Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2001. április-június (106. évfolyam, 4-6. szám)

2001-06-01 / 6. szám

2001/6 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

P859

kell átjutnia. A találmány tárgyát képezik például az asztma kialakulásának megelőzésére és kezelésére szolgáló megoldások.

A találmány tárgyát képezik továbbá cisztein és szerin proteináz inhibitor aktivitású készítmények, valamint a találmány szerinti készítmények alkalmazása allergiás állapozok kialakulásának megelőzésére vagy kezelésére alkalmas gyógyszerek előállítására.

(51) A61K 39/12, 39/39 (13) A2

(21) P 01 00526 (22) 1998.12.18.

(71) SmithKline Beecham Biologicals S.A., Rixensart (BE)

(72) Dalemans, Wilfried L. J., Rixensart (BE); Gerard, Catherine Marie Ghislaine, Rixensart (BE)

(54) HPV-antigén elleni készítmények, alkalmazásaik és eljárások előállításukra

(30) 9727262.9 1997.12.24. GB (86) PCT/EP 98/08563 (87) WO 99/33868

(74) Svingor Ádám, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya készítmény, amely HPV-ből származó, működőképesen egy immunológiai fúziós partnerhez kapcsolt E6- és/vagy E7-fehérjét vagy E6/E7 fúziós fehérjét, valamint egy CpG-tartalmú oligonukleotidot tartalmaz.

A találmány tárgyát képezik továbbá a találmány szerinti készítmény gyógyászati alkalmazásai és eljárások előállítására.

A találmány szerinti készítmény alkalmazható páciensben HPV- antigén elleni immunválasz indukálására, továbbá HPV-indukált tumorok megelőzésére és kezelésére.

(51) A61K 39/395, C07K 16/28, Cl2N 15/13 (13) A2

(21) P 01 00763 (22) 1999.02.10.

(71 ) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, Princeton,

New Jersey (US)

(72) Aruffo, Alejandro A., Belle Mead, New Jersey (US); Bajorath, Jurgen, Lynnwood, Washington (US); Berry, Karen K., Lawrenceville, New Jersey (US); Harris, Linda J., Seattle, Washington (US); Hollenbaugh, Diane, Newtown,

Pennsylvania (US); Huse, William D., Del Mar, Kalifornia (US); Siadak, Anthony W., Seattle, Washington (US); Thome, Barbara A., Issaquah, Washington (US); Watkins, Jeffry D., Encinitas, Kalifornia (US); Wu, Herren, San Diego, Kalifornia (US)

(54) Humán CD 40 elleni antitestek (30) 09/026,291 1998.02.19. US (86) PCT/US 99/02949 (87) WO 99/42075

(74) Beliczay László, S.B.G. & К. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány olyan új kiméra és humanizált anti-humán CD40 antitestekre vonatkozik, amelyek blokkolják a gp39 és CD40 közötti kölcsönhatást. A találmány szerinti anti-CD90 antitestek hatásosan modulálják a T sejt függő antigének elleni humorális immunválaszokat, hatásosak továbbá kollagén indukált arthritis és bőr transzplantáció esetén, valamint ugyancsak hasznosak anti-inflammatórikus tulajdonságaik szempontjából. * 71 72 * 74

(51) A61К 45/06, 31/47 (13) A2

(21) P 01 00427 (22) 1998.11.10.

(71) Warner-Lambert Company, Morris Plains, New Jersey (US)

(72) jr. Peterson, Joseph Thomas, Brighton, Michigan (US);

Pressler, Milton Lethan, Saline, Michigan (US)

(54) ACE inhibitor - MMP inhibitor-kombinációk

(30) 60/068,594 1997.12.23. US (86) PCT/US 98/23993 (87) WO 99/32150

(74) Somlai Mária, S.B.G. & К. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya gyógyszerkészítmény, amely egy angiotenzin átalakító enzim inhibitor hatásos mennyiségét és egy mátrix metalloproteináz inhibitor hatásos mennyiségét tartalmazza.

A találmány szerinti gyógyszerkészítmény fibrózis, ventrikuláris tágulat, és/vagy szívgyengeség kezelésére használható.

(51) A61K 45/06 (13) A2

(21) P 01 00272 (22) 1998.11.02.

(71) Pfizer Products Inc., Groton, Connecticut (US)

(72) Hoover, Dennis Jay, Groton, Connecticut (US); Hulin, Bemard, Essex, Connecticut (US); Mylari, Banavara Lakshman, Waterford, Connecticut (US); Treadway, Judith Lee, Groton, Connecticut (US)

(54) Egy aldózreduktáz-gátló és egy glikogénfoszforiláz-gátló együttes alkalmazása

(30) 60/066,365 1997.11.21. US (86) PCT/IB 98/01752 (87) WO 99/26659

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya gyógyszerkészítmény, mely terápiásán hatásos mennyiségű

a) aldózreduktáz-gátlót,

b) glikogénfoszforiláz-gátlót és

c) gyógyászati szempontból alkalmazható vivőanyagot tartalmaz.

A gyógyszerkészítmény alkalmas az emlősök - beleértve az ember - inzulinrezisztens állapotának kezelésére és az isémiából eredő szöveti károsodás csökkentésére.

(51) A61K 47/30, 47/12 (13) A2

(21) P 01 00221 (22) 1999.01.13.

(71) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka (JP)

(72) Hata, Yoshio, Osaka (JP); Igari, Yasutaka, Hyogo (JP); Saikawa, Akira, Kyoto (JP); Yamamoto, Kazumichio, Nara (JP)

(54) Nyújtott hatású készítmény és eljárás az előállítására, valamint alkalmazása (30) 10/6412 1998.01.16.JP

(86) PCT/JP 99/00086 (87) WO 99/36099

(74) Kerény Judit, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya egy biológiailag aktív anyag hidroxi-naftalin-karbonsav sóját és egy biodegradálható polimert tartalmazó nyújtott hatású készítmény. A találmány kiterjed a készítmény előállítására és a nyújtott hatású készítményt tartalmazó gyógyszerkészítményre is.

(51) A61K 47/40, A61P 31/10 (13) A2

(21) P 00 03323 (22) 1998.06.02.

(71 ) Pfizer Inc., New York, New York (US)

(72) Harding, Valerie Denise, Sandwich, Kent (GB)

(54) Vorikonazolt tartalmazó gyógyászati készítmények

(30) 9713149.4 1997.06.21. GB (86) PCT/EP 98/03477 (87) WO 98/58677

(74) dr. Palágyi Tivadar, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya vorikonazolt vagy annak gyógyászati szempontból elfogadható származékát és egy (I) általános képletű ciklodextrinszármazékot vagy annak gyógyászati szempontból elfogadható sóját tartalmazó gyógyászati készítmény, ahol az (I) képletben Rlag, R a's és R3a‘g jelentése egymástól függetlenül OH vagy 0(СНг)450зН képletű csoport, azzal a megkötéssel, hogy az Rla"g csoportok legalább egyikének ajelentése 0(CH2)4S03H képletű csoport. Az 0(СНг)480зН csoportok átlagos száma egy-egy (I) általános képletű molekulára vonatkoztatva 6,1-6,9, előnyösen 6,5. A vorikonazol molekulájának ciklodextrin-burokkal való körülvétele a vorikonazol oldhatóságát és ezzel intravénás alkalmazhatóságát messzemenően növeli.