására a készítmény beadásával.

A találmány szerinti megoldás T-fuggetlen antigénekre adott immunválasz kiváltása területén alkalmazható.

(51) A61K 39/395, C07K 14/01, C12N 7/00, 15/86 (13) A2

(21) P 01 02770 (22) 1999.06.28.

(71) MERIAL, Lyon (FR); The Queen’s University of Belfast, Belfast, Northern Ireland (GB); University of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan (CA)

(72) Allan, Gordon Moore, Belfast, Northern Ireland (GB); Audonnet, Jean-Christophe Francis, Lyon (FR); Ellis, John Albert, Saskatoon, Saskatchewan (CA); Krakowka, George Steven, Colombus, Ohio (US); McNeilly, Francis, Newtownards, Northern Ireland (GB); Meehan, Brian Martin, Belfast, Northern Ireland (GB)

(54) Sertésircovírus-antigént és sertésparvovírus-antigént tartalmazó vakcina

(30) 98/08777 1998.07.06. FR

(86) PCT/EP 99/04698 (87) WO 00/01409

(74) dr. Pethô Árpád, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya a PMWS-tünetegyüttes („Porcine Multisystemic Wasting Syndrome” azaz sertések multiszisztémás sorvadás tünetegyüttese, más néven „Post-Weaning Multisistemic Wasting Syndrome” azaz elválasztott malacok circovírus okozta multiszisztémás sorvadása) elleni vakcina.

Közelebbről, a találmány tárgyát antigénkészítmények képezik PMWS-tünetegyüttes ellen, amelyek sertéscircovírus-antigént - előnyösen И-es típusú circovírusantigént - és sertésparvovírus-antigént tartalmaznak; az antigénkészítményt tartalmazó vakcinák; valamint sertéscircovírus elleni vakcinát és sertésparvovírus elleni vakcinát tartalmazó vakcinázókészletek. 51 * * 54 * * 57

(51) A61K 47/34 (13) A2

(21) P 01 02803 (22) 1999.06.25.

(71 ) Amgen Inc., Thousand Oaks, Kalifornia (US)

(72) Shah, Subodh, Newbury Park, Kalifornia (US)

(54) Hőérzékeny és biológiailag lebontható hidrogélek biológiailag aktív anyagok elnyújtott idejű felszabadulásának biztosítására

(30) 09/107,334 1998.06.30. US (86) PCT/US 99/14206 (87) WO 00/00222

(74) if]. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A jelen találmány tárgyát általánosságban olyan gyógyszerészeti készítmények kifejlesztése képezi, amelyek biztosítják a biológiailag aktív polipeptidek elnyújtott idejű felszabadulását. Közelebbről, a jelen találmány tárgyát hőérzékeny és biológiailag lebontható hidrogélek felhasználása képezi, biológiailag aktív anyagok elnyújtott idejű felszabadulásának biztosítására, amely hidrogélek a poli(D-, L- vagy L-tejsav)

(PLA) vagy a poli-(laktid-ko-glikolid) (PLGA) és a polietilénglikol (PEG) blokk-kopolimerjei.

(51) A61K 47/36, 9/20,31/52, 31/40 (13) A2

(21) P 01 02362 (22) 1999.04.08.

(71 ) AXIVA GmbH., Frankfurt/Main (DE)

(72) Bengs, Holger, Frankfurt/Main (DE); Böhm, Gitté,

Frankfurt/Main (DE); Grande, Jürgen, Bad Soden/Taunus (DE); Schneller, Arnold, Messel (DE); Schuth, Silke, Ruppach-Goldhausen (DE)

(54) Retard tabletta lineáris, vízben oldhatatlan poliszacharidokból

(30) 198 16 070.4 1998.04.09.DE

(86) PCT/EP 99/02386 (87) WO 99/52558

(74) Karácsonyi Béla, ADVOPATENT Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya retard tabletta, amely retard anyagként részben vagy egészben lineáris poliszacharidot tartalmaz, előnyösen poli(l,4-a-D-glukán)-t mikrorészecskék formájában. A tabletta szabályozott hatóanyag kibocsátásra képes.

(51) A61K 47/48, 9/19,38/21 (13) A2

(21) P 01 01749 (22) 1999.03.24.

(71 ) Schering Corp., Kenilworth, New Jersey (US)

(72) Kline, Douglas F., New York, New York (US)

(54) Készítmények PEG-interferon-alfa-konjugátumok védelmére és eljárás ilyen készítmények előállítására (30) 09/048,907 1998.03.26. US (86) PCT/US 99/04268 (87) WO 99/48535

(74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya PEG-interferon-alfa-konjugátumot, puffért, stabilizátort, krioprotektánst és oldószert tartalmazó vizes készítmény.

A találmány szerinti készítmények védik a PEG-interferon-alfakonjugátumokat a liofilizálás és az azt követő tárolás során a veszteségektől és a bomlás különböző fajtáitól, köztük a biológiai aktivitás csökkenésétől és a konjugáció fokában és/vagy természetében bekövetkező változásoktól.

(51) A61K 47/48, 38/44, Cl2N 9/06 (13) A2

(21) P 01 03003 (22) 1999.08.02.

(71) Duke University, Durham, North Carolina (US); Mountain View Pharmaceuticals, Inc., Menlo Park, Kalifornia (US)

(72) Hershfield, Michael S., Durham, North Carolina (US); Kelly, Susan J., Chapel Hill, North Carolina (US); Saifer, Mark G. P., San Carlos, Kalifornia (US); Sherman, Merry R., San Carlos, Kalifornia (US); Williams, L. David, Fremont, Kalifornia (US)

(54) PEG/karbamát oxidáz konjugátumok és alkalmazásuk (30) 09/130,392 1998.08.06. US (86) PCT/US 99/17514 (87) WO 00/07629

(74) Karácsonyi Béla, ADVOPATENT Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát poli(etilén-glikolok) és poli(etilén-oxidok) karbamát oxidáz (urikáz) enzimmel alkotott konjugátumai képezik, amelyek a nem konjugált urikáz urikolitikus aktivitásának legalább kb. 75%-át megtartják, lényegében nem immunogének, és alegységekből álló urikázt, valamint ahhoz kovalens kötéssel kapcsolt, alegységenként átlagosan 2-10 szál, kb. 5 kD és 100 kD közötti molekulatömegű PEG-et tartalmaznak. Szintén a találmány tárgyához tartoznak a találmány szerinti PEG-urikáz konjugátumokat tartalmazó gyógyászati készítmények; eljárások urikáz tetramer alakjának izolálására; valamint az izolálási eljárással kapott tetramer urikázok.

(51) A61K 47/48 (13) A2

(21) P 00 03131 (22) 1998.04.28.

(71 ) Schering Corp., Kenilworth, New Jersey (US)

(72) Affrime, Melton B., Flemington, New Jersey (US); Cutler, David L., Morristown, New Jersey (US); Glue, Paul, Flemington, New Jersey (US)

(54) Polietilénglikol/alfa-interferon konjugátumok fertőzés kezelésére

(30) 08/839,101 1997.04.29. US