Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1988. július-december (93. évfolyam, 7-12. szám)

1988-11-01 / 11. szám

1988/11 - SzKV BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele C 12 N 1513 (54) Humán mangán-szuperoxid-dizmutáz és eljárás előál­lítására (30) P 37 08 306.6 87.03.14.DE P 37 17 695.1 87.05.26.DE P 37 22 884.6 87.07.10.DE P 37 44 038.1 87.12.24.DE (74) BNÜMK (57) A találmány tárgya géntechnológiai eljárás humán Mn­­szuperoxid-dizmutáz (hMn-SOD) előállítására, valamint olyan DNS szekvenciák előállítására, amelyek ezt az enzimet kódol­ják. A találmány tárgyát képezik azok a megfelelő vektorok is, amelyek ezeket a DNS szekvenciákat tartalmazzák és azok a gazdasejtek, amelyek e DNS szekvenciák kifejezésére képesek, továbbá maga a hMn-SOD enzim. Ezenkivül leírják javaslatai­kat az enzim alkalmazására vonatkozóan. (51)C 12 N 15/00, C 12 P 21/00 (1DT/46740 (21)1365/88 (22)88.03.18. (71) Hoechst Ag., Frankfurt/Main (DE) (72) dr. Ragg Hermann; dr. Preibisch Gerald, Kelkheim; dr. Hein Friedrich, Haterscheim/Main; dr. Uhlmann Eugen, Glas­­hütten/Taunus; dr. Lindenmaier Werner, Salzgitter-Ringel­­heim (DE) (54) Eljárás hibridszerpinek és ezeket kódoló DNS előál­lítására (30) P 37 09 255.3 87.03.20. DE (74) DANUBIA (57) A humán leuszerpin-2 (hLS2) génszerkezete megegyezik az o^-antitripszin vagy antiotenzinogén génszerkezetével. Exonok és az ilyen génszerkezetü szerpingének kombinációjával olyan rekombináns gének állíthatók elő, amelyek hibridszerpint kó­dolnak. A rekombináns gének eukarióta sejtekben történő kife­jezésével a megfelelő hibridszerpinek nyerhetők. (51) C 12 N 15/00, A 01 H 1/06 (1DT/46 741 (21)2260/88 (22)88.05.03. (71) Sandoz Ag., Bázel (CH) (72) Alfinito Sharon Clarice Harvey; Sinibaldi Ralph Michael, Fremont; Dietrich Paul Schartzer, Palo Alto; Murry Lynn Ellen, Portola Valley, Kalifornia (US) (54) Eljárás növényi szövet transzformálására (30) 27712 87.05.05. US (74) DANUBIA (57) A találmány eljárást nyújt növényi anyagok transzformálá­sára; az eljárás abban áll, hogy a növényi anyagot érintkezésbe hozzák a DNS-t és egy membrán-áteresztő szert tartalmazó transzformációs oldattal elektromos áfám jelenlétében annyi ideig, amely elegendő ahhoz, hogy a transzformálás végbemenjen és így növényi sejtanyagot és termőképes növényeket kapunk. A találmány vonatkozik az új, transzformált növényi anyagra, elsősorban a kukoricára is. (51) C 12 P 7/62, C 12 N 9/18 (11)1746 742 (21)5351/87 (22)87.11.27. (71) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka (JP) (72) Suzuki Takashi,; Ohta Kazuhiko, Osaka; Kukimoto Fumio, Nara (JP) (54) Eljárás karbonsavészterek előállítására (30)285596/86 86.11.28. JP (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás karbonsavészterek előállítá­sára, amely abban áll, hogy egy hidroxilvegyületet egy karbon­­savanhidriddel karboxil-észteráz mint katalizátor jelenlétében, szerves oldószerben reagáltatnak. Enzim-katalizátorként célszerű olyan kémiailag módosított karboxil-észteráz alkalmazása, amely az adott szerves oldószer­ben oldódik. A kémiai módosításra alkalmas a 2,4-bisz-(0-meto­­xi-polietilénglikol)-6-klór-s-triazin. Savanhidridként célszerűen 350-nél kisebb molekulatömegű, szerves oldószerben oldódó karbonsavanhidridet alkalmaznak. Hidroxil-vegyületként olyan szerves vegyület alkalmazása célszerű, amely 1—10 hidroxil­­csoportot tartalmaz, molekulatömege 1500-nál kisebb és a szer­ves oldószerben oldódik. (51) C 12 P 19/40, A 61 К 31/70 (11)1746 743 (21) 2464/87 (22) 87. 05. 28. (71) Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha, Tokió (JP) (72) Shimada Nobuyoshi, Tokió; Tomizawa Takayuki, Капа­­móri, Machida-shi; Hasegawa Shigern, Kamiochiaj, Yono­­shi; Matsuo Kaoru, Kashiwa-shi; Fujii Akio, Kamakura­­shi; Hoshino Hiroo, Maebashi-shi (JP) (54) Eljárás új.hipoxantin alapú vegyületek előállítására (74) DANUBIA (57) A találmány tárgya eljárás hipoxantin alapú, új (I) képletű vegyület, valamint az ezt a vegyületet hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására. Az új (I) általános képletű vegyület immunszupresszív és virus-ellenes hatással bir. (51)C 12 P 21/00, 1/06 (11)1746 744 (21)4034/87 (22)87.09.10. (71) Gruppo Lepetit S.p.A., Milánó (IT! (72) Selva Enrico, Gropello Cairoli; Gastaldo Luciano, Poglia­­no Milanese; Denaro Maurizio, Milánó; Cassani Giovanni, Pávia; Parenti Francesco, Lainate (IT) (54) Eljárás az A 40926 antibiotikum komplex egyes fő komponensei arányának szelektív feldúsítására (30)8621912 86.09.11. GB (74) BNÜMK (57) Eljárás az A és/vagy Bq vagy PA és/vagy PB faktorban szelektívre feldúsított A 40926 antibiotikum előállítására. Az eljárást az jellemzi, hogy egy Actiomadura sp. ATCC 39727 tenyészethez vagy annak valamely, A 40926 antibiotiku­mot termelő mutánsához a prekurzorból szelektíve hatásos mennyiséget adnak hozzá. Az A vagy PA faktor arányának növelésére szolgáló prekurzor lehet n-propanol vagy észterei; propionsav vagy bázisokkal képzett sói vagy mono- vagy poli­­hidroxi-alkanolokkal képzett észterei; izoleucin vagy savakkal vagy bázisokkal képzett észterei, alfa-keto-béta-metil-valeriánsav vagy savakkal vagy bázisokkal képzett sói vagy mono- vagy poli­­hidroxi-alkanolokkal képzett észterei, 2-metil-vajsav vagy bázi­sokkal képzett sói vagy mono- vagy polihidroxi-alkanolokkal képzett észterei, 2-metil-butanol vagy savakkal képzett észterei, vagy bármely más olyan anyag, mely a fermentációs körülmé­nyek között képes átalakulni propionil A koenzimmé;a Bq vagy BP faktor arányának növelésére szolgáló prekurzor lehet Valin, annak savakkal vagy bázisokkal képzett sói, alfa-keto-izovalerián­­sav, annak bázisokkal képzett sói vagy mono- vagy polihidroxi­­alkanolokkal képzett észterei, izovajsav, annak bázisokkal kép­zett sói vagy mono- vagy polihidroxi-alkanolokkal képzett ész­terei, izobutanol vagy annak savakkal képzett észterei. Az A 40926 antibiotikum főként Gram-pozitív baktériu­mokkal és a Neisseria fajtákkal szemben hatásos.

Next

/
Oldalképek
Tartalom