Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1989. január-június (94. évfolyam, 1-6. szám)
1989-03-01 / 3. szám
1989/3 - SzKV BB1A Teljes vizsgálati} szabadalmi bejelentések közzététele C 07 C 375 (72) Biliig Ernst, Abatjoglou Anthony George, Charleston; Bryant David Robert, South Charleston, Nyugat-Virginia (US) (54) Átmeneti fém-bisz-foszfit- komplexekkel katalizált karbon ilezési eljárás (30)772,891 85.09.05, US (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya karbonilezési eljárás, különösen hidroformilezési eljárás aldehidek előállítására, amelynél (I) általános képletű bisz-foszfit ligandumokat tartalmazó Vili. oszlop-beli fémkomplexeket alkalmaznak katalizátorként. Az (I) általános képletben Ar jelentése szubsztituált vagy szubsztituálatlan arilcsoport, W jelentése al kilén - vagy arilén-csoport, Q jelentése -CR1 R2-,-0-,-S-,-NR3-, SiR4 Rs— vagy — CO— csoport, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, alkil-, fenil-, tolil- vagy anizilcsoport, R3, R4, R5 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, n és y jelentése 0 vagy 1, és Z jelentése alkil-, aril-, alkaril-, aralkil- vagy aliciklusos csoport. (Ar)------o (CHi)y \ O-Z (0)„ P-O-W-O-P (I) (CHz)y / 0-Z (Ar) ------o' (5DC07C 33/42 (1DT/47 516 (21)3192/87 (22)87.07.14. (71) CHINOIN Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest (HU) (72) dr. Vidra László, 20%; Maróti László, 20%; Szelestei Miklós, 19%, Budapest; Laky János, 14%, Veszprém; Honti György, 11%; Schier István, 10%, Budapest; Hetesi János, 6%, Veszprém (HU) (54) Eljárás 1,1,1-trihalogén- 4-metil-pentén-2-ol előállítására (57) A találmány tárgya eljárás 1,1,1-trihalogén- 4-metil-pentén-2-ol — ahol halogén jelentése klór vagy bróm — szakaszos, folyamatos vagy félfolyamatos ipari előállítására, trihalogén-acetaldehid és izobutilén reagáltatásával, Lewis savak illetve protonsavak jelenlétében, oly módon, hogy a reakciót e savak együttes jelenlétében hajtják végre. (51 )C 07 C 39/24 (11)1747 517 (21)4042/87 (22)87.09.11. (71) Budapesti Vegyiművek, Budapest (HU) (72) Konok Ferenc, 20%; Godla Imre, 15%; dr. Zöllner Gyula, 10%; dr. Balajti András, 3,5%; Sárosi Lajos, 8%; Gondos László, 3%; Lukács László, 6%; Halász Györgyné, 6,5%; Szulágyi János, 5%; Boros Péter, 4%; Pletyák Mihály, 9%; Gulyás Mihály, 3%; Budapest; Eifert Gyula, 7%, Dunaharaszti (HU) (54) Eljárás hidroxi és/vagy halogén-helyettesítőt tartalmazó toluol-származékok előállítására (57) A találmány az (I) általános képletű hidroxi- és/vagy halogén-helyettesítőt tartalmazó toluol-származékoknak a (II) általános képletű amino-helyettesítőt tartalmazó toluol-származékokból diazotáláson keresztül történő előállítására vonatkozik. Az általános képletekben R hidrogénatomot vagy fluoratomot, R1 hidrogénatomot, brómatomot, fluoratomot vagy hidroxi-csoportot, R2 hidrogénatomot, brómatomot, fluoratomot vagy hidroxi-cso portot, R3 hidrogénatomot, brómatomot, klóratomot, fluoratomot .vagy hidroxi-csoportot, R4 hidrogénatomot vagy klóratomot, R5 hidrogénatomot vagy klóratomot, R6 hidrogénatomot vagy amino-csoportot, R1 hidrogénatomot vagy amino-csoportot, és R* hidrogénatomot vagy amino-csoportot jelent azzal a megszorítással, hogy R1, R2 és R3 valamelyike brómatom, fluoratom vagy hidroxi-csoport és Rs, R6 és R7 valamelyike amino-csoport. A benzolgyűrűn bróm- vagy fluor-helyettesítőt tartalmazó (I) általános képletű toluol-származékok előállítása során a diazotálási és a Szubsztituciós reakciót egyidőben hajtják végre úgy, hogy a kiindulási (II) általános képletű amino-helyettesítőt tartalmazó toluol-származék hidrogén-halogenides oldatához, réz (ll)-só katalizátor jelenlétében, 50—100 °C közötti hőmérsékleten vizes nátrium-nitrit oldatot adagolnak. A hidroxi-helyettesítőt tartalmazó (I) általános képletű toluol-származékok előállításakor a diazotálási reakcióelegyhez, réz(11)-só katalizátort és extrahálószerként inert szerves oldószert — előnyösen benzolt vagy toluolt — adnak és a diazóniumsó elfőzése során felszabaduló reakcióhőt a reakcióelegy refluxáltatásával vonják el. (51 )C 07 C 49/825 (1DT/47 518 (21)3093/88 (22)88.06.16. (71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US) (72) Marshall Winston Stanley, Bargersville; Sigmund Sandra Kay, Indianapolis; Whitesitt Celia Ann, Greenwood, Indiana (US) (54)Új eljárás dihidroxi-acil-benzolok, mint leukotrién antagonisták közbenső termékeinek előállítására (30)07/064,897 87.06.19. US (74) BNÜMK (57) A találmány leukotrién antagonisták közbenső termékeinek előállítására alkalmas új eljárásra vonatkozik. A találmány tárgya közelebbről megjelölve eljárás 1,3-(dihidroxi)- 4-(acetil- vagy propioniD-benzol előállítására, amely abban áll, hogy rezorcinolt kombinálnak a) ecetsavval vagy propionsavval és b) hidrogén-bromiddal a reakcióelegy forráspontja és 75 C° közötti hőmérsékleten, majd a reakciót 1 óra és 5 nap közötti időtartam alatt vitelezik ki. (51 )C 07 C 51/09, 69/757, 67/327 (1DT/47 519 (21)4431/88 (22)88.08.23. (71) Roussel Uclaf, Romainville (FR) (72) Krief Alain, Wepion; Duhont Willy, Salet-Anhee (BE) (54) Eljárás transz vagy cisz konfigurációjú aldehidszármazékok előállítására (30)87-11849 87.08.24 FR (74) DANUBIA (57) A találmány az (I) általános képletű cisz- vagy transz-szerkezetű racém vagy optikailag aktív vegyület előállítására vonatkozik — a képletben R jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy legfeljebb 12 szénatomot tartalmazó arilcsoport. A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy egy (II) általános képletű diésztert redukálószerrel kezelnek — a képletben
