Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1993. október-december (98. évfolyam, 10-12. szám)
1993-11-01 / 11. szám
2124 С 07 С ВВ1А Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele 1993/11 - SzKV olvasztott nitrátsóval reagáltatják és a savat eltávolítják az oldatból. (51) C 07 C 229/56, C 07 В 39/00 (ll) T/64 010 (21) P 92 01972 (22) 92.06.12. (71) Dow Elanco, Indianapolis, Indiana (US) (72) Pearson, Norman R., Walnut Creek, Kalifornia (US) (54) Eljárás 3-klór-antranilsav-alkilészter előállítására (30) 715 514 91.06.14 US (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (51) C 07 C 237/20, A 61 К 31/165 (11) T/64 012 (21) P 92 00579 (22) 92.02.21. (71) Sankyo Co. Ltd., Tokió (JP) (72) Naruto, Shunji, Tokió (JP); Sugano, Yuichi, Tokió (JP); Matsuda, Keiichi, Tokió (JP); Sugimoto, Masahiko, Tokió (JP); Oda, Tomiichiro, Tokió (JP) (54) Eljárás ideg növekedési faktor termelést elősegítő hatású benzolszármazékok és ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) 027 060/91 91.02.21 JP (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti eljárással az (I) általános képletű 3- klór-antranilsav-alkilésztereket - a képletben R jelentése 1-4 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport -úgy állítják elő, hogy egy (II) általános képletű antranilsav-alkilésztert, ahol a képletben R jelentése a fentiekben megadottal azonos, l,3-diklór-5,5-dimetil-hidantoinnal reagáltatnak egy inert oldószerben, 0-150 °C hőmérsékleten, majd a kapott 3-klórantranilsav-alkil-észtert a reakcióelegytöl elválasztják. A találmány szerinti eljárással a 3-klór-antranilsav-alkilésztereket a megfelelő 5-klór-antranilsav-alkil-észterektől úgy választják el, hogy az elegyet ecetsavanhidriddel reagáltatják, majd az acetilezett 5-klór-izomert valamely eltérő fizikai tulajdonsága alapján elválasztják a nem acetilezett 3-klórizomertől. (51) C 07 C 233/02, 233/04 (11) T/64 011 (21) 8429/90 (22) 90.12.21. (71) CELLTECH Kft., Pilisborosjenő (HU) (72) Kovács Ádám, Pilisborosjenő (HU) (54) Eljárás kombinációs antiproliferációs készítmény előállítására (74) 167. sz. Ügyvédi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya kombinációs antiproliferációs készítmény, mely az eddigi készítményekhez képest elnyújtottan jobb kurativ hatást biztosít. Ugyancsak a találmány tárgya eljárás a fenti gyógyszerkészítmények előállítására. A találmány további tárgya kezelési eljárás, melynek során a kezelt személynek antiproliferativ hatású hatóanyagot, és a teljes kezelés során, vagy annak bizonyos fázisaiban celluláris immunreakciót kiváltó hatóanyagot vagy adjuvánst adagolnak. A találmány szerinti készítmény hatóanyagként a) valamely (57) A találmány új (I) általános képletű vegyületekre és sóikra vonatkozik, amelyek képletében R1 aminocsoport, helyettesített aminocsoport vagy nitrocsoport; R2 aminocsoport, helyettesített aminocsoport, védett aminocsoport, hidroxicsoport, helyettesített hidroxicsoport vagy védett hidroxicsoport; R3 aminocsoport, helyettesített aminocsoport, heterogyürüs csoport, amely gyűrűnitrogénatomon keresztül kapcsolódik, vagy helyettesített heterogyürüs csoport, amely egy gyűrűnitrogénatomon keresztül kapcsolódik; m értéke 0 és 2 közötti egész szám; n értéke 0 és 6 közötti egész szám; azzal a megkötéssel, hogy ha m értéke 0, akkor n értéke 2 és 6 közötti egész szám. Az R1 helyén nitrocsoportot tartalmazó vegyületek kivételével az (I) általános képletű vegyületek elősegítik az ideg növekedési faktor termelését. Az R1 helyén nitrocsoportot tartalmazó vegyületek az R1 helyén aminocsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek közbenső termékei. R1 (CH = CH )m (C H 2 )n C0R3 (51) C 07 C 237/20, 327/40, 251/44, 251/86, C 07 D 295/182, A 61 К 31/16, 31/395 (11) T/64 013 (21) P 93 00032 (22) 91.07.04. (71) Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse (BE) (72) van Daele, Georges Henri Paul, Turnhout (BE); Verdonck, Marc Gustaf Celine, Gierle (BE); Bosmans, Jean-Paul René Marie André, Kortrijk-Marke (BE); Janssen, Paul Adriaan Jan, Vosselaar (BE) (54) Eljárás HIV-gátló fenil-acetamid-származékok és a vegyieteket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 90 201857 90.07.10 EP 91 200646 91.03.22 EP (86) PCT/EP 91/01254 (87) WO 92/00952 (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest X Y R - C - NH - (CqH2qNH)z - CORj általános képletű vegyületet, ahol R és Rí közül az egyik hosszú láncú, telített vagy legalább egy telítetlen kötést tartalmazó alifás szénhidrogéngyök, és a másik rövid szénláncú alifás csoport vagy a -CORi csoport helyett hidrogénatom áll, X oxigénatom és Y hidrogénatom, vagy X és Y együttesen =N-CH2-CH2- csoportot alkot, z értéke 1-5 és q értéke 1-4, valamint b) legalább egy, celluláris immunreakciót kiváltó hatóanyagot vagy adjuvánst tartalmaz. (57) A találmány szerint előállított (I) általános képletű vegyületek — ahol R1 és R2 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy R1 és R2 együttesen a közbezárt nitrogénatommal együtt pirrolidinil-, piperidinil-, morfolinil-, piperazinil- vagy 4- es helyzetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált piperazinilcsoportot alkot, X jelentése oxigénatom vagy kénatom, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport, R4, Rsés R6 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos alkoxi-, nitro-, trifluor-metil-, ciano-, amino-metil-, karboxil-, 1-4 szénatomos alkoxikarbonil-, 1-4 szénatomos alkil-karbonil-, amino-karbonilvagy hidroxilcsoport, R7 jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, és R8, R9és R10 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos alkoxi-, nitro-, hidroxi-, trifluor-metoxi-, 2,2,2-trifluor-etoxi-, trifluor-metil-karbonil-,
