Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1996. (101. évfolyam, január-március, 1-3. szám)
1996-01-01 / 1. szám
54 С 07 D ВВ1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1996/1 - SzKV humán immunhiány-tünetcsoport vírusai, a herpeszvírusok és a cytomegavírusok ellen nyilvánul meg. Sejttoxicitásuk csekély. Az (I) általános képletben R8 és R9 olyan hattagú aromás gyűrűt alkotnak, amelyben egy szénatomot nitrogénatom helyettesít egyik vagy mindkét gyűrűben, valamint a nitrogénatomok adott esetben oxidocsoporttal szubsztituálva lehetnek. R1 jelentése hidrogénatom; -COR10, -CH2OR10, CO2R10, OR10 általános képletű csoport vagy -NRUR12, CH2NR1 'R12 általános képletű csoport; R2 és R3 egymástól független jelentése hidrogénatom; vagy -OR10, COR10, CO2R10 általános képletű csoport vagy adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil- vagy cikloalkil- Z II csoport; vagy -T-C-W általános képletű csoport, heterociklusos csoport; adott esetben szubsztituált heteroarilvagy arilcsoport; vagy -NRnR12 általános képletű csoport; R6 és R7 jelentése hidrogénatom; adott esetben szubsztituált alkilcsoport; vagy halogénatom; ciano-, nitro-, metiléndioxi-, OR10, SR10, SOR10, SO2R10, CO2R10, OCOR10, S02NRnR12, NHSO2R10, CONRnR12, NHCOR10 vagy -NR1 >R12 általános képletű csoport; és R13 és R14 együtt karbonilcsoportot (>=0) is képezhetnek; vagy R13 jelentése X, R14 jelentése Y, és mindkettőnek a jelentése hidrogénatom; vagy X és Y különbözők, és egyiküknek a jelentése hidrogénatom, míg a másiknak a jelentése OR10 vagy SR10 általános képletű csoport. (51) C 07 D 487/04, A 61 К 31/505, C 07 В 63/00 (11) T/71612 (21) P 95 01348 (22) 95.05.08. (71) EPROVA AG, Schaffhausen (CH) (72) Ulmann, Martin, Dachsen (CH); dr. Müller, Hans Rudolf, Schaffhausen (CH); dr. Moser, Rudolf, Neuhausen (CH); Ammann, Thomas, Marthalen (CH) (54) Stabil, kristályos (6S)- és (6R)-tetrahidro-folsav, eljárás előállítására és ilyen vegyületet tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 01442/94 94.05.09 CH (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány kristályos (6S)-tetrahidro-folsavra és/vagy (6R)-tetrahidro-folsavra, ezek szelektív kristályosítással történő előállítására, és gyógyszerkészítményként történő alkalmazására vonatkozik. (I) (51) C 07 D 473/04, 473/18,473/16 (11) T/71746 (21) P 95 01896 (22) 95.06.27. (71) SKW Trostberg AG, Trostberg (DE) (72) dr. Thalhammer, Franz, Trostberg (DE); dr. Graefe, Jürgen, Trostberg (DE) (54) Eljárás purinok előállítására (30) P 44 22 587 94.06.28 DE (74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű purinok előállítására - a képletben R1 és R2 jelentése azonos vagy eltérő lehet, és halogénatom, H-, -OH, -SH, -NH2, N-dialkil-, O-alkil-, S-alkil-, alkil- vagy arilcsoport, és alkilcsoport jelentése 1^4 szénatomos alifás szénhidrogéncsoport, és arilcsoport jelentése adott esetben -CH3, -OH vagy -NH2- csoporttal vagy halogénnel helyettesített fenilcsoport - a megfelelő, (II) általános képletű 4-amino-5-nitrozó-pirimidinből - amelynek képletében R1 és R2 jelentése a fenti. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy a (II) általános képletű vegyületet hangyasav és egy nemesfémalapú katalizátor jelenlétében, oldószerben, 80-220 °C hőmérsékleten reduktív formilezésnek vetik alá, és a köztitermékként képződött 4-amino-5-(formil-amino)-pirimidintciklizálják. (51) C 07 D 498/08, A 61 К 31/535 (11) T/71605 (21) P 95 01378 (22) 95.05.10. (71) BAYER AG, Leverkusen (DE) (72) dr. Metzger, Karl-Georg, Wuppertal (DE); dr. Petersen, Uwe, Leverkusen (DE); dr. Scheer, Martin, Wuppertal (DE); dr. Endermann, Rainer, Wuppertal (DE); dr. Jätsch, Thomas, Köln (DE); dr. Wetzstein, Heinz-Georg, Leverkusen (DE); dr. Stegemann, Michael, Leverkusen (DE); dr. Bremm, Klaus-Dieter, Recklinghausen (DE) (54) Uj 8-amino-pirido[l,2,3-d,e][l,3,4]benzoxadiazinszármazékok, eljárás ezek előállítására és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények (30) P 44 16 620 94.05.11 DE (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány az új (I) általános képletű 8-amino-pirido-[ 1,2,3-d,e] [ 1,3,4]benzoxadiazin-származékokra és azok előállítására, valamint gyógyászati készítményként való felhasználására vonatkozik. A képletben A jelentése aminocsoport vagy alkil-amino-csoport, В jelentése hidrogénatom vagy adott esetben szubsztituált, rövid szénláncú alkilcsoport, R1, R2 és R3 jelentése hidrogénatom vagy rövid szénláncú alkilcsoport, Xi jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, míg Z jelentése megegyezik a leírásban adott jelentésekkel. A találmány szerinti vegyületek erős antibiotikus hatást mutatnak csekély toxicitás mellett, és így széles körben felhasználhatók mind az ember-, mind az állatgyógyászatban.
