Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. január-június (94. évfolyam, 1-6. szám)
1989-06-01 / 6. szám
916 C 07 C BB1A Teljes vizsgálati! szabadalmi bejelentések közzététele 1989/6 -SzKVé (57) A találmány eljárás karbamid előállítására, melyben — egy szintézis-zónában 125-350 bar nyomáson és a megfelelő hőmérsékleten egy karbamátot és szabad ammóniát tartalmazó karbamid szintézis-oldat keletkezik széndioxidból és feleslegben lévő ammóniából; — az első bontási lépésben a karbamát egy része elbomlik szintézisnyomáson vagy annál alacsonyabb nyomáson, hő betáplálásával és a kihajtó gázzal ellenáramban érintkeztetve, és a kapott gázfázis részben kondenzálódik az első kondenzációs zónában, és a kondenzátumot valamint a gázkeverék nem kondenzált részét visszavezetik a szintézis-zónába; — legalább két további bontási lépésben a még jelenlevő karbamátnak további részét bontják el és a keletkező gázfázist elválasztják, a további bontási lépések közül az elsőben 4—40 bar nyomást tartanak fent és hőt táplálnak be; — a megmaradó karbamid-tartalmú oldatot bepárlással feldolgozva töményltett karbamid oldatot kapnak a bepárláshoz szükséges hőt, legalábbis részben a további bontási lépések közül az elsőben kapott gázkeveréknek 4—40 bar nyomáson való kondenzációjából kapva, a kondenzálódó gázkeveréket höcserének alávetve az első kondenzációs zónában a kihajtott karbamid szintézis-oldatnak egy részével, melyet a második bontási lépésben 4—40 bar nyomásra expandáltatnak és az első kondenzációs zónából származó nem-kondenzált gázkeveréket részben tovább kondenzáltatnak egy második kondenzációs zónában. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — a képletben R1, R2, E3 és X jelentése a fentiekben megadott —, salétromossavval vagy salétromossav-származékkal adott esetben hlgltószer jelenlétében és adott esetben sav vagy bázis jelenlétében reagáltatják. M0-N-C ^CN R2 0 R2 'co-n — c-c-x nc-ch2-co-n—c-co— X (I) R1 RJ r3( II) (51 )C 07 C 149/437, A 01 N 47/20 (11)1748 577 (21)5/88 (22)88.01.04. (73) Stauffer Agricultural Chemicals Co. Inc., Wilmington, Delaware (US) (72) Baker Don Robert, Orinda; Brownell Keith Harvey, Cupertino; Kezerian Charles, Orinda, Kalifornai (US) (54) Karbanilát-származékokat tartalmazó fungicid készítmények (30)000,607 87.01,05, US (74) BNÜMK (57) A találmány fungicid készítményre vonatkozik, amley hatóanyagként (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, a képletben R metoxi-vagy allil-oxi-csoportot jelent, R, jelentése hidrogénatom, 2—4 szénatomos alkoxi-alkil-csoport vagy formilcsoport és Rj jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport. ' * R, O I 1 N —C-SR, (I) (51)C 07 C 131/00, 121/417,0 07 D 521/00, A 01 N 37/44 (11)1748 576 (21)291/88 (22)88.01.26. (73) Bayer Ag, Leverkusen (DE) (72) dr. Lunkenheimer Winfried, Wuppertal (DE) (54) Eljárás 2-ciano-2- oximino- acetamid-származékok előállítására (30) P 37 02 282.2 02 37 P 87.01.27. DE (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás a (I) általános képletű 2-ciano-2- -oximino-acetamidok előállítására — a képletben M jelentése hidrogénatom, alkálifémion, egy protonnált tercier bázis vagy egy kvaterner ammonium ion; R1 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport vagy adott esetben helyettesített fenil- vagy benzilcsoport; R2 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport; R3 jelentése hidrogénatom, alkil-, alkooxi-karbonil-alkil-, hidroxi-karbonil-alkil-, amino-karbonil-alkil-, azolil-alkil-, ciano-alkil-, hidroxi-alkil-, alkenil-, alkinil-csoport, adott esetben helyettesített cikloalkilcsoport, adott esetben ehlyettesített fenil- vagy fenil-alkil-csoport, vagy jelenti az R4 -SOn-Z-általános képletű csoportot, ahol a képletben R4 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport vagy adott esetben helyettesített fenil-alkil-csoport, n értéke 0,1 vagy 2 és Z jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú alkiléncsoport, vagy R1 és R3 a közbezárt nitrogénatommal és szénatommal együtt egy 5- vagy 6-tagú heterociklusos gyűrűt alkotnak, vagy R2 és R3 a kapcsolódó szénatommal együtt cikloalkilidén csoportot jelentenek, és X jelentése -ŐRI vagy -NR^R^ általános képletű csoport. (51 )C 07 D 207/08 II. //C 07 F 7/10 (11)1748 578 (21)4435/87 (22)87.10.02. (71) EG IS Gyógyszergyár, Budapest (HU) (72) dr, Rózsa László, dr. Vágó Pál, Budapest (HU) (54) Uj eljárás 3,3'-ditio-bisz(propionsav)-származékok előállítására (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű bisz-vegyületek, ahol R jelentése hidrogénatom, benzil- vagy trimetil-szilil-csoport, előállítására. A találmány értelmében egy (III) általános képletű vegyületet, ahol R jelentése a fenti, a (II) képletű karbonsavval vagy reakcíóképes származékával acilezünk. CH, (-S-CHfCH-C-N -LCOOR^ Ö CHj (-S-OVCH-COOHji hna C00R (51)C 07 D 207/14, A 61 K 31/40 (11)1748 579 (21)2232/88 (22)88.04.29. (71) Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd,, Osaka (JP) (72) Setoi Hiroyukl; Hirai Hideo; Marusawa Hiroshi; Kuroda Akio; Tanaka Hirokazu; Hashimoto Masashi, Ibaraki (JP) (54) Eljárás pirrolidin-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására (30)8710352 87,05.01, GB 8716438 87.07,13. GB (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyület vagy sói előállítására. Az (I) általános képletben R1 hidrogénatom vagy egy acilcsoport, R2 egy acilcsoport.
