Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. július-december (94. évfolyam, 7-12. szám)
1989-08-01 / 8. szám
1989/8 -SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 04 В 1223 cióterméket a töltőanyagból álló permeábilis szerkezetű ágyban folyamatosan létrehozzuk, ezzel összetett szerkezetű kerámiatestet hozunk létre, majd a transzportfolyamat fenntartásával a rétegnek legalább egy részét elérő, a rétegek legalább egy részébe behatoló oxidációs reakcióterméket készítünk, amelylyel az összetett szerkezetű kerámia test felületét borító kerámia réteget, és ennek révén a réteggel meghatározott felületű összetett szerkezetű önhordó kerámiatestet állítunk elő, és ezt követően a kerámia réteggel meghatározott felületnek legalább egy részéről a réteg eredeti vagy kerámia anyagát eltávolítjuk, aminek révén a réteggel meghatározott felülettel határolt öszszetett szerkezetű önhordó kerámia terméket nyerünk. (5DC04B 35/10 {11)1749 103 {21)3699/87 (22)87.08.18. (71) Alföldi Porcelángyár, Hódmezővásárhely (HU) (72) Bonomi Zoltán, 40%; Persay György, 25%; Schleiffer Ervin, 35%, Hódmezővásárhely (HU) (54) Eljárás új tűzálló kerámia anyagok előállítására (57) A találmány új tűzálló anyagok, mint kerámiák előállítására vonatkozik. A találmány szerinti tűzálló kerámiai anyagokat úgy állítjuk elő, hogy alumínium-oxid bázisú kerámiákat készítünk korund, mullit őrlemény, kötő- és adalék-, valamint segédanyagok felhasználásával masszát keverünk, formázunk, szárítunk és égetünk úgy, hogy a következő szinter-összetételt állítjuk be: korund uralkodó szövetszerkezethez Al2 03 legalább 85%, Si02 legfeljebb 7%, mullit uralkodó szövetszerkezethez Al203 legalább 70%, Si02, legfeljebb 20%, korund — mullit együttes uralkodó szövetszerkezet esetén pedig Al2 03 legalább 84%, míg Si02 legfeljebb 11%, és előbbiekben túlmenően valamennyi szövetszerkezetnél Cr203 2—8%, MgO 0,1—2%, mimellett az Al203 Ö Si02 összege legalább 90,1%, a masszát homogenizálás után legalább 8 kN/cm2 présnyomással formázzuk, célszerűen előnyomás közbeiktatása mellett, majd oxidáló atmoszférában, 2—8 órás hőntartással 1600—1750 °C-on szintereljük. (51 )C 05 C 11/00 (11)1749 104 (21)2736/86 (22)86.07.01. (71) Dánszentmiklósi és Alfcertirsai MICSURIN MGTSz., Dánszentmiklós (HU)' (72) Dávid Miklós, 30%, Világi Egyed, 30%, dr. Almássy Gyula, 16%, Zámbó Istvánná 8%, Budapest, Banai Benő 8%, Cegléd Krekács László, 8%, Albertirsa (HU) (54) Eljárás hozamfokozó és minőségjavító permettrágya előállítására (57) A találmány hozamfokozó és minőségjavító permettrágya előállítására vonatkozik. Egyezer liter permettrágya előállítása céljából 500—600 I vízhez, a permettrágya végtérfogatára számítva 20—100 g/l koncentrációban borostyánkösavat és 5—30 g/l bórtartalomnak megfelelő mennyiségű bórsavat adnak, majd az oldat pH-ját ammónia oldat adagolásával 8—9 értékre állítják be. Ezután a permettrágya térfogatát vízzel 1000 literre kiegészítjük. A permettrágyát 50—500 szoros hígításban permetezzük a növényre. (51) C 05 F 3/00 (11)1749 105 (21)5563/87 (22)87.12.10. (71) Kossuth Mezőgazdasági Termelőszövetkezet, 50%, Jászberény Nemes Gyula, 25%, Kovordányi György, 25%, Szolnok (HU) (72) Nemes Gyula, 25%; Kovordányi György, 25%, Szolnok; Pesti Gyula, 20%; Bujdosó József, 15%; Deme István, 15%, Jászberény (HU) (54) Eljárás hígtrágya kezelésére visszaforgatással (74) Bp.-i 29. sz. Ü'MK (57) Eljárás hígtrágya kezelésére visszaforgatással, melynél az állattartó telepről származó hígtrágyát fázisbontás útján híg fázisra és sűrű fázisra bontjuk, a híg fázis egy részét fertőtlenítést követően ismételt felhasználásra az állattartó telepre visszajuttatjuk, a híg fázis megmaradó részét és a sűrű fázist pedig külön-külön hasznosítjuk. Jellegzetessége, hogy a hígtrágyát (A) az állattartó telepről (1) előnyösen gravitációs úton átemelő műbe (2) vezetjük, összegyűjtjük, az átemelő műbe (2) derítőszert — célszerűen 0,5—5 kg/m3 meszet vagy mészhidrátot — adagolunk, a hígtrágyát (a) és a derítőszert összekeverjük, majd a sűrű fázist (В) a híg fázistól (C) elválasztjuk. A híg fázis (C) legalább egy részét általában 3—6 órán át ülepítjük, az ülepítés során keletkező iszapot iszaptároló térbe vezetjük, a híg fázishoz (C) fertőtlenítőszert, pl. 1—5 1/m3 nátriumhypokloritot adagolunk, és 1—6 órán át keverjük, majd az állattartó telepre (1) visszavezetjük, a híg fázis (C) fennmaradó részét pedig összegyűjtjük. (51) C 05 F 7/00 (11) T/49 106 (21)4742/87 (22)87.10.23. (71) (72) Fodor Erika Katalin, Budapest (HU) (54) Eljárás biotrágya előállítására (57) A találmány tárgya eljárás biotrágya előállítására, melynek során a szennyvíztisztítás melléktermékeként keletkező oltottmeszes iszaphoz magas cellulóztartalmú és/vagy nagy hézagtérfogatú ásványi anyagot, valamint természetes tápanyagokat tartalmazó alkotórészeket elegyítünk. Az előállított biotrágya tápanyagot pótol, semlegesíti a savas talajokat, alkalmas talajok termővé tételére és szervezetbarát termékek előállításához szükséges talajok tápanyag utánpótlására. (5DC05G 1/00 (11)1749 107 (21)195/87 (22)87.01.22. (71) József Attila MGTSz., Abony (HU) (72) dr. Nagy Zoltán, 40%, Cegléd; Molnár János, 30%, Csemő; Pásztor Pál, 30%, Abony (HU) (54) Eljárás meszes műtrágyaszuszpenziók előállítására (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás meszes műtárgyaszuszpenzió előállítására. A találmány szeirnt úgy járnak el, hogy oltott mészhez a) a pH 6,5—7,5 érték eléréséig monoammónium-dihidrogénfoszfátot és vizet adnak, majd a kapott reakcióelegyhez kívánt esetben nitrogéntartalmú vegyületet, előnyösen karbamidot és/vagy káliumtartalmú vegyületet, előnyösen kálium-kloridot és/vagy egyéb a műtrágyákban szokásosan használt anyagot adnak és kívánt esetben a szuszpenzióhoz stabilizálóanyagot, előnyösen illit gélt kevernek vagy b) 1 :1 mólarányban vagy a mésztej feleslegben való alkalmazásával karbamidot adnak, majd a reakcióban keletkező ammóniára számítva 1,0-1,5 mólaekvivalens mennyiségű monoammónium-dihidrogén-foszfátot és vizet adnak a reakció-
