Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2000. április-június (105. évfolyam, 4-6. szám)

2000-04-01 / 4. szám

728

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2000/4 - SZKV

(54) Mikrobaellenes készítmények

(30) 08/832,821 1997.04.04. US (86) PCT/US 98/06468 (87) WO 98/44926

(74) Válás Györgyné dr., DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát mikrobaellenes kompozíciók, az ilyen mikrobaellenes kompozíciókat tartalmazó termékek és a mikrobaellenes kompozíciók alkalmazása képezi.

A találmány szerinti kompozíciók legalább két mikrobaellenes szert tartalmaznak, amelyek közül legalább egynek a minimális gátló koncentráció (MIC) értéke a kompozícióban szinergetikusan kisebb, mint önmagában.

A találmány szerinti kompozíciók takarító- és tisztítószerek, gyógyszerek és szájhigiénés termékek körében jól hasznosíthatók.

(51) A61K 31/47 (13) A2

(21) P 99 03906 (22) 1997.08.08.

(71) P.N.Gerolymatos, S.A., Kryoneri Attikis (GR)

(72) Gerolymatos, Panayotis Nikolas, Kryoneri Attikis (GR)

(54) Kelátképző clioquinol felhasználása Alzheimer-kór kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállításánál

(30) 960100286 1996.08.13.GR (86) PCT/IB 97/00983 (87) WO 98/06403

(74) Somlai Mária, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya a clioquinoltartalmú gyógyszerkészítmény felhasználása Alzheimer-kór kezelésére.

A cloiquinol jelenlegi használata topikális antiinfektív szerként történő alkalmazására vonatkozik. Különösen az amoebiázis és infektív diarrhoea kezelésére használható.

(51) A61K 31/4965, 9/16, A61P 33/10 (13) A2

(21) P 99 03180 (22) 1997.07.04.

(71) Bayer Ag., Leverkusen (DE)

(72) dr. Hopkins, Terence, Tamborine, Queensland (AU);

Kalbe, Jochen, Leichlingen (DE)

(54) Orálisan adagolható granulált hexahidro-pirazin-származékok és eljárás előállítására

(30) 196 28 776.6 1996.07.17.DE

(86) PCT/EP 97/03537 (87) WO 98/03157

(74) Schläfer László, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás hexahidro-pirazin-származékot tartalmazó, orálisan adagolható készítmény előállítására oly módon, hogy a hatóanyagot megfelelő oldószerben hidrofób hordozóanyaggal keverik, adott esetben segédanyag jelenlétében, és a kapott keveréket kívánt esetben további felhasználásra kész formára alakítják.

A találmány tárgyát képezi még a fenti hexahidro-pirazin-származékot 0,1-20 t%-ban és hidrofób hordozóanyagot 80-99,9%-ban tartalmazó granulátum is. * 71 72 * 74

(51) A61K 31/505, C07D 403/04 (13) A2

(21) P 99 01233 (22) 1997.01.10.

(71) SmithKline Beecham Corporation, Philadelphia,

Pennsylvania (US)

(72) Adams, Jerry L., Wayne, Pennsylvania (US); Garigipati, Ravi Shanker, Wayne, Pennsylvania (US); Sorenson, Margaret E., Swedesburg, Pennsylvania (US)

(54) Cikloalkil-szubsztituált imidazolok (30) 60/010,010 1996.01.11. US (86) PCT/US 97/00619 (87) WO 97/25048

(74) Derzsi Katalin, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány a gyógyászatban citokin inhibitorokként felhasználható

(I) általános képletű vegyületekre és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre vonatkozik, ahol a képletben

Rí jelentése 4-piridil-, pirimidinil-, kinolil-, izokinolil-, 4-kinazolinil-,

1-imidazolil- vagy 1-benzimidazolilcsoport, ahol a gyűrű alkoxivagy alkil-tio-csoporttal és adott esetben további halogénatommal, alkil-, hidroxi-, alkoxi-, alkil-tio-, alkil-szulfínil-, -CH2OR12, amino-, alkil-amino-, dialkil-amino-, -N(Rio)C(0)Rc vagy N-heterociklusos csoporttal szubsztituált;

R4 fenil-, 1-naftil-, 2-naftil- vagy heteroaril-csoport, amelyek bármelyike adott esetben egyszeresen vagy kétszeresen szubsztituált, ahol a szubsztituensek egymástól függetlenek és egy 4-fenil-, 4-naft- 1-il-, 5-naft-2-il- vagy 6-naft-2-il-szubsztituens halogénatom, ciano-, nitrocsoport, -C(Z)NR7Rn, -C(Z)ORi6, (CR10R2o)vCOR12, -SR5, -SOR5, -OR12, adott esetben halogénatommal szubsztituált alkilcsoport, -ZC(Z)Rj2, -NRioC(Z(Ri6 vagy - (CR10R2o)vNRioR2o, TMíg az egyéb pozíciókban lévő szubsztituens halogénatom, cianocsoport, -C(Z)NR[3Ri4, -C(Z)OR3, -(CRi0R2o)m”COR3, -S(0)mR3, -OR3, adott esetben halogénatommal szubsztituált alkilcsoport,-(CRioR2o)m”NRioC(Z)R3, -NRioS(0)m-R8, -NRioS(0)m‘NR7R]7, -ZC(Z)R3 vagy -(CRioR2o)m”NRi3Ri4;

R2 adott esetben szubsztituált cikloalkil- vagy cikloalkil-alkil)csoport.

(51) A61K 31/52, 35/78 (13) A2

(21) P 96 03272 (22) 1996.04.10.

(71) DECOX S.L., Trés Cantos (ES)

(72) Calvo Lazaro, Elena, Tres Cantos (ES); Calvo Lazaro, Paula, Trés Cantos (ES); Calvo Mondelo, Fernando, Trés Cantos (ES); Lazaro Flores, Consuelo, Trés Cantos (ES); Manresa Ferrero, Maria Teresa, Tres Cantos (ES)

(54) Az agyműködést serkentő, eburnamenin maggal rendelkező alkaloidokat tartalmazó új készítmény és eljárások az előállítására

(30) P 9500739 1995.04.12. ES (86) PCT/ES 96/00082 (87) WO 96/32113

(74) Mészáros Enikő, Gödölle, Kékes, Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest

(57) A találmány azon a felismerésen alapul, hogy bizonyos ebumameninvázas alkaloidok erőteljes hatást fejtenek ki, amikor azokat xantin szerkezetű vegyületekkel együtt adagolják. Az erőteljes szinergetikus hatást a felismerési kapacitásra fejtik ki, és ezért az agy aktivitása általánosan megélénkül rövid vagy hosszú időre a találmány szerinti készítmény orális adagolása után.

A találmány szerinti készítmény 0,5 és 10 mg közötti mennyiségű alkaloidot vagy ebumamenin típusú alkaloidextraktumot tartalmaz 100 ml cola italban, citromitalban, kakaóban, ginzeng italban, tonikban, kávéban vagy bármely más extraktumon alapuló italban, és a 0,5 és 30 mg közötti mennyiségű alkaloidot vagy ebumamenin típusú alkaloidextraktumot tartalmaz 5,20 g száraz, félszáraz vagy nedves kávé, cola, kakaó, tea, ginzeng, tonik vagy bármilyen más, italokban alkalmazott extraktumban.

(51) A61K 31/535, 31/41,9/70 (13) A1

(21) P 96 00147 (22) 1996.01.24.

(71) (72) dr. Gaál József 20%, Budapest (HU); Kováts Ferenc 20%, Budapest (HU); dr. Salamon Ferenc 20%, Budapest (HU); dr. Wagner Ödön 20%, Budaörs (HU); Klemm Csaba 10%, Budapest (HU); Németh Miklósné 10%, Budapest (HU)

(54) Molsidomint vagy metabolitját tartalmazó transzdermális gyógyszerforma és eljárás annak előállítására (74) dr. Gaál József, Budapest

(57) A találmány tárgya olyan gyógyszerfonna, amely a bőrre helyezve az általa tartalmazott 3-morfolino syndonimin elnevezésű hatóanyag hosszú időtartamú, célszerűen 6-72 órán keresztül történő, közel nulladrendű kinetikájú kioldódását biztosítja. Ugyancsak a találmány tárgya ezen készítmények előállítása is.

A készítmény legalább két, egy- és/vagy kétkomponensű szilikon elasztomer rétegből, és adott esetben a reétegeknek a bőrre történő rögzítésére szolgáló eszközből áll, és lényege, hogy a bőrrel közvetlenül érintkező réteg a hatóanyagot telítési koncentrációjában, míg a többi egy vagy több réteg annál nagyobb mennyiségben tartalmazza és a bőrrel közvetlenül érintkező-, valamint az alatta elhelyezkedő réteg érintkezési felülete nagyobb, mint az érintkező rétegek bőrre eső vetülete.

I