Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1993. április-június (98. évfolyam, 4-6. szám)
1993-06-01 / 6. szám
1993/6 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele A 61 К 1033 (51) A 61 К 9/52 (11) T/62 784 (21) 4735/90 (22) 90.05.18. (71) Kinaform Technology Inc., Dayton, Ohio (US) (72) Eichel, Herman J., Columbus, Ohio (US); Massmann, Brent D., Columbus, Ohio (US) (54) Eljárás pH-val szabályozott hártyaréteggel ellátott, nyújtott felszabadulású gyógyszerkészítmények előállítására (30) 354 105 89.05.22 US (86) PCT/US 90/02898 (87) WO 90/14077 (74) Budapesti 2 sz. Ügyvédi Munkaközösség, Budapest (57) A találmány tárgya eljárás pH-val szabályozott hártyaréteggel ellátott nyújtott felszabadulású gyógyszerkészítmények előállítására. A rétegképző polimer lehet egy bélben oldódó polimer, mely tartalmaz ftálsavat egy karboxilcsoporttal a bélben oldódó polimerhez kapcsolva egy észter kötésen keresztül, és egy második karboxilcsoportot, mely szabad sav marad úgy, hogy a? átalakított rétegképző polimer alacsony pH-n hidrofób és magasabb pH-n hidrofil lesz. Hidrofób sztearii oldalláncokat kötnek bélben oldódó polimerhez, mely következtében a pH-val szabályozott diffúzióhártya magasabb pH-n oldhatatlan marad. Vagy pedig, a pH-érzékeny rétegképző polimer lehet egy polimer, mely tartalmaz hidrofób és szabad sav csoportokat úgy, hogy az átalakított rétegképző polimer alacsony pH-n hidrofób és hidrofil, azonban magas pH-n oldhatatlan. Egy előnyös, nyújtott felszabadulású gyógyszer készítményben a rétegképző polimergyógyszer magrészecskékre van felvíve, hogy egy pH-val szabályozott diffúzióhártyát képezzen, mely körülveszi a gyógyszermagot és mikrorészecskéket képez, melyek ósszekeverhetők szabad gyógyszerrel vagy időzített felszabadulású gyógyszerrel és zselatin kapszulába helyezik vagy tablettázzák. (51) A 61 К 31/04, 31/15, 31/185, 31/70 (ll) T/62 785 (21) P 92 03148 (22) 91.04.03. (71) Radopath Ltd , St. Helier/Jersey, Channel Islands (GB) (72) Ayuko, Washington Odor, Birmingham, West Midlands (GB) (54) Eljárás trinitrobenzolokat és kárminsavat tartalmazó, rák és vírusos betegségek kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására (30) 90/07453 90.04.03 GB 90/12166 90 05.31 GB 91/03075 91.02.13 GB (86) PCT/GB 91/00517 (87) WO 91/15200 (74) S.B.G. és K. Ügyvédi és Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya daganatok vagy vírusfertőzések elleni készítmény. A készítményt az jellemzi, hogy vizes közegben A) egy (I) általános képletű vegyületet - ahol X hidroxil-, amino-, szulfono-, karboxil- vagy metoxicsoport, halogénatom vagy egy (h) általános képletü hidrazilcsoport, ahol A hidrogénatom vagy a nitrogénatomnak egy páratlan elektronja, Y hidrogénatom vagy egy szerves csoport és Z egy szerves csoport, vagy Y és Z a szomszédos nitrogénatommal együtt egy nitrogéntartalmú heterogyűrűt képez, azon feltétellel, hogy ha X hidrazilcsoport, akkor a nitrocsoportok egyike egy szulfocsoporttal helyettesíthető, vagy B) egy vagy több X-P általános képletü vegyületet - ahol P trinitro-fenil-csoport és X jelentése a fenti - és egy kinont, adott esetben egy glükozid molekularészt tartalmazó antrakinonszármazékot tartalmaz. (51) A 61 К 31/16, 31/195 (ll) T/62 786 (21) P 92 01315 (22) 89.06.02. (71) John Wyeth and Brother Ltd., Maidenhead, Berkshire (GB) (72) dr. Minchin, Michael Christopher Warren, Oxford, Oxfordshire (GB); dr. White, John Frederick, Wokingham, Berkshire (GB) (54) Eljárás hatóanyagként N,N-dibenzil-amino-származékokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (62) 2825/89 89.06.02 HU (30) 88/13185 88.06.03 GB (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya eljárás hatóanyagként ismert módon előállított 4-(N,N-dibenzil-amino)-butiramidot vagy 4-(N,N-dibenzil-amino)-vajsavat vagy gyógyászati célra alkalmas sóikat tartalmazó, depresszió kezelésére alkalmas gyógyászati készítmények előállítására. (51) A 51 К 31/265, 31/28 , 31/20 , 37/02, 31/675 (И) T/62 787 (21) P 92 00115 (22) 91.05 14. (71) Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Öffentlichen Rechts, Heidelberg (DE) (72) Sauer, Gerhard, Heidelberg (DE); Amtmann, Eberhard, Heidelberg (DE) (54) Eljárás egy csökkent toxicitású citosztatikus szert és egy xantogenátat tartalmazó tumorellenes gyógyszerkészítmény előállítására (30) P 40 15 603 90.05.15 DE P 41 15 559 91.05.13 DE (86) PCT/EP 91/00905 (87) WO 91/17757 (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szinergetikus tumorellenes gyógyszerkészítmények előállítási eljárásra vonatkozik, amely készítmények xantogenát hatóanyag, adott esetben 8-14 szénatomos monokarbonsav és/vagy valamely alkálifém- vagy ammóniumsója és adott esetben tumor necrosis faktor mellett további hatóanyagként nehézfém- vagy foszfamid-észter-bázisú citosztatikus szert tartalmaznak. (ll) T/62 788 (21) P 92 03841 — Téves közzététel (51) A 61 К 31/40 (ll) T/62 789 (21) P 92 01306 (22) 92.04.22. (71) Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc., Somerville, New Jersey (US) (72) Dunn, Robert W., Warren, New Jersey (US); Corbett, Roy, Bridgewater, New Jersey (US) (54) Eljárás hatóanyagként R(+)-3-amino-l-hidroxi-pirrolidin-2-ont tartalmazó, szorongás kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására (30) 688 232 91.04.22 US (74) Danubia Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) Eljárás hatóanyagként (I) képletű R(-p)-3-amino-l-hidroxipirrolidin-2-ont tartalmazó gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy az ismert módon előállított (I) képletű vegyületet szokásos gyógyszerészeti vivő- vagy hordozó- és/vagy egyéb segédanyagokkal összekeverve szorongásoldó hatású gyógyszerkészítménnyé alakítják.
