Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1997. április-június (102. évfolyam, 4-6. szám)

1997-04-01 / 4. szám

1997/4-SzKV BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 695 R jelentése fenilcsoport, amely -OR1, -R1, -NO2, -NH2, - NHR1 vagy -NR 4 szubsztituensekkel egyszeresen, két­szeresen vagy háromszorosan szubsztituált lehet, ahol R1 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy R legfeljebb 7 szénatomos alkilcsoportot vagy 3-7 szénato­mos cikloalkilcsoportot jelent. A fenti vegyületek Vili. csoportbeli fémekkel alkotott komplexei szintén a találmány tárgyát képzik. E komplexek alkalmasak aszimetrikus reakciók, főleg aszimmetrikus hidrogé­­nezések katalizátoraként. (I) (13) A (51) C 07 C 205/06, 205/57 (11) T/75 193 (21) P 95 02827 (22) 95.09.28. (71) Nitrokémia Rt., Fűzfőgyártelep (HU) (72) Magyar Károly, 40%, Litér (HU); Szalczer József, 40%, Fűzfőgyártelep (HU); dr. Kadlecsik Ibolya, 20%, Veszp­rém (HU) (54) Eljárás nagy tisztaságú 4-nitro-benzoesav előállítására (57) A találmány szerinti eljárásban 4-nitro-benzoesavat állíta­nak elő nitroalkil-benzol és salétromsav atmoszférikus nyomá­son történő reagáltatásával 50-130 Celsius-fok közötti hő­mérsékleten. A reagáltatást nitro-alkibenzol izomerelegyból ki­indulva 10-20-szoros salétromsav mólfelesleg alkalmazásával végzik, majd a készterméket elválasztják és kinyerik. (13) A2 (51) C 07 C 231/08, 231/16, 233/04, C 07 D 211/02 (21) P 96 01636 (22) 96.06.13. (71) BAYER AG., Leverkusen (DE) (72) dr. Lantzsch, Reinhard, Wuppertal (DE) (54) N-szubsztituált cisz-N-propenil-acetamid, eljárás elő­állítására és alkalmazásuk 2-klór-5-metil-piridin elő­állítására (30) 195 21588.5 95.06.14 DE (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya az (I) általános képletű, új N-szubszti­tuált cisz-N-propenil-acetamidok, a képletben R1 jelentése adott esetben szubsztituált alkil-, -C(alkil)2-alke­­nil-, alkinil-, cikloalkil-, cikloalkil-alkil-, aralkil- vagy he­­teroaril-alkil-csoport, eljárás előállításukra, és alkalmazásuk 2-klór-5-metil-piridin előállítására. (13) A (51) C07C237/30, 235/60, 255/54, 255/58, 229/54, 65/21, A 01 N 37/40, 37/44 (11) T/75 108 (21) P 96 02456 (22) 95.02.21. (71) MONSANTO Company, Saint Louis, Missouri (US) (72) Phillion, Dennis Paul, St. Charles, Missouri (US); Sant, Karey Alan, St. Charles, Missouri (US); Walker, Daniel Mark, St. Louis,Missouri (US) (54) Válogatott fungicidek a növények torsgomba fertőzé­sének leküzdésére (30) 08/207,508 94.03.08 US (86) PCT/US 95/02193 (87) WO 95/24380 (74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya növények torsgombafertőzésének le­küzdésére szolgáló (I) általános képletű vegyületek, melyeket előnyösen elvetés előtt alkalmaznak a magvakon. Az (I) általá­nos képletben R2 jelentése etilcsoport, izopropilcsoport, propilcsoport vagy allilcsoport, A jelentése N(CH3)i_nHnR5 vagy OR6 általános képletű cso­port, ahol n értéke 0 vagy 1, R5 jelentése (СНз)т(СНзСН2)з-тС általános képletű csoport, 1-metil-l-ciklopentil-csoport, 1-metil-l-ciklo­­hexil- csoport vagy 2,3-dimetil-2-butil-csoport, ahol m értéke 0,1,2 vagy 3, és R6 az R5-nél megadott jelentésű, de attól független vagy 2,3,3-trimetil-2-butil-csoportot jelent; R3 jelentése hidrogénatom vagy az R4-nél megadott jelentésű, de attól független, és R4 jelentése halogénatom vagy metilcsoport. (13) A (51) C 07 C 249/12, 251/48, 251/60, C 07 F 5/02, C 07 C 259/02, C 07 D 333/22, 213/53, 307/38, C 07 C 255/64,C 07 D 307/81, 317/58, 319/18, 317/46, C 07 D 319/16 (11) T/75 179 (21) P 96 02066 (22) 95.01.16. (71) Ciba-Geigy AG„ Bázel (CH) (72) Neff, Denis, Monthey (CH); Stutz, Wolfgang, Münchwi­­len (CH); Ziegler, Hugo, Witterswil (CH) (54) 2-(Metoxi-imino)-2-aril-ecetsav-észter-származékok palládium-katalizált keresztkötéses reakcióval való előállítására, boronsav intermedierjeik és az utóbbiak alkalmazása (30) 249/94-7 94.01.27 CH (86) PCT/EP 95/00146 (87) WO 95/20569 (74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány mikrobicid és inszekticid hatású (I) általános képletű 2-(metoxi-imino)-2-aril-ecetsavak előállítási eljárására

Next

/
Oldalképek
Tartalom