Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1998. július-szeptember (103. évfolyam, 7-9. szám)

1998-07-01 / 7. szám

1444

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

1998/7 -SZKV

R1, R2, R4 és R5 jelentése hidrogén- vagy alkilcsoport vagy R4 és R5 együttesen egy 1-4 szénatomos alkilén-dioxi-csoportot jelent;

R3 jelentése hidrogénatom, alifás acilcsoport, cikloalkán-karbonilcsoport, benzoilcsoport, naftoi lesöpört, olyan benzoil- vagy naftoilcsoport, amely legalább egy a-szubsztituenssel szubsztituált (alább definiálva), heterociklusos acilcsoport, fenil-acetil-, fenil-propionilcsoport, ami legalább egy halogén szubsztituenssel szubsztituált, cinnamoil-, alkoxi-karbonil- vagy benziloxi-karbonil-csoport;

n jelentése 1, 2 vagy 3; Y és Z oxigénatom vagy iminocsoport; és az a-szubsztituens az alábbiak közül választható: halogénatom, alkil-, alkoxi-, hidroxil-, amino-, alkil-amino-, dialkil-amino- és nitrocsoport.

A találmány szerinti vegyületek osteoporosis ellen olyan dózisban hatékonyak, amelynél azok ugyancsak hatékonyak diabetes kezelésére is.

(51) A61K 31/55, 9/32, 9/36 (13) A2

(21) P 98 00410 (22) 96.03.22.

(71) ELI LILLY and Co., Indianapolis, Indiana (US)

(72) Cochran, George R., Indianapolis, Indiana (US);

Morris, Tommy C., Indianapolis, Indiana (US)

(54) Szájon át adható 2-metil-tieno-benzodiazepin-készítmény

(30) 08/410,465 95.03.24 US

(86) PCT/US 96/03918 (87) WO 96/29995

(74) S.B.G. & К. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát 2-metil-4-(4-metil-l-piperazinil)-10H- tieno[2,3-b][l,5]benzodiazepint javított tulajdonságokkal rendelkező, szilárd gyógyszerkészítmény képezi.

A készítmény előnyösen a hatóanyag (II) polimorf módosulatát tartalmazó polimer bevonattal rendelkező tabletta.

(51) A61K 31/59, C07C 401/00 (13) A2

(21) P 98 00697 (22) 96.01.17.

(71) F.Hoffmann-La Roche AG., Bázel (CH)

(72) Barbier, Pierre, Rixheim (FR); Muller, Marc, Huningue (FR); Stadlwieser, Josef, Bázel (CH)

(54) D-vitamin-származékok dermatológiai felhasználása, új D-vitamin-származékok, eljárás előállításukra, intermedierek

(30) 95101030.5 95.01.26 EP

(86) PCT/EP 96/00176 (87) WO 96/22776

(74) dr. Tóth-Urbán László és dr. Jalsovszky Györgyné, Budapest

(57) Az (I) általános képletű D-vitamin-származékok (mely képletben X jelentése =CH-> vagy H, H;

Y jelentése -CH (CH3) -(A)n-C(0)-OR1 -CH(CH3)-CH2-0-C (O) -R- vagy -C(O) -OR1 általános képletű csoport;

A jelentése -CH=CH- vagy -CH2- CH2-;

R1 jelentése kis szénatomszámú alkil-, cikloalkil-, cikloalkil-metil-,-CH2R3 vagy -CH2-CH2R3;

R2 jelentése kis szénatomszámú alkil-, cikloalkil- vagy R’;

R3 jelentése hidroxi-(kis szénatomszámú alkil)-, hidroxi-cikloalkilvagy trifluormetil-hidroxi-(kis szénatomszámú alkil)-csoport; n értéke 0 vagy 1;

és az 5-tagú gyűrűben levő pontozott vonal adott esetben jelenlevő kötést jelent)

dermatológiai állapotok - különösen keratinizációs rendellenességek - kezelésére alkalmazhatók.

Y

(51) A61K 31/70, 31/165, 31/505 (13) A

(11) T/77 720 (21) P 96 03627 (22) 95.06.23.

(71) Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse (BE)

(72) Andries, Koenraad Jozef L,ode\vijk Marcel, Beerse (BE); Stoffels, Paulus Aloysius Maria, Hoogstraten (BE)

(54) HIV-ellenes, zidovudint, lamivudint és loviridint tartalmazó kombinációs gyógyszerkészítmény és eljárás előállítására (30) 94201897.9 94.07.01 ‘ EP

(86) PCT/EP 95/02462 (87) WO 96/01110

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgyát zidovudint, lamivudint és loviridint tartalmazó kombinációs gyógyászati készítmény képezi, amely humán immunelégtelenségi vírus (HÍV) fertőzések, különösen az AIDS és az AIDS-szel kapcsolatos komplex megbetegedések (ARC) kezelésére alkalmas. A találmány kiterjed a készítmény előállítására is.

(51) A61K31/70 (13) A2

(21) P 98 00810 (22) 96.01.29.

(71) MERCK & Со., Inc., Rahway, New Jersey (US)

(72) Chodakewitz, Jeffrey A., Rahway, New Jersey (US); Emini, Emilio A., Rahway, New Jersey (US)

(54) Kombinációs terápia emberi immunhiány-vírusos (HÍV) fertőzés kezelésére

(30) 08/382,113 95.02.01 US

(86) PCT/US 96/01417 (87) WO 96/23509

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya az (1) képletű J vegyületből és a (2) képletű nukleozid-analóg HÍV reverz transzkriptáz gátló 3TC vegyületből, valamint adott esetben nukieozid típusú HÍV reverz transzkriptáz gátlóként AZT, ddl vagy ddC vegyületből, vagy azok gyógyászati szempontból elfogadható sójából vagy észteréből álló kombináció.

A találmány szerinti kombinációk HÍV proteáz gátlására, HÍV reverz transzkriptáz gátlására, HIV-fertőzés megelőzésére vagy kezelésére, valamint a fertőzés következtében szerzett immunhiány-tünetcsoport és az AIDS-szel kapcsolatos komplex betegség (ARC) kezelésére vagy megelőzésére alkalmazhatók. A találmány szerinti kombinációk komponensei egyidőben vagy felváltva adagolhatok. A találmány a kombinációkkal végzett kezelési eljárásokra is vonatkozik.

(51) A61K 35/78 (13) A2

(21) P 96 03287 (22) 96.11.29.

(71) (72) dr Balogh Márton, Budapest (HU); Zöld-Balogh Ágnes, Budapest (HU)

(54) Gyógyászati készítmény, annak alkalmazása és eljárás a készítmény hatóanyagának az előállítására

(74) Gödölle, Kékes, Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest

(57) A találmány olyan gyógyászati hatású készítményre vonatkozik, amely hatóanyagként martilapu (Tussilago farfara L.) levélből kinyert sejtnedvet tartalmaz. A készítmény hatóanyagát plazmolízissel, alkoholos kivonással vagy a sejtek gépi roncsolásával állítják elő a felaprított martilapu levélből. A találmány tárgya továbbá a készítmény alkalmazása a szervezet immunrendszerének az erősítésére.

(51) A61K 38/14 (13) A

(11) T/77 741 (21) P 98 00756 (22) 95.09.20.

(71) Peptech(UK) Limited, London (GB)

(72) Andronova, Tatyana Mikhailovna, Moszkva (RU); Aston, Roger, North Malmesbury, Wiltshire (GB); Maitchouk, Iouri, Moszkva (RU)

(54) Muramii fehérje vegyületek alkalmazása

(30) 9419011.3 94.09.21 GB

(86) PCT/GB 95/02237 (87) WO 96/09063

(74) S.B.G. & К. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

I