Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. január-június (94. évfolyam, 1-6. szám)

1989-05-01 / 5. szám

1989/5 — SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 07 D 741 (57) A találmány tárgya eljárás új, (I) általános képletű hetero­ciklusos gyűrűt tartalmazó csoporttal helyettesített 2-(azolil-me­­til)-2-aril-4-[(4- piperazino-fenoxi)- metil]-1,3- dioxolánok és ezek sói, továbbá ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerké­szítmények előállítására. Ezek a vegyületek antimikotikus, illet­ve fungicid hatást mutatnak, emberek és állatok gombás megbe­tegedéseinek leküzdésére használhatók.-CH, Ar X j* _ ^ ^CH20—^—0«rv W (51) C 07 D 413/04, A 61 K 31/42 (11)1748 237 (21)2672/87 (22)87.06.11. (71) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka (JP) (72) Yoshioka Kouichi, Kyoto; Harada Setsuo, Hyogo; Ochiai Michihiko, Osaka (JP) (54) Eljárás izoxazolidinon származékok előállítására (30)137741/86 86.06.12. JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletű vegyü­letek, sóik és észtereik előállítására — a képletben R1, R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, cianocsoport, vagy karbamoilcsoport és n értéke 0, 1 vagy 2. A találmány szerint egy (II) képletű vegyületet vagy észterét egy (III) általános képletű vegyülettel — ahol R1, R2 és R3 je­lentése és n értéke az előzőekben megadott — vagy reakcióképes karbonsavszármazékával reagáltatják, és kívánt esetben a kapott terméket oxidálják. A találmány tárgyát képezi az (I) általános képletű ható­anyagot, sóját vagy észterét tartalmazó mikróbaellenes gyógyá­(51 )C 07 D 417/12, A 61 K 31/54 (11)1748 238 (21)3402/86 (22)86.05.16. (71) Pfizer Inc., New York (US) (72) Lombardino Joseph, Niantic; Marfat Anthony, Groton, Connecticut (US) (54) Eljárás benzotiazin-dioxidok előállítására (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya eljárás a (IV) általános képletű oxicam prodrogok előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy a (VII) általános képletű vegyületet a (Vili) általános képletű vegyülettel reagál­tatják. A találmány szerinti eljárással előállított anyagok gyulladás­­ellenes/fájdalomcsillapító hatásúak és gyógyszerészetben alkal­mazhatók. ?-(CHz)n-OR'i SS-CONHR( CONHR, NCH, (IV) x(CH2)nOR, (vili ) (VII) (51) C 07 D 417/14, 413/14, 407/14, 409/14, A 61 K 31/41, 31/415, 31/42, 31/425 (11)1748 239 (21)1221/87 (22)87.03.19. (71) Hoechst AG., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Kampe Klaus-Dieter, Bad Soden/Taunus; dr. Raether Wolfgang, Dreieich; dr. Dittmar Walter, Hofheim/Taunus IDE) (54) Eljárás 2-azolil-metil-2-aril-4- (4-piperazino- fenoxi­­metil)- 1,3-dioxolánok és az e vegyületeket tartal­mazó gyógyászati készítmények előállítására (30) P 36 09 597.4 86. 03. 21. DE (74) Bp.-i 29. sz. ÜMK (57) A találmány az (I) általános képletű vegyületek és savaddiciós sóik előállítására vonatkozik, a képletben A jelentése CH—cso­port vagy nitrogénatom; Ar jelentése naftil-, tienil-, fenilcsoport; Z jelentése oxigénatom vagy kénatom; R1 jelentése alkilcsoport, fluor- vagy klóratom; g értéke 0—2; L értéke 0 vagy 1; m értéke 0—4; p értéke 0 vagy 1; X jelentése oxigénatom, kénatom vagy N—R3-csoport; R2 jelentése alkil-, alkoxi-csoport, hajogénatom, SCHj—, COC6H5-, CFj—, COOCH3-, COOCjH,-, N02- csoport; n értéke 0—2; R2 jelentése meghatározott körülmények esetén — CHCH—CHCH— vagy fenoxicsoport is lehet. A találmány a (III) általános képletű vegyületek előállítására is vonatkozik; ezek közbenső termékként alkalmazhatók az (I) általános képletű, gombaellenes hatású vegyületek előállítása során. (51 )C 07 D 455/00, A 61 K 31/435 (11)1748 240 (21)4475/87 (22)87.10.06. (71) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest (HU) (72) dr. Szántay Csaba, 18%; dr. Klaus György, 15%; dr. Szabó Lajos, 17%; dr. Groó Dóra, 20%; dr. Pálos Éva, 20%; dr. Szporny László, 10%, Budapest (HU) (54) Eljárás kinolizin-származékok előállítására (57) A találmány tárgya eljárás az (I) képletű cisz 1 -(hidroxi-etil)- 1-etil-1,2,3,4,6,7,12,12b— oktahidro- indolo [2,3—ajkinolizin optikai antipódja vagy racemátja előállítására, oly módon, hogy a (II) képletű cisz vegyület optikai antipódját, vagy racemátját alkil-klór-formiáttal reagáltatjuk iners szerves oldószerben sav­megkötő szer jelenlétében, majd redukáljuk. (51 )C 07 D 471/04, 209/44, 231/54, 249/12, 271/10, C 07 D 487/04,253/06, A 01 N 43/64, 43/90, 43/56, A 01 N 43/38,43/50 (11)1748 241 (21)4613/87 (22)87.10.13. (71) Schering AG., Nyugat-Berlin (WB) Bergkamen (DE) (72) dr. Blume Friedhelm, dr. Franke Wilfried, dr. Arndt Fried­rich, dr. Ress Richard, Nyugat-Berlin (WB) (54) Hatóanyagként halogénezett piklopropán-származé­­kokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására (30) P 36 35 309.4 86.10.14. DE (74) BNÜMK

Next

/
Oldalképek
Tartalom