Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1990. január-március (95. évfolyam, 1-3. szám)
1990-03-01 / 3. szám
416 С 07 С ВВ1А Teljes vizsgálaté szabadalmi bejelentések közzététele 1990/3 - SzKV (51) C 07 C 233/09, C 07 D 317/14, 215/12, C 07 D 213/24, 277/64,A 01 N 37/18, 43/28, A 01 N 43/40, 43/78, A 61 К 31/16 (11) T/50 757 (21) 2919/89 (22) 89.06.08. (71) The Wellcome Foundation Ltd., London (GB) (72) Blade, Robert John, London (GB) (54) Eljárás alkén- és alkadiénkarbonsav-amidok előállítására, valamint hatóanyagként ezeket a vegyületeket tartalmazó inszekticid, akaricid és nematocid készítmények (30) 88/13678 88.06.09 GB 88/23437 88.10.06 GB (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány (I) általános képletü vegyületeknek és ezek sóinak előállítására vonatkozik Q1Q(CR2=CR3)a(CR4=CF)(CR5=CR6)bC(=0)NHR1 (I) amely képletben Q1 egygyűrűs vagy kondenzált kétgyűrűs rendszer, amelyben mindegyik gyűrű 5- vagy 6-atomos, a gyűrűatomok szénatomok vagy tetszőlegesen egy vagy több heteroatom és legalább egyik gyűrű aromás vagy Q1 dihalogén-vinil-csoport; Q 1-12 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben egy vagy két oxigénatomot és/vagy telítetlen -CR7=CR8- vagy - C=C- csoportot is tartalmazhat, ahol R7 és R8 szubsztituens hidrogén- vagy halogénatom; a értéke 0 vagy 1; b értéke 0 vagy 1; a és b összege 0 vagy 1; R2, R3, R4, R5 és R6 jelentése azonosak vagy különbözőek, hidrogén-, halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; R1 hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos szénhidrogéncsoport, adott esetben halogénatommal, dioxolanil-, ciano-, trifluormetil-, trifluor-metil-tio- vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituálva. (51) C 07 C 321/28 (ll) T/50 758 (21) 2515/89 (22) 89.05.22. (71) F. Hofímann-La Roche et Со. Ag., Bázel (CH) (72) Coffen, David Llewellyn, Glenridge, New Jersey (US); Madan, Pradeep Balkrishna, Edison, New Jersey (US); Schwartz, Alan, Upper Montclair, New Jersey (US) (54) Eljárás optikailag aktiv naftotiazepinonok előállítására (30) 197 934 88.05.24 US (74) Bp.-i 14. sz. ÜMK (57) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü savak előállítására (mely képletben Rl és R2 jelentése külön-külön hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, halogénatom, trifluor-metil- vagy nitrocsoport; vagy Rl és R2 a benzolgyűrűvel együtt, amelyhez kapcsolódnak, naftalingyűrűt képeznek és Ar jelentése helyettesitetlen vagy egy-három 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport oly módon, hogy valamely (III) általános képletü vegyületet (mely képletben Ri, R2 és Ar jelentése a fent megadott) poláros protikus oldószerben bázissal történő reagáltatással hidrolizálunk. Az (I) általános képletü vegyületek a (II) általános képletű tiazepin-4(5H)-onok és analógjaik előállításánál felhasználható értékes közbenső termékek. Utóbbi vegyületek kalciumcsatornablokkoló hatásuk révén vérnyomáscsökkentésre és iskémia kezelésére alkalmazhatók. (51) C 07 C 323/59, A 61 К 31/095 (11) T/50 759 (21) 6768/88 (22) 88.11.16. (71) Aktiebolaget Draco, Lund (SE) (72) Hallberg, Anders Rudolf, Lund (SE); Tűnek, Per Anders Sigvard, Malmö (SE) (54) Eljárás cisztein-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30) 87/04542 87.11.19 SE (86) PCT/SE 88/00615 (87) WO 89/04825 (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás új cisztein-származékok előállítására. A találmány szerint az (I) általános képletü vegyületeket, gyógyszerészetileg elfogadható sóikat vagy optikai izomerjeiket állítjuk elő, a képletben R -СН(СНз)г vagy -С(СНз)з. Az új vegyületek a találmány szerint különböző eljárásokkal állíthatók elő. A találmány tárgyát képezi továbbá a fenti vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyulladásgátló gyógyszerkészítmények előállítása, amelyek a tüdő különféle betegségeinek kezelésére alkalmazhatók. ,,,x HN"^'COOH I со 1 (I) (51) C 07 C 335/06 (11) T/50 760 (21) 3693/89 (22) 89.07.20. (71) Pfizer Inc., New York (US) (72) Reiter, Lawrence Alan, Mystic, Connecticut (US) (54) Új eljárás helyettesített guanil-tio-karbamidok előállítására (30) 223 132 88.07.21 US (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás N-helyettesített guanil-tiokarbamidok előállítására, melyek a 2-(l-alkil- 3-guanidino)- 4-(2- metil- 4-imidazolil)-tiazol szintézis köztitermékei. Az eljárás során egy amint egy S-alkil-ditio-biurécium acetáttal reagáltatnak. (51) C 07 D 205/08, 205/08 , 407/12 , 409/12, A 61 К 31/395 (ll) T/50 761 (21) 1708/89 (22) 89.04.10. (71) Merck and Со. Inc., Rahway, New Jersey (US) (72) Shan, Shrenik K., Metuchen, New Jersey (US); Finke, Paul E., Milltown, New Jersey (US); Doherty, James B., New Milford, New Jersey (US); Barker, Peter L., Westfield, New Jersey (US); Hagmann, William, Westfield, New Jersey (US); Dorn, Conrad P., Plainfield New Jersey (US); Firestone, Raymond A., New Haven, Connecticut (US)
