Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2001. április-június (106. évfolyam, 4-6. szám)
2001-05-01 / 5. szám
2001/5-SZKV BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele C07D P731 R3 jelentése hidrogén-, klór- vagy fluoratom, vagy metil-, metoxivagy benziloxicsoport; lejelentése hidrogénatom; R5 jelentése hidrogénatom vagy rövid szénláncú alkilcsoport; Rio jelentése cianocsoport, C(0)ORn általános képletű csoport vagy lH-l,2,3,4-tetrazol-5-il-csoport; Ru jelentése hidrogénatom, rövid szénláncú alkil-, rövid szénláncú halogénalkil-, rövid szénláncú hidroxialkil-, alkilkarboniloxialkil-csoport; (CH2)PNR6R7 általános képletű csoport, aril-, arilalkilvagy arilcsoport, ahol az arilalkil- vagy arilcsoport adott esetben az aromás gyűrűn egy vagy több szubsztituensként alkilcsoporttal, halogénatommal, nitro-, amino-, rövid szénláncú alkil-amino-, rövid szénláncú halogénalkil-, rövid szénláncú hidroxialkil-, rövid szénláncú alkoxivagy rövid szénláncú alkoxialkilcsoporttal szubsztituálva lehet. A találmány szerinti vegyületek gátolják az I és II típusú topoizomeráz enzimek túlcsavarodott DNS relaxációját (letekeredését) elősegítő hatását, s így daganatgátló hatást fejtenek ki; így például rákellenes hatásuk hasznosítható, továbbá a fenti vegyületek parazitaellenes és antivirális hatással is rendelkeznek. (51) C07D 473/06, 473/22, A61K 31/522, A61P 29/00, 37/00 (13) A2 (21) P 00 00894 (22) 1998.02.12. (71) Glaxo Group Ltd., Greenford, Middlesex (GB) (72) Daluge, Susan Mary, Research Triangle Park, North Carolina (US); Livingston, Douglas Alan, Montana, Kalifornia (US); Wolberg, Gerald, Cary, North Carolina (US) (54) Szubsztituált (l,3-bisz(ciklohexilmetiI)-l,2,3,6-tetrahidro-2,6-dioxo-9H-purin-8-il)fenil-származékok és eljárás előállításukra (30) 9703044.9 1997.02.14. GB (86) PCT/EP 98/00784 (87) WO 98/35966 (74) Molnár Imre, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány fenilxantin-származékok új komplex észtereire és amidjaira, közelebbről (I) általános képletű [1,3-bisz (ciklohexilmetil)l,2,3,6-tetrahidro-2,6-dioxo-9H-purin- 8-il) fenil-származékokra, ezek előállítására vonatkozik. A fenti vegyületek a gyógyászatban, közelebbről szeptikus sokk, gyulladásos állapotok és az immunrendszer rendellenességei kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény előállítására alkalmazhatók. Az (I) általános képletben X jelentése -O- vagy -NH-; Q jelentése -(CH2)P-, -(CH=CH)P- vagy -(C=C)P- általános képletű csoport, ahol p értéke 0 és 4 közötti egész szám; R1 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; R2 és R3 egymástól függetlenül oxigén- vagy kénatomot jelent; n értéke 1 és 50 közötti egész szám; és R jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport. (I) (51) C07D 487/04, A61K 31/4985, A61P 17/02 (13) A2 (21) P 00 02277 (22) 2000.06.15. (71) Adir et Compagnie, Courbevoie (FR) (72) De Nanteuil, Guillaume, Suresnes (FR); Gloanec, Philippe, Bougival (FR); Rupin, Alain, Savonnieres (FR); Valiez, Marie-Odile, Champs/Mame (FR); Verbeuren, Tony, Vemouillet (FR) (54) Biciklusos amino-pirazinonszármazékok, eljárás előállításukra, valamint e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények (30) 99/07538 1999.06.15. FR (74) dr. Vitális László, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti vegyületek (I) általános képletében Rí jelentése hidrogénatom vagy adott esetben arilcsoport, heteroarilcsoport, cikloalkilcsoport, heterocikloalkilcsoport, karboxicsoport, alkoxi-karbonit-csoport és karbamoilcsoport közül választott helyettesítővei helyettesített alkilcsoport, hidroxilcsoport, cikloalkilcsoport, heterocikloalkilcsoport vagy (G) általános képletű csoport, ahol A, jelentése kovalens kötés, -CH2-, -UH2CH2- vagy -N(CH3)- képletű csoport vagy oxigén- vagy kénatom, és Xi és X2 jelentése egymástól függetlenül szén- vagy nitrogénatom, R jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport, (a) általános képletű csoport jelentése 4-7-tagú telített gyűrű, amely a nitrogénatomon kívül oxigén- és kénatom vagy -(NR2) általános képletű csoportok közül választott 1 vagy 2 heteroatomot tartalmazhat, ahol R2 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport, n értéke 1-től 6-ig terjedő egész szám, és Árjelentése aril- vagy heteroarilcsoport. A találmány tárgyköréhez tartoznak továbbá a fenti vegyületek előállítása és e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények. A vegyületek tripszin típusú szerin proteázokat gátló hatásúak. (I) * 71 72 * 74 (51) C07D 487/22, C10L 1/22, 1/28, 1/30, C07D 519/00, C09B 47/04 (13) A2 (21) P 00 04828 (22) 1998.05.13. (71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein (DE) (72) Albert, Bernhard, Wachenheim (DE); dr. Beck, Karin Heidrun, Ludwigshafen/Rhein (DE); Meyer, Frank, Mannheim (DE); Vamvakaris, Christos, Kallstadt (DE); Wagenblast, Gerhard, Weisenheim (DE) (54) Ftalocianinok és alkalmazásuk jelzőszerként (30) 197 21 399.5 1997.05.22. DE (86) PCT/EP 98/02824 (87) WO 98/52950 (74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgyát (I) általános képletű ftalocianinok - ahol Me két hidrogénatom, két lítiumatom, magnézium-, cink-, réz-, nikkelatom, VO-, TiO-, A1C1-, A10H-, A10COCH3-, A10C0CFr, SiCl2- vagy Si (OH)2-csoport, az R'-R16-csoportok közül legalább négy egymástól függetlenül olyan öt- vagy hattagú, telített, nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos csoport, amely egy gyűrűtag-nitrogénatomon keresztül a ftalocianin-vázhoz kötődik, és amely további heteroatomokat is tartalmazhat, és a többi R1- Rl6-csoport adott esetben hidrogén-, halogénatom, hidroxi-szulfonil-csoport vagy alkilcsoportonként 1-9 szénatomos dialkil-szulfamoil-csoport -kivéve a tetrakisz (piperidinil)-ftalocianint, képezik, továbbá alkalmazásuk folyadékok jelzésére, valamint ilyen ftalocianinokat tartalmazó ásványolajok.
