Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1993. július-szeptember (98. évfolyam, 7-9. szám)

1993-09-01 / 9. szám

1993/9 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 C

1675

(51) C 07 C 69/16, 66/02, A 61 К 31/215, 31/19 (ll) T/63 604 (21) P 93 00505 (22) 92.06.24.

(71) Madaus Ag., Köln (DE)

(72) dr. Carcasona, Alfons, Köln (DE); dr. Grimminger, Wolf, Bergisch-Gladbach (DE); dr. Hietala, Pentti, Helsinki (FI); Zaeske, Helga, Overath (DE); dr. Witthohn, Klaus, Overath (DE)

(54) Eljárás diacetil-rein előállítására

(30) P 41 20 990 91.06.25 DE

(86) PCT/EP 92/01427

(87) WO 93/00322

(74) S.B.G. & K. Ügyvédi és Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás gyakorlatilag aloe-emodin komponensektől mentes diacetil-rein, és ezen vegyületet tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. A találmány szerint a diacetil-reint úgy állítják elő, hogy

a) a rein-9~antron-8-glikozidot, amely az aloe-emodin komponenseket tartalmazza, a megoszlás elvén alapuló folyadék-folyadék extrakciós eljárással - a megoszlást víz és valamilyen vízzel nem elegyedő, poláris, szerves oldószer között hozva létre - elválasztják;

b) a fenti műveletet követően a vizes fázisban található rein-9-antron-8-glikozidot rein-8-glikoziddá oxidálják;

c) a rein-8-glikozid 8-helyzetű glikozilcsoportját savas körülmények között lehasítják; és

d) a kapott reint acetilezik, majd a diacetil-reint kinyerik.

(51) C 07 C 69/95, A 61 К 31/235

(ll) T/63 605 (21) P 92 04171 (22) 92.04.21.

(71) Istituto Gentili S.p.A., Piza (IT)

(72) Rosini, Sergio, Piza (IT); Mian, Maurizio, Piza (IT)

(54) Eljárás 4,5-dihidroxi-9,10-dihidro-9,10-dioxo-2-antracén-karbonsav aralkil-észtereinek, továbbá az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

(30) Ml 01215/91 91.05.03 IT

(86) PCT/EP 92/00881

(87) WO 92/19584

(74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás 4,5-dihidroxi-9,10-dihidro-9-10- dioxi-2-antracén-karbonsav aralkil-észtereinek, továbbá az azokat tartalmazó, gyulladásgátló hatású gyógyászati készítmények előállítására.

(51) C 07 C 211/47, 209/36, C 07 В 31/00

(ll) T/63 606 (21) 2960/91 (22) 91.09.13.

(71) NITROIL Vegyipari Termelő-Fejlesztő Rt.,

Várpalota (HU)

(72) dr. Palkovics István, 18 %, Várpalota (HU), dr. Gémes István , 18 %, Várpalota (HU); Arányi Péter, 14 %, Várpalota (HU); dr. Hodossy Lajos, 9 %, Veszprém (HU); dr. Torkos László, 9 %, Várpalota (HU); Magi Gáborné, 9 %, Veszprém (HU); Keresszegi Ferenc, 9 %, Veszprém (HU); Gergely Ferenc, 9 %, Peremarton (HU); Borbándi Ambrus, 5 %, Várpalota (HU)

(54) Eljárás nagy tisztaságú amino-kumolok előállítására (74) dr. Tóth-Urbán László és dr. Jalsovszky Györgyné, 1093 Budapest, Közraktár u. 24.

(57) A találmány szerinti eljárással nagy tisztaságú aminokumolokat állítanak elő - adott esetben elegyeik formájában - nitro-kumolokból, katalitikus hidrogénezéssel olyan módon, hogy - adott esetben dinitro-kumolt is tartalmazó - nitro-kumolokat vagy nitro-kumol izomerelegyeket vizzel azeotrop elegyet képező aromás vagy cikloalifás szénhidrogénekben vagy ezeknek a szénhidrogéneknek bármilyen elegyében - mint oldószerbe -10-100 x 105 Pa nyomáson, 80-250 °C hőmérsékleten, 0,3- 1,8 m3/m3 óra folyadékterhelés és 80-1000 m3/m3 gázfolyadék-arány mellett hidrogénnel vagy legalább 50 tf% hidrogént tartalmazó hidrogén/inert gázeleggyel redukálnak olyan szulfidált, hordozós katalizátorok jelenlétében, amelyek szulfidálás

előtt 4-8 tömeg% kobalt-oxidot és/vagy nikkel-oxidot és 12-18 tömeg% molibdén-oxidot tartalmaznak.

(51) C 07 C 215/18, 317/50, 271/16, C 07 D 217/12, C 07 H 15/04

(11) T/63 607 (21) P 92 03163 (22) 92.10.06.

(71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE)

(72) dr. Jacobi, Detlef, Ostfildern (DE); dr. Jendralla, Joachim-Heiner, Frankfurt/Main (DE); dr. Kammermeier, Bernhard, Frankfurt/Main (DE)

(54) Eljárás homokirális a-amino-aldehidek diasztereoszelektív reduktív Pinakol-kapcsolására

(30) P 41 33 202 91.10.07 DE

(74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány szerint előállított vegyületek (I) általános

képletében

R1 jelentése egy természetes vagy nem természetes aaminosav oldallánca,

R2 és R3 jelentése azonos vagy különböző, lehet hidrogénatom vagy egy adott esetben szubsztituált peptid-származék.

r!r’n OH

OH NR!R5 (I)

(51) C 07 C 231/02, 243/28, 259/06,

C 07 D 295/32, 249/08, 209/48,

A 01 N 37/18, 43/84, 43/653, 43/38 (ll) T/63 608 (21) P 92 02541 (22) 92.08.05.

(71) Ciba-Geigy Ag., Bázel (CH)

(72) dr. Maienfisch, Peter, Rodersdorf (CH); Böger, Manfred, Weil/Rhein (DE); dr. Pitterna, Thomas, Bázel (CH)

(54) Hatóanyagként vajsavamid-származékokat tartalmazó inszekticid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására és rovarok irtására (30) 2336/91 91.08.07 CH

(74) S.B.G. & K. Ügyvédi és Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány (I) általános képletü vegyületek - a képletben A jelentése valamely helyettesítetlen vagy szubsztituált, gyűrűbeli nitrogénatomon keresztül kapcsolódó, aromás vagy nem aromás, mono- vagy biciklusos, nitrogéntartalmú heterociklusos csoport vagy -OR4, -l\l(R4)R5,-l\l(R5)COR4, -N(R5)COOR4, -N(R5)CON(R4)R6 vagy -N(R4)CSN(R4)R6 általános képletü csoport;

Rí hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, 1-6 szénatomos halogén-alkil-csoport vagy benzilcsoport;

R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;

R4 hidrogénatom, helyettesítetlen vagy szubsztituált, 1-20 szénatomos alkilcsoport, 3—10 szénatomos alkenilcsoport,

3—10 szénatomos alkinilesöpört, 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport vagy arilcsoport vagy helyettesítetlen vagy szubsztituált, aromás vagy nem aromás, gyűrűbeli szénatomon keresztül kapcsolódó, mono- vagy biciklusos heterociklusos csoport és

R5 és Re egymástól függetlenül, hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport- előállítási eljárására vonatkozik, amely vegyületek szabad formában vagy só alakjában lehetnek és agrokémiai hatóanyagokként alkalmazhatók, elsősorban rovarirtó szerekben; az említett vegyületek önmagában ismert módon állíthatók elő.

Cl F,C — CH—CH-C — N-A

IIM

p5 r2 О R, (I)