Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1995. október-december (100. évfolyam, 10-12. szám)
1995-11-01 / 11. szám
2456 С 07 D ВВ1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1995/11/11-SzKV xicsoport,alkilcsoportvagy-N(Rl2)2 általános képletű csoport, R3 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, alkoxicsoport, - OSi-alkilcsoport, fluor-, bróm-, klór- vagy jódatom, nitrocsoport, alkilcsoport, -OCH2CH2CI csoport, -O-alkil-heterociklikus csoport, valamint alkilrészében -O-alkil- N(R12)2, -OSO2CF3, -OCF3 vagy -N(R12)2 képletű csoport, vagy R“ és R együtt metilén-dioxi- vagy etilén-dioxi-csoportot képeznek, R4 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, alkoxicsoport, fluor-, bróm-, klór- vagy jódatom, vagy alkilcsoport, R5 jelentése hidrogénatom, cianocsoport, -CH2OH, alkilrészében -СОг-alkil-, -CH2NH2 vagy -NH2N(R12)2 képletű csoport vagy alkilcsoport, R1 jelentése alkilcsoport, cikloalkilcsoport, heterociklusos csoport vagy helyettesített aralkil-csoport, A jelentése alkilcsoport, vagy feniléncsoport, В jelentése (e) általános képletű csoport, ahol n és p értéke 0-2, R6 jelentése hidrogénatom, 1 -4 szénatomos alkilcsoport, vagy helyettesített fenil-alkil-csoport, jelentése hidrogénatom, alkoxicsoport, fluor-, bróm-, klór- vagy jódatom, vagy alkilcsoport, jelentése hidrogénatom, alkoxicsoport, hidroxilcsoport, fluor-, bróm-, klór vagy jódatom, alkilcsoport, -OCH2CH2CI csoport, -O-alkil-heterociklikus csoport, alkil-tio-csoport, -OSO2CF3, -OCF3, -OCH2- fenil, -NO2 vagy -N(R12)2 képletű csoport, jelentése hidrogénatom, alkoxicsoport, alkil-tio-csoport, hidroxilcsoport, fluor-, bróm-, klór- vagy jódatom, trifluor-metoxi-csoport, -CH2-fenilcsoport, alkilcsoport, vagy alkilrészében -O-alkil-heterociklikus csoport, jelentése alkilcsoport. A vegyületek tumoros sejtek multidrog rezisztenciájának csökkentésére, illetve antineoplasztikumokkal szembeni érzékenység növelésére alkalmas hatóanyagok. R* R R 10 R12 (51) C 07 D 217/24, A 61 К 31/47 (11) T/71350 (21) P 94 03184 (71) Sandoz Ag., Bázel (CH) (72) dr. Naef, Reto, Rheinfelden (CH) (54) Izokinolinszármazékok (30) 93/22828 93.11.05 (74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (22) 94.11.04. GB A találmány szerinti hatóanyagok minden eddig ismert vegyületnél hatásosabban és szelektívebben gátolják а IV. típusú PDE izoenzimek működését. CH3 ^CH3 XCH3 (I) (51) (11) (71) (72) (54) (62) (30) (74) C 07 D 219/10 T/71486 (21) P 94 02013 (22) 94.07.01. Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc., Somerville, New Jersey (US) Tomer, John Dick, Perkasie, Pennsylvania (US); Kapples, Kevin James, Little York, New Jersey (US); Shutske, Gregory Michael, Flemington, New Jersey (US) 9-Amino-dihidroakridin új szililszármazékai és eljárás előállításukra P9200423 92.02.12 HU 654 691 91.02.13 US DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya (2) általános képletű vegyületek — a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkil- vagy fenil(rövidszénláncú alkil)-csoport, jelentése fenilcsoport vagy fluoratom; és jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, halogénatom, rövidszénláncú alkoxi-, hidroxil-, trifluor-metilcsoport —, geometriai és optikai izomerjeik, és eljárás előállításukra. A vegyületek ismert hatóanyagok köztitermékei. R X Si(CH3)2R6 (2) (51) (11) (71) (72) (54) (30) (86) (87) (74) C 07 D 223/16, 401/04, 403/12, A 61 К 31/55 T/71 404 (21) P 94 03498 (22) 93.06.09. ZENECA Ltd., London (GB) Chapdelaine, Marc Jerome, Wilmington, Delaware (US); Harris, Gregory David, Wilmington, Delaware (US); Jackson, Paul Francis, Chadds Ford, Pennsylvania (US) NMDA-receptor antagonista hatású 2,5-dioxo-2,5-dihidro-lH-benz[b]azepinek 92/12308 92.06.10 GB PCT/G В 93/01218 WO 93/25534 dr. Jalsovszky Györgyné és dr. Tóth-Urbán László, Budapest (57) A találmány tárgyát új (I) általános képletű izokinolinszármazékok, ezeknek a származékoknak az élő szervezetben hidrolizálódó és élettani szempontból elfogadható észterei, továbbá mindezeknek a vegyületeknek farmakológiai szempontból elfogadható savaddíciós sói képezik. Az (I) általános képletben R jelentése etilcsoport vagy n-propil-csoport. (57) A találmány tárgya részben új (1) és (II) általános képletű vegyületek és azok gyógyászatilag alkalmazható sói, amelyek NMDA-receptor antagonista hatással rendelkeznek. A képletben R1, R2, R1 és R4 egymástól függetlenül hidrogénatomot, halogénatomót vagy perfluor-alkil-, nitro- vagy cianocsoportot jelent, R5 hidrogénatomot vagy alkilcsoportot jelent,
