Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1992. július-szeptember (97. évfolyam, 7-9. szám)
1992-07-01 / 7. szám
1992/7 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 В 1285 lefejtéshely és a leadáshely között minimális és maximális értékek között program szerint választjuk, és a prizmarogyást kompenzáljuk. 1. ábra (51) C 07 В 63/00, C 07 D 275/03, C 07 C 233/07, C 07 D 207/448, C 07 C 47/00 (11) T/59 895 (21) 7181/90 (22) 90.11.16. (71) Rohm and Haas Со., Philadelphia, Pennsylvania (US) (72) Willingham, Gary Lewis, Glenside, Pennsylvania (US) (54) Karbonilvegyületekkel stabilizált baktericid, fungi-cid és algicid hatású 3-izotiazolon készítmények, továbbá eljárás alkalmazásukra (30) 438 816 89.11.17 US 601 964 90.10.22 US (74) DANUBIA (57) A találmány olyan készítményekre vonatkozik, amely a) legalább egy (I) általános képletű 3-izotiazolon-vegyületet — a képletben Y Jelentése adott esetben hidroxicsoporttal, halogénatommal, ciano-, alkil-amino-, dialkil-amino-, aril-amino—, karboxi-, karbalkoxi-, alkoxi-, aril-oxi-, alkil-tio-, ariltio-, halogán-alkoxi-, cikloalkil-amino-, karbamoxi- vagy izotiazolonil-csoporttal helyettesített alkil- vagy cikloalkilcsoport; adott esetben halogénatommal helyettesített alkenil- vagy alkinilcsoport; adott esetben halogénatommal. alkilcsoporttal vagy alkoxicsoporttal helyettesített aralkilcsoport; vagy adott esetben halogénatommal, nitrocsoporttal, alkilcsoporttal, alkil-acil-aminocsoporttal, karb-alkoxi- vagy szulfamilcsoporttal helyettesített arilcsoport; és R és R1 jelentése egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom, vagy alkilcsoport — és b) egy karbonilvegyületet, amely lehet aldehid-, aromás aldehid- vagy sav-, dialdehid-, sav, diacid-, triacidvagy tetracid, a,/3-telítetlen karbonilvegyület - vagy egy halogén-amid-vegyületet tartalmaz. A készítmény karbonilvegyület komponense a 3-izotiazolon-vegyületet stabilizálja. A találmány kiterjed a készítményeknek vizes és nem vizes közegekben mikroorganizmusok elleni alkalmazására is. (51) C 07 C 15/46 (И) T/59 896 (21) 1970/91 (22) 91.06.13. (71) Hoechst Celanese Corp., Somerville, New Jersey (US) (72) Aslam, Mohammad, Corpus Christi, Texas (US); Hilton, Charles В., Corpus Christi, Texas (US) (54) Eljárás 4-acetoxi-sztirol előállítására (30) 548 170 90.07.03 US (74) DANUBIA (57) 4-acetoxi-sztirolt állítanak elő új eljárással, amely abból áll, hogy 4’-acetcKÍ-metil-fenil-karbinolt megfelelő savanhidrid és megfelelő dehidratáló katalizátor jelenlétében folyamatosan betáplálva melegítenek. (51) C 07 C 15/46, 7/00 (11) T/59 897 (21) 2978/91 (22) 91.09.16. (71) ECP Enichem Polimeri s.r.l., Milánó (JP) (72) Massei, Mario, Mantova (IT); Vescovi, Paolo, Mantova (IT); Borghi, Italo, Ferrara (IT) (54) Eljárás vinil-aromás monomerek tisztítására (30) 21495 A/90 90.09.17 IT (74) DANUBIA (57) Eljárás fenolos polimerizációs inhibitort tartalmazó vinilaromás monomerek tisztítására oly módon, hogy a szennyezett monomert átvezetik alumínium-oxid-részecskéket tartalmazó rögzített ágy felett. Az alumíniumrészecskék mérete 0,5-3 mm, a monomer térsebessége 0,5-7,5 m/óra és a monomer lineáris sebessége 0,125-45 m/óra. (51) C 07 C 51/12, C 07 В 41/08 (ll) T/59 898 (21) 3145/91 (22) 91.10.02. (71) BP Chemicals Ltd., London (GB) (72) Beevor, Robert George, Hull, Humberside (GB); Greener, Neil Angus, Hull, Humberside (GB); Gulliver, David Jeffrey, Hull, Humberside (GB); Sorrell, Robert Michael, Hull, Humberside (GB) (54) Eljárás karbonsavanhidridek előállítására (30) 90/21454 90.10.03 GB (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás karbonsavanhidridek előállítására, amely szerint lényegében vízmentes körülmények között tartott reakciózónában szén-monoxidot és valamilyen karbonsavésztert vagy alkil-étert egy ródiumkatalizátor, egy jodid promoter és egy kopromoter jelenlétében reagáltatnak, és koprometerként egymástól függetlenül 1-20 szénatomos alkilcsoportokat tartalmazó l,3-dialkil-4-metilimidazólium-jodidot; l,3-dialkil-4-etilimidazólium-jodidot; l,3-d!alk!l-4-butil-im!dazólium-jodidot; 1,3- dialkil-4-szek-butil-imidazólium-jodidot; l,3-dialkil-4-terc-butil— imidazólium-jodidot; l,3-dialkil-4-propil-imidazólium-jodidot; 1,3- dialkil-4-izopropil-imidazólium-jodidot; l,3-dialkil-2,4,5-trimetil— imidazólium-jodidot és ezek elegyeit alkalmazzák. (51) C 07 C 51/64 (11) T/59 899 (21) 3298/91 (22) 91.10.18. (71) The British Petroleum Co. Plc., London (GB) (72) Jones, Michael David, Hanworth, Middlesex (GB) (54) Eljárás jódvegyületek eltávolítására karbonsavakból és/vagy anhidridekböl (30) 90/22787 90.10.19 GB (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás jodidvegyületek 2-6 szénatomos folyékony karbonsavakból és/vagy anhidridekböl való, olyan ioncserélő gyantával megvalósított eltávolítására, amelynek mindegyik funkciós csoportja legalább egy kén-donoratomot tartalmaz, és a kén-donoram-tartalmú funkciós csoportok legalább 1%-ban ezüst, palládium- vagy higanyatommal helyettesítettek. (51) C 07 C 67/52, 69/157 (11) T/59 900 (21) 2694/91 (22) 91.08.13. (71) Hoechst Celanese Corp., Somerville, New Jersey (US) (72) Chosnek, Jack, Corpus Christi, Texas (US); Beck, George E., Portland, Texas (US); Keene, Donna L., Carrollton, Virginia (US); Rittner, Siegbert, Morfelden- Walldorf (DE); HautZel, Volker, Florsheim (DE) (54) Eljárás 4-acetoxi-s*tirol tisztítására (30) 575 513 90.08.30 US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás 4-acetoxi-sztirol tisztítására, legalább egy kristályosítási művelettel, az oldószer hozzáadása nélkül. A találmányra jellelmző, hogy a) a 4-acetoxi-sztirolt tartalmazó, nyers folyadékelegyet lehűtik kb. +8 °C és kb. -50 °C közötti hőmérsékletre,
