Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. július-december (94. évfolyam, 7-12. szám)
1989-11-01 / 11. szám
1989/11 — SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelenetések közzététele C 07 C 1671 (1DT/49 844 (21)6563/88 (22)88.12.22. (71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Schlegel, Günter; Liederbach; dr. Bauer, Klaus; Hanau; dr. Bieringer, Hermann; Eppstein/Taunus (DE) (54)3-Fenoxi-fenil-ecetsav-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a vegyületek előállítására (30) P 37 44 021.7 87.12.24. DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya herbicid készítmény, amelyre jellemző, hogy 0,1-95 tömeg% mennyiségben (I) általános képletű vegyületet — ahol X jelentése halogénatom, Y jelentése NR2 R3 vagy О II W-(CR2 R4 )n—C—Z—Rs általános képletű csoport, W jelentése oxigén- vagy kénatom, Z jelentése oxigén-vagy kénatom vagy NR1, n értéke 1,2,3 vagy 4, R1, R4 egymástól függetlenül lehet hidrogénatom, alkil-, alkoxivagy halogén-alkil-csoport, R2. R3 egymástól függgetlenül lehet hidrogénatom, alkilcsoport, amely egyszer vagy többször lehet helyettesítve halogénatommal, és/vagy egy-kétszer cianocsoporttal, alkoxi-, alkil-tio-, dialkil-amino-, karboxil-, alkoxi-karbonil-, aminokarbonil-, alkil-amino-karbonil-, diaikil-amino-karbonil-, trialkil-szilil-csoporttal, szubsztituálatlan vagy alkil-, alkoxicsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenilcsoporttal, furanil-vagy tienilcsoporttal lehet helyettesítve, vagy lehet továbbá alkenil-, alkinil-, alkoxi-karbonil-csoport vagy adott esetben alkoxicsoporttal, halogénatommal, cianocsoporttal vagy alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport vagy alkoxicsoport és Rs jelentése hidrogénatom, alkilcsoport, amely egy vagy többször halogénatommal és/vagy egy-kétszer nitrocsoporttal, ciano-, alkoxi-, alkil-tio-, trialkil-szilil-, alkoxicsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenilcsoporttal, furanil-, vagy tienilcsoporttal lehet helyettesítve, továbbá lehet alkenil-, alkinil-, cikloalkil-csoport vagy cianocsoporttal szubsztituált feni lesöpört, vagy ha Z jelentése =NR*, akkor lehet még alkoxicsoport — vagy sóját vagy sztereoizomerjeit tartalmazza a szokásos szilárd vagy folyékony hordozókkal és felületaktív anyagokkal, előnyösen anionos vagy nemionos anyagokkal és egyéb segédanyagokkal összekeverve. A találmány kiterjed az (I) általános képletű vegyületek előállítására is. Cl (I) (51 )C 07 C 101/08 (1DT/49 845 (21)1221/89 (22)89.03.14. (71) Shell Internationale Research Maatschappij В. V., Hága (NL) (72) Miedema, Alle; Rhoon (NL) (54) Eljárás herbicid hatású, optikailag aktív N-szubsztituált alanin-származékok előállítására (30)8806223 88.03.16. GB (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya új eljárás az optikailag aktív (I) általános képletű herbicid hatású vegyületek előállítására, ahol Y és Z jelentése egymástól függetlenül hidrogén-, klór- vagy fluoratom, W jelentése hidrogénatom, alkil-, halogén-alkil-, alkenil-, cikloalkil-, aril- alkil-aril- vagy aralkilcsoport, vagy —N=CR‘ R2 általános képletű csoport, amelyben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy alkil-, aril-, aril-alkil-, alkil-aril- vagy alkenilcsoport, vagy alkenilcsoport, vagy R* és R2 együttvéve egy adott esetben egy vagy több heteroatommal megszakított al ki léncsoportot is jelenthet, és R jelentése benzoilesöpört. A találmány szerint úgy járnak el, hogy egy 2-helyzetű szénatomján R-konfigurációjú (I) általános képletű kiinduló anyagot — amelyben Y, Z és W jelentése a fentiekben meghatározott, és R jelentése hidrogénatom — oldószerben, valamilyen tercier amin jelenlétében benzoileznek. coow (51) C 07 C 103/66 (11)T/49 846 (21)2635/88 (22)88.05.23. (71) ВIOGAL Gyógyszergyár, Debrecen (HU) (72) dr. Tóth György, 51%, Nyíregyháza; dr. Bálint János, 19%; Mihókné dr. Borbély Ildikó, 12%; dr. Emri Józsefné, 6%; Móricz Károlyné, 6%, Debrecen; Mudráné Kántor Éva, 6%, Ebes (HU) (54) Eljárás N-(3',4'-dimetoxi-cinnamoil)-antranilsav (tranilast) előállítására (57) A találmány tárgya eljárás (I) képletű N-(3',4'-dimetoxicinnamoiD-antranilsav (tranilast) előállítására oly módon, hogy egy (II) általános képletű 3,4-dimetoxi-fenil-metilén-malonsavmonoalkil-észter, ahol R jelentése 1—4 szénatomszámú alkilcsoport és egy (III) általános képletű antranilsav-észter, ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomszámú alkilcsoport, reagáltatásával előállított (IV) általános képletű N-(3',4'-dimetoxi- 2-alkoxi-karbonil-cinnamoil)-antranilsav-észter, ahol R és R1 jelentése a fenti, lúgos hidrolízisével nyert (V) képletű N-(3',4'dimetoxi-2-karboxi-cinnamoil)-antranilsavat bázikus katalizátor, előnyösen szekunder-amin jelenlétében szerves oldószerben vagy oldószer alkalmazása nélkül dekarboxilezik. CH3°X (I.l -y^>CH=CH-C0NH^> CH30 CH3O, С00Н r’ooc CH-|0-(f~VcH=C-C00R NH2 ill. R— Ci_4 alkil-,H R=Ci-4 alkil (Hí) CH3°\ R00C R100C\ C H30 ~(^^)-CH= C-C OH < IW CH30'-'Пзск __ Н00С H00C\__ CH30-^VcH=C-C0HN--(f 7 W VV) \=/
