Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1993. január-március (98. évfolyam, 1-3. szám)
1993-01-01 / 1. szám
1993/1 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 31 (57) A találmány szerinti eljárás anilin folyamatos előállítására szolgál, nitro-benzol hidrogénnel történő hidrogénezése útján, amelynek során legalább 100 olajabszorpciós képességű lipofil szénre leválasztott palládium vagy palládium-platina katalizátort egy anilin oldószerben szuszpendáltatnak, a reakciót 150-250 °C hőmérsékleten alapvetően vízmentes körülmények között végzik, a kapott anilint és vizet a reakciótermékből gőz alakban folyamatosan kidesztillálják, és a nitro-benzol koncentrációját a reakcióelegyben legfeljebb 0,01 tömeg% értéken tartják, és promotorként egy cinkvegyületet adagolnak a reakcióelegyhez, és a hidrogénhez 1-500 ppm szén-monoxidot adagolnak. (51) C 07 C 229/08 (И) T/61 521 (21) 2499/91 (22) 91.07.25. (71) <72) Imrei Lajos, 14 %, Budapest (HU); dr. Gajári Antal, 12 %, Budapest (HU); Hidasi György, 12 %, Budapest (HU); Szatmári Ede, 16,6 %, Budapest (HU); dr. Rózsa László, 16,8 %, Budapest (HU); dr. Magdányi László, 16,6 %, Budapest (HU); Nagy Lajos, 12 %, Szentendre (HU) (54) Eljárás glicin-etil-észter-hidroklorid előállítására (57) A találmány tárgya eljárás glicin-etil-észter-hidroklorid előállítására, glicin sósavval történő reagáltatása, és a kapott glicin-hidroklorid tionin-klorid, foszfor-oxi-klorid vagy foszfor-triklorid jelenlétében etanollal való észterezése útján. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy az észterezésnél a tionil-kloridot, foszfor-oxi-kloridot vagy foszfor-trikloridot a glicin-hidrokloridra vonatkoztatva 0,1-0,25 mólekvivalens mennyiségben alkalmazzák. (51) C 07 D 207/10 (11) T/6 1 523 (21) 3850/91 (22) 90.05.10. (71) Pfizer Inc., New York, New York (US) (72) Braish, Tamim Fehme, Ledyard, Connecticut (US); Fok, Darrell Eugene, Pawcatuck, Connecticut (US) (54) Eljárás 2-klórmetil-4-klór-pirrolidin-származékok elöállítására (62)2994/90 90.05.10 HU (30)350 423 89.05.11 US 423 063 89.10.18 US (74) BNUMK (57) Eljárás a (IX) általános képletű vegyületek előállítására, ahol X SO2 vagy CO2 csoportot, és R2 1-6 szénatomos alkil-, trifluor-metil-, benziIcsoportot vagy adott esetben egy vagy két 1-6 szénatomos alkilcsoporttal, halogénatommal, nitro-, metoxi- vagy trifluormetil-csoporttal helyettesített fenilcsoportot jelent. Fenti vegyületek a 2,5-diazabiciklo[2,2.1]heptán-származékok előállításának fontos közbenső terméket. (51) C 07 D 205/04, 403/02, 405/02, 413/02, C 07 F 7/02, 7/02 (ll) T/61 522 (21) P 92 00917 (22) 92.03.19. (71) American Cyanamid Co., Stamford, Connecticut (US) (72) Feigelson, Gregg Brian, Spring Valley, New York (US); Curran, William V., Pearl River, New York (US); Ziegler, Carl Bernard, Pearl River, New York (US) (54) Eljárás 4 szubsztituált-azetidinon-származékok előállítására (30) 672 496 91.03.20 US (74) DANUBIA (57) A találmány szerint előállított vegyületek (I) vagy (II) általános képletében R1 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben védett hidroxialkilcsoport; R2 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport; R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom, azidocsoport; nitrocsoport, cianocsoport vagy lehasadó csoport; oxigén- vagy kénatomon keresztül, illetve szulfonil- vagy szulfinilcsoporton keresztül kapcsolódó hidrogénatom, alkilcsoport, cikloalkilcsoport; alkenilcsoport. alkinilcsoport, arilcsoport vagy heteroarilcsoport; amelyek adott esetben szubsztituálva lehetnek; adott esetben mono- vagy diszubsztituált aminocsoport; R4 jelentése hidrogénatom vagy az amid nitrogén védelmére szolgáló védőcsoport; Rs jelentése hidrogénatom vagy a karboxilcsoport védelmére szolgáló védöcsoport; X jelentése oxigénatom, kénatom vagy adott esetben szubsztituált iminocsoport. Az (I) vagy (II) általános képletű vegyületek bizonyos karbapenének intermedierjei. I (51) C 07 D 207/12 (ll) T/61 524 (21) 3851/91 (22) 90.05.10. (71) Pfizer Inc., New York, New York (US) (72) Braish, Tamim Fehme, Ledyard, Connecticut (US); Fox, Darrell Eugene, Pawcatuck, Connecticut (US) (54) Eljárás 1,2,4-helyettesített pirrolidin-származékok előállítására (62) 2994/90 90.05.10 HU (30) 350 423 89.05.11 US 423 063 89.10.18 US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás (III) általános képletű vegyületek vagy enantiomerjeik vagy racemátjaik előállítására, ahol X jelentése SO2 vagy CO2 csoport, R; és R3 egymástól függetlenül 1-6 szénatomos alkil-, trifluormetil-, benzilcsoportot vagy adott esetben egy vagy két 1-6 szénatomos alkilcsoporttal, halogénatommal, nitro-, metoxi- vagy trifluor-metil-csoporttal helyettesített fenilcsoportot, R« halogénatomot vagy OSO3R3 általános képletű csoportot jelent, amelyben R3 jelentése a fenti. Fenti vegyületek a 2,5 diazabiciklo[2.2.1] heptánszármazékok fontos közbenső termékei. RíOjSO/^ ch2r4 XR, (III)
